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4-[4-(3,8-二氮杂双环[3.2.1]辛烷-3-基)-8-氟-2-[[(2R,8S)-2-氟-1,2,3,5,6,7-六氢吡咯里嗪-8-基]甲氧基]吡啶并[4,3-d]嘧啶-7-基]-5-乙炔基-6-氟萘-2-醇
[CAS# 2621928-55-8]

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基本信息
产品分类生物化工 >> 抑制剂 >> G蛋白偶联受体(GPCR 和 G蛋白)
产品名称4-[4-(3,8-二氮杂双环[3.2.1]辛烷-3-基)-8-氟-2-[[(2R,8S)-2-氟-1,2,3,5,6,7-六氢吡咯里嗪-8-基]甲氧基]吡啶并[4,3-d]嘧啶-7-基]-5-乙炔基-6-氟萘-2-醇
英文名4-[4-(3,8-diazabicyclo[3.2.1]octan-3-yl)-8-fluoro-2-[[(2R,8S)-2-fluoro-1,2,3,5,6,7-hexahydropyrrolizin-8-yl]methoxy]pyrido[4,3-d]pyrimidin-7-yl]-5-ethynyl-6-fluoronaphthalen-2-ol
别名MRTX1133
分子结构CAS # 2621928-55-8, 4-[4-(3,8-diazabicyclo[3.2.1]octan-3-yl)-8-fluoro-2-[[(2R,8S)-2-fluoro-1,2,3,5,6,7-hexahydropyrrolizin-8-yl]methoxy]pyrido[4,3-d]pyrimidin-7-yl]-5-ethynyl-6-fluoronaphthalen-2-ol
分子式C33H31F3N6O2
分子量600.63
CAS 登录号2621928-55-8
分子行输入简码
SMILES
C#CC1=C(C=CC2=CC(=CC(=C21)C3=NC=C4C(=C3F)N=C(N=C4N5CC6CCC(C5)N6)OC[C@@]78CCCN7C[C@@H](C8)F)O)F
物理化学性质
密度1.5±0.1 g/cm3 计算值*
折射率1.72 (计算值)*
*使用计算机软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software.
安全数据
危险品标志symbol   GHS07 警告  说明
危害标签H315-H319-H335  说明
防护标签P261-P305+P351+P338-P302+P352  说明
SDS化学品安全技术说明书参考文本
up 发现和应用
化合物4-[4-(3,8-二氮杂双环[3.2.1]辛-3-基)-8-氟-2-[[(2R,8S)-2-氟-1,2,3,5,6,7-六氢吡咯并[8-基]甲氧基]吡啶并[4,3-d]嘧啶-7-基]-5-乙炔基-6-氟萘-2-醇是一种复杂的有机分子,似乎是一种具有潜在药理特性的新型化合物。其结构表明,该化合物可能属于一类具有多个杂环、氟取代基以及乙炔基、甲氧基和醇基等功能基团的分子。

根据该化合物的结构,可以推断它可能具有潜在的生物或医学应用。例如,氟原子的存在是药物研发中的一个常见特征,因为氟可以增强分子的稳定性和生物利用度。此外,该化合物包含醇、甲氧基和杂环等通常参与调节生物活性的功能基团,表明其可能与关键酶、受体或其他生物分子相互作用。

分子中引入的双环结构(3,8-二氮杂双环[3.2.1]辛烷)暗示了其与生物系统相互作用的潜在机制,可能与神经递质或酶的调节有关。同样,嘧啶和吡咯嗪环体系的存在进一步表明其可能具有生物活性,可在药物开发中探索,尤其是在神经药理学或肿瘤学等领域。

鉴于该化合物的结构复杂性,其可能在药物研发中被探索,靶向与疾病状态相关的特定受体、酶或通路。然而,由于其复杂性以及需要进行严格的体外和体内试验,该化合物的具体应用目前仍处于推测阶段,尚无进一步研究。

综上所述,虽然4-[4-(3,8-二氮杂双环[3.2.1]辛-3-基)-8-氟-2-[[(2R,8S)-2-氟-1,2,3,5,6,7-六氢吡咯并-8-基]甲氧基]吡啶并[4,3-d]嘧啶-7-基]-5-乙炔基-6-氟萘-2-醇的具体应用尚未完全明确,但其结构复杂性表明,它有望成为药理学或药物开发领域的候选药物,尤其是在针对特定生物系统方面。未来仍需进一步研究以评估其药理作用、安全性和潜在的治疗应用。

参考文献

2022. Efficacy of a Small-Molecule Inhibitor of KrasG12D in Immunocompetent Models of Pancreatic Cancer. Cancer Discovery, 13(2).
DOI: 10.1158/2159-8290.cd-22-1066

2023. A Small Molecule with Big Impact: MRTX1133 Targets the KRASG12D Mutation in Pancreatic Cancer. Clinical Cancer Research, 29(20).
DOI: 10.1158/1078-0432.ccr-23-2098

2024. Targeting BCL2 with Venetoclax Enhances the Efficacy of the KRASG12D Inhibitor MRTX1133 in Pancreatic Cancer. Cancer Research, 84(16).
DOI: 10.1158/0008-5472.can-23-3574
市场分析报告
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