5-[(2R)-2-氨基丙基]-2,3-二氢-1-[3-(苯甲酰氧基)丙基]-1H-吲哚-7-腈酒石酸盐
[CAS# 239463-85-5]

基本信息

• 产品分类: 有机原料 >> 杂环化合物 >> 吲哚化合物
• 产品名称: 5-[(2R)-2-氨基丙基]-2,3-二氢-1-[3-(苯甲酰氧基)丙基]-1H-吲哚-7-腈酒石酸盐
• 英文名: 5-[(2R)-2-Aminopropyl]-1-[3-(benzoyloxy)propyl]-2,3-dihydro-1H-indole-7-carbonitrile (2R,3R)-2,3-dihydroxybutanedioate
• 别名: 3-[5-[(2R)-2-aminopropyl]-7-cyano-2,3-dihydroindol-1-yl]propyl benzoate;(2R,3R)-2,3-dihydroxybutanedioic acid
• 分子式: C₂₂H₂₅N₃O₂.C₄H₆O₆
• 分子量: 513.55
• CAS 登录号: 239463-85-5
• EC 号码: 688-292-1
• 分子行输入简码SMILES: C[C@H](CC1=CC2=C(C(=C1)C#N)N(CC2)CCCOC(=O)C3=CC=CC=C3)N.[C@@H]([C@H](C(=O)O)O)(C(=O)O)O

安全数据

• 危险品标志: GHS07 警告
• 危害标签: H302-H315-H319-H335
• 防护标签: P261-P264-P264+P265-P270-P271-P280-P301+P317-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P319-P321-P330-P332+P317-P337+P317-P362+P364-P403+P233-P405-P501

危害分类

危害	分类	类别码	危害标签
急性毒性	Acute Tox.	4	H302
皮肤刺激	Skin Irrit.	2	H315
特定目标器官毒性—单次接触	STOT SE	3	H335
眼刺激	Eye Irrit.	2	H319

发现和应用

5-[(2R)-2-氨基丙基]-1-[3-(苯甲酰氧基)丙基]-2,3-二氢-1H-吲哚-7-腈 (2R,3R)-2,3-二羟基丁二酸酯是一种化合物，由于其复杂的分子结构和潜在的生物活性，在药物化学领域引起了人们的兴趣。该化合物由吲哚环系统组成，这是许多生物活性化合物的关键特征，结合了各种功能基团，包括苯甲酰氧基丙基和氨基丙基。这种结构元素的组合表明该化合物可能具有多种药理特性，特别是在受体调节和酶抑制领域。

5-[(2R)-2-氨基丙基]-1-[3-(苯甲酰氧基)丙基]-2,3-二氢-1H-吲哚-7-腈 (2R,3R)-2,3-二羟基丁二酸酯的发现是正在进行的研究的一部分，该研究旨在确定用于治疗多种疾病的新药候选物。吲哚骨架因其与各种生物靶标相互作用的能力而受到广泛研究，包括神经递质受体、激酶和参与细胞信号通路的酶。该化合物中的其他功能基团增强了其与特定靶标结合的能力，使其成为进一步研究的有希望的候选物。

该化合物的潜在应用之一在于它能够与神经递质受体相互作用，特别是那些参与中枢神经系统功能的受体。氨基丙基是一种含氮侧链，可以促进与肾上腺素能、血清素能或多巴胺能受体等受体的相互作用，这些受体参与情绪调节、认知和运动控制。鉴于这种化合物的结构，它可以作为开发治疗抑郁症、焦虑症或帕金森病等神经系统疾病的新疗法的先导。

5-[(2R)-2-氨基丙基]-1-[3-(苯甲酰氧基)丙基]-2,3-二氢-1H-吲哚-7-腈 (2R,3R)-2,3-二羟基丁二酸酯的另一个令人感兴趣的领域是它作为酶抑制剂的潜力。已知结构中的苯甲酰氧基丙基和腈部分可与酶相互作用，从而可能抑制其活性。酶在许多生物过程中都至关重要，包括与癌症、炎症和代谢紊乱有关的过程。因此，这种化合物可以作为这些疾病的潜在治疗剂进行探索，特别是如果可以优化其在酶抑制中的选择性和效力。

此外，结构中 (2R,3R)-2,3-二羟基丁二酸酯基团的存在表明该化合物可以应用于基于手性的药物设计。手性分子通常根据其立体化学表现出不同的药理特性。(2R,3R) 构型表明该化合物可能与生物受体和酶具有独特的相互作用，使其成为在立体化学对药物疗效的影响方面进一步研究的宝贵候选物。

5-[(2R)-2-氨基丙基]-1-[3-(苯甲酰氧基)丙基]-2,3-二氢-1H-吲哚-7-腈 (2R,3R)-2,3-二羟基丁二酸酯的多功能性使其成为药物发现的有希望的先导化合物。它能够靶向一系列生物途径，包括神经递质受体和酶，从而开辟了多种治疗途径。未来的研究重点是了解其生物活性、药代动力学和针对特定靶点的优化，这对于确定其临床潜力至关重要。

参考文献

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