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| 化学品生产商 | ||||
| 产品分类 | 有机原料 >> 有机金属类化合物 >> 有机锡 |
|---|---|
| 产品名称 | 丁基锡酸 |
| 英文名 | Butylhydroxyoxo-stannane |
| 别名 | n-Butyltin hydroxide oxide |
| 分子结构 | ![]() |
| 分子式 | C4H10O2Sn |
| 分子量 | 208.81 |
| CAS 登录号 | 2273-43-0 |
| EC 号码 | 218-880-1 |
| 分子行输入简码 SMILES | CCCC[Sn](=O)O |
| 危险品标志 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 危害标签 | H315-H319-H400-H410-H412 说明 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 防护标签 | P264-P264+P265-P273-P280-P302+P352-P305+P351+P338-P321-P332+P317-P337+P317-P362+P364-P391-P501 说明 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 危害分类 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| SDS | 化学品安全技术说明书参考文本 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
丁基羟基氧代锡烷,也称为丁基氢氧化锡或丁基羟基锡烷,是一种有机锡化合物,化学式为 C4H9OSn。它属于一类有机锡化合物,因其各种工业应用而备受关注,特别是在聚合物化学和杀生物剂领域。丁基羟基氧代锡烷的发现源于对有机锡化学的更广泛探索,随着研究人员开始研究含锡化合物的独特性质和反应性,有机锡化学在 20 世纪中叶获得了发展势头。 丁基羟基氧代锡烷的合成通常涉及丁基锂与氯化锡 (IV) 或氧化锡 (IV) 的反应,然后进行水解。该过程导致丁基羟基氧代锡烷化合物的形成,该化合物具有与锡原子结合的羟基 (-OH) 和氧代基团 (=O)。这些官能团的存在赋予该化合物独特的化学性质,使其可用于各种应用。 丁基羟基氧代锡烷的主要应用之一是作为聚氯乙烯 (PVC) 和其他聚合物生产中的稳定剂。有机锡化合物(包括丁基羟基氧代锡烷)通常用作热稳定剂,以增强 PVC 在加工过程中的热稳定性。这些稳定剂有助于防止降解和变色,确保最终产品保持其理想的性能。丁基羟基氧代锡烷作为稳定剂的有效性使其成为塑料行业中一种有价值的添加剂,有助于提高 PVC 产品的耐用性和使用寿命。 除了作为稳定剂的作用外,丁基羟基氧代锡烷还具有抗菌性能,可用作杀生物剂。它用于各种应用,包括木材防腐、船舶涂料中的防污剂和纺织品涂料。该化合物抑制真菌、细菌和其他微生物生长的能力对于保持材料的完整性和延长其使用寿命特别有价值。其作为杀生物剂的有效性归因于其作用方式,即破坏目标生物的细胞过程。 然而,包括丁基羟基氧代锡烷在内的有机锡化合物的使用引发了环境和健康问题。研究强调了某些有机锡化合物对水生生物的潜在毒性,导致监管部门对其在各种应用中的使用进行审查和限制。因此,该行业一直在探索更安全的替代品并开发更环保的配方。 尽管存在这些担忧,正在进行的研究仍在继续探索丁基羟基氧代锡烷和其他有机锡化合物的潜在应用。合成化学和配方的创新可能会导致开发更安全、更有效的替代品,同时保留传统有机锡化合物的理想特性。 总之,丁基羟基氧代锡烷是一种用途广泛的有机锡化合物,在聚合物工业中作为稳定剂和各种杀生物剂具有重要应用。它的发现和随后的发展促进了材料科学和保存技术的进步。持续的研究对于确保其安全使用至关重要,同时探索减轻环境和健康风险的潜在替代品。 参考文献 2020. Organotin Compounds in Industrial Catalysis, Part I: Processes of (Trans)esterification. Catalysis in Industry, 12(4). DOI: 10.1134/s2070050420040078 1996. Hybrid Organic-Inorganic Systems Derived from Organotin Nanobuilding Blocks. MRS Online Proceedings Library, 435. DOI: 10.1557/proc-435-43 1970. Bestimmung von Dialkylzinngruppen in Dibutyl- und Dioctylverbindungen. Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie, 252(1). DOI: 10.1007/bf00427243 |
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