2-羟基-6-甲氧基吡啶
[CAS# 22385-36-0]

基本信息

• 产品分类: 医药中间体 >> 杂环化合物中间体 >> 吡啶类化合物 >> 羟基吡啶
• 产品名称: 2-羟基-6-甲氧基吡啶
• 英文名: 2-Hydroxy-6-methoxypyridine
• 别名: 6-methoxy-1H-pyridin-2-one
• 分子式: C₆H₇NO₂
• 分子量: 125.12
• CAS 登录号: 22385-36-0
• EC 号码: 961-388-3
• 分子行输入简码SMILES: COC1=CC=CC(=O)N1

物理化学性质

• 溶解度: 6.414e+005 mg/L (25 °C 水)
• 密度: 1.2±0.1 g/cm³, 计算值^*
• 折射率: 1.539, 计算值^*
• 熔点: 84.42 °C
• 沸点: 309.3±22.0 °C (760 mmHg), 计算值^*, 291.59 °C
• 闪点: 140.9±22.3 °C, 计算值^*

^* 使用计算机软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software.

安全数据

• 危险品标志: GHS07 警告
• 危害标签: H315-H319-H335
• 防护标签: P261-P264-P264+P265-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P319-P321-P332+P317-P337+P317-P362+P364-P403+P233-P405-P501

危害分类

危害	分类	类别码	危害标签
皮肤刺激	Skin Irrit.	2	H315
特定目标器官毒性—单次接触	STOT SE	3	H335
眼刺激	Eye Irrit.	2A	H319

发现和应用

2-羟基-6-甲氧基吡啶是一种有机化合物，化学式为 C7H9NO2。它是一种吡啶衍生物，其特征在于吡啶环上连接有羟基 (-OH) 和甲氧基 (-OCH3)。该化合物因其独特的性质和广泛的应用而受到各个领域的关注。2-羟基-6-甲氧基吡啶的发现可以归因于 19 世纪末和 20 世纪初有机化学中对吡啶衍生物的系统探索，研究人员研究了它们的潜在生物和化学性质。

2-羟基-6-甲氧基吡啶的合成通常涉及在催化剂存在下使用甲醇对 2-羟基吡啶进行甲基化。已经开发了各种合成路线，包括利用吡啶及其衍生物作为起始原料的方法。所得产品具有独特的化学特性，使其适用于多种应用。

2-羟基-6-甲氧基吡啶的主要应用之一是农用化学品领域。它被用作合成各种除草剂和杀虫剂的中间体。该化合物能够与植物生理过程相互作用，因此被加入到旨在提高作物保护和产量的配方中。研究表明，2-羟基-6-甲氧基吡啶具有除草活性，使其成为开发有效农用化学品的重要成分。

除了农业应用外，2-羟基-6-甲氧基吡啶也在制药行业得到探索。该化合物是合成各种生物活性分子（包括药物和药用化合物）的基石。其结构特征使其能够与生物系统相互作用，使其成为药物开发进一步研究的候选物。研究表明，2-羟基-6-甲氧基吡啶的衍生物具有抗菌和抗炎特性，这在治疗应用中具有重要意义。

此外，2-羟基-6-甲氧基吡啶在材料开发中很有用，特别是在聚合物和树脂的合成中。其官能团可以参与各种化学反应，从而可以创造具有定制特性的新材料。将这种化合物加入聚合物配方中可以增强其热稳定性、机械强度和耐化学性，使其适用于广泛的工业应用。

尽管 2-羟基-6-甲氧基吡啶具有众多有益的应用，但其安全考虑至关重要。监管机构监测其在农用化学品和药物配方中的使用情况，以确保其符合消费者和环境健康的安全标准。制造商必须遵守指导方针，以尽量减少与化合物应用相关的潜在风险。

总之，2-羟基-6-甲氧基吡啶是一种用途广泛的化合物，在农用化学品、药物和材料科学中具有重要应用。它的发现和随后的发展促进了这些领域的进步，强调了持续研究以充分发挥其潜力并增强其在各种应用中的效用的重要性。

参考文献

2022. Bare Magnetite-Promoted Oxidative Hydroxylation of Arylboronic Acids and Subsequent Conversion into Phenolic Compounds. *Synlett*, 33(10).
DOI: 10.1055/s-0040-1719926

1990. Electron and Proton Transfer Reactions. *Quantum Chemistry of Organic Compounds*.
DOI: 10.1007/978-3-642-75679-5_9