(2-氯-3-氟-4-碘苯基)甲胺
[CAS# 2246363-11-9]

基本信息

• 产品分类: 有机原料 >> 有机氟化合物 >> 氟苯胺系列
• 产品名称: (2-氯-3-氟-4-碘苯基)甲胺
• 英文名: (2-Chloro-3-fluoro-4-iodophenyl)methanamine
• 分子式: C₇H₆ClFIN
• 分子量: 285.49
• CAS 登录号: 2246363-11-9
• 分子行输入简码SMILES: C1=CC(=C(C(=C1CN)Cl)F)I

物理化学性质

• 密度: 1.9±0.1 g/cm³ 计算值^*
• 沸点: 280.7±35.0 °C 760 mmHg (计算值)^*
• 闪点: 123.6±25.9 °C (计算值)^*
• 折射率: 1.629 (计算值)^*

^* 使用计算机软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software.

安全数据

• 危险品标志: GHS07 警告
• 危害标签: H302-H315-H319-H335
• 防护标签: P280-P305+P351+P338

发现和应用

(2-氯-3-氟-4-碘苯基)甲胺是一种有机化合物，由苯环和位于特定位置的三个卤素取代基（氯、氟和碘）以及连接在苯环上的甲胺基团 (-CH2NH2) 组成。其结构和取代基的位置决定了其潜在的反应性，使其成为一种在药物化学、材料科学和化学合成等领域具有广泛应用前景的化合物。

苯环上卤素（氯、氟和碘）的存在会影响化合物的电子性质。每个卤素都表现出吸电子效应，从而改变芳环的反应性，尤其是在亲电取代反应中，并且还会影响化合物的生物活性。甲胺基团提供了一个额外的功能位点，可能有助于与蛋白质、酶或受体等生物分子相互作用。

(2-氯-3-氟-4-碘苯基)甲胺的合成通常包括将合适的前体卤化，然后在芳环的所需位置引入胺基。亲核芳族取代或亲电芳族取代等技术通常用于引入卤素取代基，而胺基的添加则可以通过多种合成途径进行。

就应用而言，(2-氯-3-氟-4-碘苯基)甲胺可能在药物化学领域引起人们的兴趣，尤其是作为合成生物活性化合物的基石。胺基和卤代苯环的结合可以赋予其独特的性质，从而可能有助于开发具有抗菌、抗癌或其他治疗活性的分子。卤素引入的结构修饰还可以提高药物设计的选择性和药效。

此外，该化合物独特的取代基模式可能在材料科学中发挥作用，例如用于设计专用聚合物或其他功能材料。卤素会影响材料的溶解度、稳定性和电子性质，这使得像(2-氯-3-氟-4-碘苯基)甲胺这样的化合物在各种工业应用中具有重要价值。

总而言之，(2-氯-3-氟-4-碘苯基)甲胺是一种用途广泛的化合物，由于其卤代芳香结构和活性胺基的影响，在药物开发、化学合成和材料科学领域具有潜在的应用前景。它能够进行多种化学反应，因此可以作为中间体，用于构建具有特定性质的复杂分子，以满足各个研究领域的需要。

参考文献

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