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4-乙酰氧基苯乙烯
[CAS# 2628-16-2]

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基本信息
产品分类化学试剂 >> 有机试剂 >> 酯类 >> 其他酯类化合物
产品名称4-乙酰氧基苯乙烯
英文名4-Ethenylphenol acetate
别名4-Vinylphenyl acetate; 4-Acetoxystyrene
分子结构CAS # 2628-16-2, 4-Ethenylphenol acetate
分子式C10H10O2
分子量162.19
CAS 登录号2628-16-2
EC 号码434-600-2
分子行输入简码
SMILES
CC(=O)OC1=CC=C(C=C1)C=C
物理化学性质
密度1.06
熔点8 °C
沸点260 °C
折射率1.539
闪点88 °C
安全数据
危险品标志symbol symbol symbol symbol   GHS06;GHS07;GHS08;GHS09 危险  说明
危害标签H302-H310+H330-H310-H315-H317-H319-H330-H335-H373-H411-H412  说明
防护标签P260-P261-P262-P264-P264+P265-P270-P271-P272-P273-P280-P284-P301+P317-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P316-P319-P320-P321-P330-P332+P317-P333+P317-P337+P317-P361+P364-P362+P364-P391-P403+P233-P405-P501  说明
危害分类
up    说明
危害分类类别码危害标签
皮肤刺激Skin Irrit.2H315
急性毒性Acute Tox.4H302
眼刺激Eye Irrit.2H319
皮肤致敏Skin Sens.1H317
特定目标器官毒性—单次接触STOT SE3H335
急性毒性Acute Tox.2H310
急性毒性Acute Tox.1H330
特定目标器官毒性—重复接触STOT RE2H373
对水生环境长期有害Aquatic Chronic2H411
对水生环境长期有害Aquatic Chronic3H412
皮肤致敏Skin Sens.1BH317
眼刺激Eye Irrit.2AH319
呼吸道致敏Resp. Sens.1H334
眼刺激Eye Irrit.2AH320
SDS化学品安全技术说明书参考文本
up 发现和应用
4-乙烯基苯酚乙酸酯是一种有机化合物,分子式为 C10H12O2。它是 4-乙烯基苯酚的衍生物,其中苯酚的羟基被乙酸酯化。这种无色至淡黄色液体因其独特的化学性质和潜在应用而引起了各个领域的关注。

4-乙烯基苯酚乙酸酯的发现可以追溯到 20 世纪初,当时研究人员正在探索取代苯酚及其衍生物的化学性质。该化合物的合成涉及 4-乙烯基苯酚与乙酸酐或乙酰氯在合适的催化剂(例如碱)存在下发生反应。该酯化反应产生 4-乙烯基苯酚乙酸酯,其特征是其独特的乙烯基附着在苯酚环上,并形成乙酸酯。

在有机合成领域,4-乙烯基苯酚乙酸酯是一种用途广泛的中间体。化合物中乙烯基的存在允许进行各种化学改性,使其成为合成更复杂分子的宝贵基石。这种反应性可用于制备其他功能化芳香族化合物和聚合物。该化合物能够进行进一步转化,增强了其在制造具有特定性能的材料方面的实用性。

4-乙烯基苯酚乙酸酯的一个显著应用是在香水行业。其令人愉悦、甜美和花香的气味使其成为香水和调味品中极具吸引力的成分。该化合物在提供理想芳香特性方面的作用有助于其用于制造各种个人护理产品和家居用品。4-乙烯基苯酚乙酸酯中的酯基也有助于稳定香味,确保香气持久。

除了用于香水外,4-乙烯基苯酚乙酸酯还可用于材料科学领域。该化合物可以聚合形成具有独特性能的材料,例如增强的热稳定性或提高的机械强度。这些聚合物可用于各种工业应用,包括涂料、粘合剂和复合材料。通过修改单体结构来调整这些材料的性能的能力凸显了该化合物在先进材料开发中的重要性。

此外,4-乙烯基苯酚乙酸酯还用于药物合成。该化合物作为合成生物活性分子的前体的能力使其与药物开发息息相关。研究人员探索其衍生物的潜在治疗应用,利用其化学结构设计具有目标生物活性的化合物。

总体而言,4-乙烯基苯酚乙酸酯是一种用途广泛的化合物,涵盖香料行业、材料科学和制药行业。它的化学性质和反应性使其成为有机合成中有价值的中间体,有助于开发各种产品和材料。

参考文献

2024. Multiple comonomer concentrations prediction from FTIR spectra. Journal of Materials Research, 39(14).
DOI: 10.1557/s43579-024-00568-x

2024. Integrated preservation of water activity as key to intensified chemoenzymatic synthesis. Communications Chemistry, 7(1).
DOI: 10.1038/s42004-024-01138-x

2022. Synthesis of branched and benzyl chlorine-free poly(4-acetoxystyrene). Polymer Bulletin, 79(12).
DOI: 10.1007/s00289-022-04437-2
市场分析报告
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