1,2,3,4,5,6-六-O-(2-氰基乙基)己糖醇
[CAS# 2465-92-1]

基本信息

• 产品分类: 有机原料 >> 腈类化合物
• 产品名称: 1,2,3,4,5,6-六-O-(2-氰基乙基)己糖醇
• 英文名: 1,2,3,4,5,6-hexakis-O-(2-cyanoethyl)hexitol
• 别名: 3-[2,3,4,5,6-pentakis(2-cyanoethoxy)hexoxy]propanenitrile
• 分子式: C₂₄H₃₂N₆O₆
• 分子量: 500.55
• CAS 登录号: 2465-92-1
• EC 号码: 219-571-4
• 分子行输入简码SMILES: C(COCC(C(C(C(COCCC#N)OCCC#N)OCCC#N)OCCC#N)OCCC#N)C#N

物理化学性质

• 密度: 1.2±0.1 g/cm³, 计算值^*
• 折射率: 1.491, 计算值^*
• 沸点: 792.2±60.0 °C (760 mmHg), 计算值^*
• 闪点: 275.4±25.7 °C, 计算值^*

^* 使用计算机软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software.

发现和应用

1,2,3,4,5,6-六-O-(2-氰乙基)己糖醇是一种复杂的有机化合物，属于氰乙基化多元醇类。该化合物具有己糖醇主链，是一种类似糖的结构，带有六个羟基，这些羟基已通过连接 2-氰乙基基团进行改性。1,2,3,4,5,6-六-O-(2-氰乙基)己糖醇的化学结构因其在各个领域的潜力而引人注目，因为其同时存在功能性氰基和多元醇结构，从而提供了化学反应性和生物活性的多功能性。

1,2,3,4,5,6-六-O-(2-氰乙基)己糖醇的发现可能源于正在进行的研究，即修饰糖衍生物以增强其在材料科学、制药和工业化学中的应用性能。己糖醇的 2-氰乙基化提供了一种功能化多元醇的方法，使其更具反应性，并能够通过进一步的化学转化形成更复杂的结构。氰乙基化工艺因其能够引入一种多功能且反应性强的功能基团氰基而受到广泛认可，该基团可参与各种化学反应，例如亲核取代、加成到亲电试剂上以及与金属离子配位。

1,2,3,4,5,6-六-O-(2-氰乙基)己糖醇的应用涵盖了各种领域，包括材料科学、医学和合成化学。在材料科学中，该化合物可用作合成多功能材料的基石。引入己糖醇骨架的氰乙基基团为进一步改性提供了位点，从而可以制造聚合物、涂料和其他功能材料。这些材料可能应用于粘合剂、涂料和包装等领域，这些领域需要与环境因素进行特定的相互作用。

在制药应用中，1,2,3,4,5,6-六-O-(2-氰乙基)己糖醇及其衍生物已被探索作为药物输送系统的潜力。氰乙基基团可以增强化合物与生物分子或组织相互作用的能力，从而能够开发靶向药物输送系统。这些系统可以设计为以受控方式释放治疗剂，从而提高疗效并减少治疗的副作用。此外，己糖醇主链中羟基的存在可以使该化合物成为开发生物活性分子的候选物，特别是用于需要精确分子相互作用的疗法。

该化合物在绿色化学领域也引起了关注。己糖醇等多元醇的氰乙基化是一种可能允许开发可持续的、环保的传统化学工艺替代品的方法。通过使用糖等可再生原料并以特定方式对其进行改性，可以设计出对环境影响最小的化学品和材料，从而解决人们对当前工业实践可持续性的担忧。

在合成化学中，1,2,3,4,5,6-六-O-(2-氰乙基)己糖醇可作为合成更复杂分子的重要中间体。其多功能性使其可用于制备具有多种功能的各种化合物。通过进一步的化学反应，该化合物可转化为各种衍生物，可用于催化、聚合物化学和其他专业领域。

随着对 1,2,3,4,5,6-六-O-(2-氰乙基)己糖醇的性质和应用的研究不断深入，预计其用途将扩展到多个行业。该化合物的独特结构，同时具有羟基和氰乙基，确保了其在开发新材料、药物和可持续化学工艺中的相关性。

参考文献

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