4-氨基异喹啉
[CAS# 23687-25-4]

基本信息

• 产品分类: 医药中间体 >> 杂环化合物中间体 >> 异喹啉类化合物
• 产品名称: 4-氨基异喹啉
• 英文名: 4-Isoquinolylamine
• 别名: 4-Aminoisoquinoline; Isoquinolin-4-ylamine
• 分子式: C₉H₈N₂
• 分子量: 144.17
• CAS 登录号: 23687-25-4
• EC 号码: 245-823-8
• 分子行输入简码SMILES: C1=CC=C2C(=C1)C=NC=C2N

物理化学性质

• 密度: 1.2±0.1 g/cm³, 计算值^*
• 熔点: 107-113 °C (实验值)
• 折射率: 1.708, 计算值^*
• 沸点: 360.0±17.0 °C (760 mmHg), 计算值^*
• 闪点: 198.9±8.1 °C, 计算值^*

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安全数据

• 危险品标志: GHS07 警告
• 危害标签: H302-H319
• 防护标签: P264-P264+P265-P270-P280-P301+P317-P305+P351+P338-P330-P337+P317-P501

危害分类

危害	分类	类别码	危害标签
急性毒性	Acute Tox.	4	H302
眼刺激	Eye Irrit.	2	H319
皮肤刺激	Skin Irrit.	2	H315
特定目标器官毒性—单次接触	STOT SE	3	H335
急性毒性	Acute Tox.	4	H332
急性毒性	Acute Tox.	4	H312
眼刺激	Eye Irrit.	2A	H319

发现和应用

4-异喹啉胺是一种有机化合物，其特征是异喹啉环结构，即含氮杂环，在 4 位与胺基连接。4-异喹啉胺的分子式为 C9H10N2，其特征是其独特的杂环结构，该结构结合了苯环和吡啶环。该化合物属于异喹啉衍生物家族，以其生物活性和化学多功能性而闻名。

4-异喹啉胺的发现是异喹啉衍生物更广泛探索的一部分，该领域一直是药物化学和合成有机化学中备受关注的领域。异喹啉环中氮原子的存在赋予了独特的反应性，可用于各种化学转化。4-异喹啉胺的合成通常涉及异喹啉的还原或异喹啉衍生物的直接胺化。先进的合成技术通常包括催化方法或亲电芳香取代，以将胺基引入异喹啉环。

4-异喹啉胺的关键应用之一是其作为生物活性分子合成中间体的作用，尤其是那些具有潜在药用特性的分子。异喹啉衍生物已被发现具有广泛的生物活性，例如抗癌、抗菌和抗真菌特性。4 位上的胺基官能基增强了 4-异喹啉胺作为设计新型治疗剂的基石的能力。例如，4-异喹啉胺的衍生物已被研究用于开发与癌症进展或传染病相关的特定酶的抑制剂。

特别是，异喹啉基化合物因其与蛋白激酶等酶的相互作用而闻名，这些酶参与调节细胞功能，如生长和存活。这导致了 4-异喹啉胺衍生物作为潜在激酶抑制剂的开发。此外，由于异喹啉环的亲脂性，这些化合物通常能够穿过生物膜并与细胞内靶标相互作用，使其在药物发现工作中非常有用。

此外，4-异喹啉胺已被用于合成用于生物应用的荧光探针和传感器。异喹啉结构的独特电子特性与胺基相结合，允许开发对某些生物分子或金属离子具有选择性结合亲和力的化合物。这些探针在需要检测特定生物分子的成像和诊断应用中很有价值。

在材料科学中，4-异喹啉胺衍生物已被研究用于有机电子设备，例如有机发光二极管 (OLED) 和有机半导体。对异喹啉核心进行功能化的能力允许设计具有所需电子特性的分子，这些分子可以针对电子工业中的特定应用进行调整。

4-异喹啉胺在配位化学领域也备受关注，它可以作为配体与过渡金属形成配合物。人们经常研究这些金属配合物的催化性能以及在氢化、氧化和其他重要化学转化等应用中的潜力。

总之，4-异喹啉胺是一种用途广泛且有价值的化合物，可用于药物化学、材料科学和化学合成领域。它作为生物活性分子、荧光探针和电子材料开发的基础材料，凸显了其在各种先进应用中的潜力。随着研究的进展，4-异喹啉胺的新衍生物和新应用的发现有望进一步深入了解其在科学和工业领域的广泛用途。

参考文献

2007. Mechanistic Study on Rearrangement Cascades Starting from Annulated 2‐Aza‐hepta‐2,4‐dienyl‐6‐ynyl Anions: Formation of Aniline and Azepine Derivatives. *Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany)*, 13(9).
DOI: 10.1002/chem.200601491

2003. Novel High Energy Intermediate Analogues with Triazasterol-Related Structures as Potential Inhibitors of the Ergosterol Biosynthesis II. Optimization of the Synthesis of 1,6,7,11b-Tetrahydro-2H-pyrimido[4,3-a]isoquinolin-4-amines as Parent Compounds of Novel 8,13,15-Triazasteroids. *Monatshefte für Chemie / Chemical Monthly*, 134(5).
DOI: 10.1007/s00706-002-0559-7

1956. A. R. Osborn, K. Schofield, and L. N. Short. J. Chem. Soc. 4191.
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