4,6-二氯哒嗪-3-羧酸锂盐一水合物
[CAS# 2245111-15-1]

基本信息

• 产品分类: 有机原料 >> 羧酸类化合物及衍生物 >> 羧酸酯及其衍生物的盐
• 产品名称: 4,6-二氯哒嗪-3-羧酸锂盐一水合物
• 英文名: 4,6-Dichloro-pyridazine-3-carboxylic acid lithium salt monohydrate
• 分子式: C₅H₃Cl₂LiN₂O₃
• 分子量: 216.94
• CAS 登录号: 2245111-15-1
• EC 号码: 878-344-3
• 分子行输入简码SMILES: [Li+].C1=C(C(=NN=C1Cl)C(=O)[O-])Cl.O

安全数据

• 危险品标志: GHS07 警告
• 危害标签: H315-H319
• 防护标签: P264-P280-P302+P352-P337+P313-P305+P351+P338-P362+P364-P332+P313

发现和应用

4,6-二氯-哒嗪-3-羧酸锂盐一水合物是一种合成的有机锂化合物，其来源于哒嗪。哒嗪是一种六元芳香杂环，在1位和2位上含有两个氮原子。该化合物由一个二氯哒嗪环（4位和6位上带有氯原子）、一个3位上的羧酸官能团（与锂离子中和形成羧酸锂）和一个水合分子组成。

取代哒嗪衍生物（包括4,6-二氯哒嗪-3-羧酸及其盐）的发现和制备可以追溯到20世纪中期的杂环化学研究。在芳香环体系上引入吸电子氯原子可以提高哒嗪核的化学反应性，尤其是在亲核取代反应中。锂盐形式通常通过在水或醇介质中用氢氧化锂处理相应的游离酸，然后在水中结晶得到一水合物而获得。

该锂盐主要用作药物和农用化学品研究的中间体，尤其用于合成生物活性化合物。环上两个氯原子的存在使其能够与亲核试剂（例如胺或醇盐）进行选择性取代，从而制备出多种具有潜在药理特性的取代哒嗪。其羧酸部分转化为各种酯或酰胺，通常是构效关系 (SAR) 研究中衍生化的关键点。

一个值得注意的应用领域是除草剂和植物生长调节剂的开发。据报道，哒嗪衍生物可以抑制植物代谢中的特定酶促过程，而二氯哒嗪骨架已成为发现影响目标物种光合作用或细胞分裂的化合物的核心结构。锂盐形式易于操作，且在各种反应介质中溶解性好，使其成为实验室规模合成的首选起始原料。

在药物化学领域，哒嗪类骨架材料因其一系列生物活性而被研究，包括抗炎、抗肿瘤、抗病毒和抗菌特性。二氯取代模式可实现可控的功能化，这对于优化生物靶标选择性和改善药代动力学特征至关重要。由4,6-二氯-哒嗪-3-羧酸锂盐合成的衍生物也已被评估用于中枢神经系统疾病中的激酶抑制和受体调节作用。

该化合物的一水合物性质表明晶格中每个分子式单元中存在一个水分子。这会影响材料的物理性质（例如吸湿性和结晶性）和反应性。通常需要控制干燥和储存条件，以保持化合物的完整性并防止水合物的损失，因为水合物的损失可能会导致其溶解度和操作特性的变化。

总体而言，4,6-二氯-哒嗪-3-羧酸锂盐一水合物是一种用途广泛的中间体，可用于合成具有多种化学和生物学特性的杂环化合物。其反应性和功能基团使其能够生成对现代药物和农用化学品研发项目至关重要的类似物库。

参考文献

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