甲磺酸酯[(二(1-金刚烷基)-n-丁基膦)-2-(2'-氨基-1,1'-联苯)]钯(II)
[CAS# 2230788-67-5]

基本信息

• 产品分类: 有机原料 >> 芳基化合物 >> 联苯化合物
• 产品名称: 甲磺酸酯[(二(1-金刚烷基)-n-丁基膦)-2-(2'-氨基-1,1'-联苯)]钯(II)
• 英文名: Mesylate[(di(1-adamantyl)-n-butylphosphine)-2-(2'-amino-1,1'-biphenyl)]palladium(II)
• 别名: cataCXium Pd G4
• 分子式: C₃₈H₅₄NO₃PPdS
• 分子量: 742.30
• CAS 登录号: 2230788-67-5
• EC 号码: 886-944-1
• 分子行输入简码SMILES: CCCCP(C12CC3CC(C1)CC(C3)C2)C45CC6CC(C4)CC(C6)C5.CNc1ccccc1c2ccccc2[Pd]OS(=O)(=O)C

安全数据

• 危险品标志: GHS07 警告
• 危害标签: H302-H315-H319-H335
• 防护标签: P261-P280-P301+P312-P302+P352-P305+P351+P338

危害分类

危害	分类	类别码	危害标签
眼刺激	Eye Irrit.	2	H319
皮肤刺激	Skin Irrit.	2	H315
特定目标器官毒性—单次接触	STOT SE	3	H335

发现和应用

甲磺酸盐[(二(1-金刚烷基)-正丁基膦)-2-(2'-氨基-1,1'-联苯)]钯(II) 是有机金属化学领域中一种独特的化合物，尤其因其在催化过程中的作用而受到重视。该复合物具有一个钯(II)中心，该中心由一个复杂的配体系统协调，该系统将二(1-金刚烷基)-正丁基膦与 2-(2'-氨基-1,1'-联苯)基团结合在一起。连接到钯中心的甲磺酸盐基团进一步提高了复合物的稳定性和反应性。

这种化合物的开发可以追溯到各种化学反应中对更有效的钯基催化剂的需求。钯配合物因其在各种催化过程中的实用性而闻名，包括交叉偶联反应、氢化和氧化。由于其独特的空间和电子特性，引入二（1-金刚烷基）-正丁基膦作为配体代表了重大进步。庞大的金刚烷基团为钯中心提供了实质性的空间保护，增强了催化剂的稳定性并防止了不良的副反应。

在应用方面，甲磺酸盐[（二（1-金刚烷基）-正丁基膦）-2-（2'-氨基-1,1'-联苯）]钯（II）主要用于交叉偶联反应，例如 Suzuki-Miyaura 和 Heck 反应。这些反应对于包括药物和材料在内的复杂有机分子的合成至关重要。二（1-金刚烷基）-正丁基膦配体的存在可以有效形成碳-碳键，从而提高目标化合物合成的产率和选择性。

2-(2'-氨基-1,1'-联苯)基团在调节钯中心的电子性质方面起着至关重要的作用，这会影响反应机理和催化过程的选择性。该配体还提供了进一步功能化的潜力，使钯配合物适用于各种应用。

此外，附着在钯中心上的甲磺酸盐基团具有多种功能。它不仅可以稳定钯中心，还可以帮助激活配体和整个催化过程。甲磺酸盐基团有助于提高配合物的溶解度和反应性，进一步增强其在合成化学中的实用性。

总之，甲磺酸盐[(二(1-金刚烷基)-正丁基膦)-2-(2'-氨基-1,1'-联苯)]钯(II)是有机金属化学中的重要化合物。它在交叉偶联反应中的应用凸显了它在复杂有机分子合成中的重要性。配体和钯中心的独特组合使该复合物成为寻求实现精确高效化学转化的化学家的宝贵工具。

参考文献

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