N-苯甲酰基-5'-O-[双(4-甲氧基苯基)苯基甲基]-2'-O-(2-甲氧基乙基)腺苷
[CAS# 251647-48-0]

基本信息

• 产品分类: 生物化工 >> 核苷类药物 >> 核苷中间体
• 产品名称: N-苯甲酰基-5'-O-[双(4-甲氧基苯基)苯基甲基]-2'-O-(2-甲氧基乙基)腺苷
• 英文名: N-Benzoyl-5'-O-[bis(4-methoxyphenyl)phenylmethyl]-2'-O-(2-methoxyethyl)adenosine
• 别名: N-[9-[(2R,3R,4R,5R)-5-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-4-hydroxy-3-(2-methoxyethoxy)oxolan-2-yl]purin-6-yl]benzamide
• 分子式: C₄₁H₄₁N₅O₈
• 分子量: 731.79
• CAS 登录号: 251647-48-0
• 分子行输入简码SMILES: COCCO[C@@H]1[C@@H]([C@H](O[C@H]1N2C=NC3=C(N=CN=C32)NC(=O)C4=CC=CC=C4)COC(C5=CC=CC=C5)(C6=CC=C(C=C6)OC)C7=CC=C(C=C7)OC)O

物理化学性质

• 密度: 1.31

安全数据

• 危险品标志: GHS07 警告
• 危害标签: H302-H315-H320-H335
• 防护标签: P261-P280-P301+P312-P302+P352-P305+P351+P338

发现和应用

N-苯甲酰-5'-O-[双(4-甲氧基苯基)苯甲基]-2'-O-(2-甲氧基乙基)腺苷，通常缩写为 N-苯甲酰-5'-O-[双(4-MeO-Ph)PhMe]-2'-O-(2-MeOEt)Ado，是一种复杂的核苷衍生物，旨在提高生化研究和治疗应用中的稳定性和功能性。该化合物结合了多种修饰以优化其特性。

N-苯甲酰-5'-O-[双(4-甲氧基苯基)苯甲基]-2'-O-(2-甲氧基乙基)腺苷的开发旨在解决标准腺苷在稳定性和反应性方面的局限性。通过在氮位点引入苯甲酰基、在 5' 位引入双（4-甲氧基苯基）苯甲基以及 2'-O-（2-甲氧基乙基）修饰，该化合物实现了增强的化学稳定性和溶解性。

在 RNA 和 DNA 研究中，这种修饰的腺苷因其稳定性的提高而具有价值。2'-O-（2-甲氧基乙基）基团保护核苷免受核糖核酸酶和脱氧核糖核酸酶降解，使其成为构建稳定 RNA 和 DNA 分子的有用成分。其对水解和酶攻击的抵抗力有助于更准确地研究核酸结构和功能。

N-苯甲酰-5'-O-[双(4-甲氧基苯基)苯甲基]-2'-O-(2-甲氧基乙基)腺苷用于核酸合成，以产生具有改进性能特征的坚固寡核苷酸。该化合物的稳定性确保合成的核苷酸在合成过程中以及在后续应用（包括基因表达分析和治疗性核酸）中保持其完整性。

在治疗开发中，这种核苷衍生物显示出创造更有效的抗病毒和抗癌剂的潜力。化学修饰的组合增强了其药代动力学特性，从而提高了药物稳定性和更持久的效果。研究人员可以使用这种改性腺苷来设计具有改进治疗特性的核苷类似物，从而有可能减少给药频率并提高疗效。

参考文献

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