4,5-二甲基-2-噻唑胺
[CAS# 2289-75-0]

基本信息

• 产品分类: 香精与香料 >> 合成香料 >> 内酯和含氧杂环化合物 >> 噻唑、噻吩和吡啶类
• 产品名称: 4,5-二甲基-2-噻唑胺
• 英文名: 4,5-Dimethyl-2-thiazolamine
• 别名: 2-Amino-4,5-dimethylthiazole; 4,5-Dimethyl-1,3-thiazol-2-amine
• 分子式: C₅H₈N₂S
• 分子量: 128.20
• CAS 登录号: 2289-75-0
• EC 号码: 672-133-8
• 分子行输入简码SMILES: CC1=C(SC(=N1)N)C

物理化学性质

• 溶解度: 微溶 (1.9 g/L) (25 °C), 计算值^*
• 密度: 1.198±0.06 g/cm³ (20 °C 760 Torr), 计算值^*
• 熔点: 239-240 °C (乙醇 )^**
• 沸点: 120 °C^***
• 闪点: 108.7±18.7 °C, 计算值^*

^* 使用计算机软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software V11.02 (©1994-2016 ACD/Labs)

^** Andreani, Aldo

^*** Krasovskii, V. A.

安全数据

• 危险品标志: GHS07 警告
• 危害标签: H302
• 防护标签: P264-P270-P301+P317-P330-P501

危害分类

危害	分类	类别码	危害标签
急性毒性	Acute Tox.	4	H302
皮肤刺激	Skin Irrit.	2	H315
眼刺激	Eye Irrit.	2	H319
特定目标器官毒性—单次接触	STOT SE	3	H335
急性毒性	Acute Tox.	4	H332
急性毒性	Acute Tox.	4	H312

发现和应用

4,5-二甲基-2-噻唑胺是一种有机化合物，因其独特的结构和在各个科学领域的广泛应用而备受关注。该化合物的特征是噻唑环上连接有两个甲基，分别位于 4 和 5 位，2 位有一个胺基，在有机合成和药物研究中起着至关重要的作用。

4,5-二甲基-2-噻唑胺的发现可以追溯到对噻唑环系统的研究，噻唑环系统是许多生物活性分子的关键结构成分。噻唑是含有硫和氮原子的五元杂环化合物，具有化学反应性，适合进行多种改性。在噻唑环上的特定位置引入甲基进一步增强了化合物的化学性质，使其成为合成化学中有价值的构建块。

4,5-二甲基-2-噻唑胺的主要应用之一是药物合成。该化合物是制造各种药物的重要中间体，特别是具有抗菌、抗病毒和抗炎特性的药物。其结构使其能够参与多种化学反应，从而能够合成对治疗应用至关重要的复杂分子。例如，噻唑环是许多药物的核心结构，包括用于治疗细菌感染和某些癌症的药物。通过修改 4,5-二甲基-2-噻唑胺的结构，化学家可以开发出具有更高功效和安全性的新药。

除了在药物合成中的作用外，4,5-二甲基-2-噻唑胺还用于生化研究。由于该化合物能够与生物大分子相互作用，因此经常用于研究酶机制和蛋白质相互作用。研究人员将其用作探针或用于探索酶或受体结合位点的分析的一部分，从而深入了解分子水平上生命的基本过程。

此外，4,5-二甲基-2-噻唑胺在材料科学中具有潜在的应用。其噻唑环上带有氮和硫原子，可以加入聚合物和其他先进材料中，以改变其电子和光学特性。这种修改对于开发用于电子、传感器和其他高科技应用的新材料很有价值。

总之，4,5-二甲基-2-噻唑胺是有机化学和相关领域的重要化合物。其独特的结构，以带有甲基和胺基的噻唑环为特征，使其可用于药物合成、生化研究和材料科学。该化合物继续成为推进科学知识和开发新技术的重要工具，突出了其多功能性和持续相关性。

参考文献

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DOI: 10.1016/j.ejmech.2021.113190

2013. Synthesis of 5H-[1,3]thiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one derivatives. *Russian Journal of Organic Chemistry*, 49(4).
DOI: 10.1134/s1070428013040143

2008. Design, synthesis, and evaluation of potential inhibitors of nitric oxide synthase. *Bioorganic & Medicinal Chemistry*, 16(11).
DOI: 10.1016/j.bmc.2008.04.036