4-(2-氟-4-硝基苯基)吗啉
[CAS# 2689-39-6]

基本信息

• 产品分类: 有机原料 >> 杂环化合物
• 产品名称: 4-(2-氟-4-硝基苯基)吗啉
• 英文名: 4-(2-Fluoro-4-nitrophenyl)morpholine
• 别名: N-(2-Fluoro-4-nitrophenyl)morpholine
• 分子式: C₁₀H₁₁FN₂O₃
• 分子量: 226.20
• CAS 登录号: 2689-39-6
• 分子行输入简码SMILES: C1COCCN1C2=C(C=C(C=C2)[N+](=O)[O-])F

物理化学性质

• 溶解度: 微溶 (1.3 g/L) (25 °C), 计算值^*
• 密度: 1.340±0.06 g/cm³ (20 °C 760 Torr), 计算值^*
• 熔点: 121-126 °C^**

^* 使用计算机软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software V11.02 (©1994-2014 ACD/Labs)

^** Reddy, Ganta Madhusudhan

安全数据

• 危险品标志: GHS07 警告
• 危害标签: H302-H315-H319-H335
• 防护标签: P261-P305+P351+P338

发现和应用

4-(2-氟-4-硝基苯基)吗啉是一种化合物，由于其独特的结构和广泛的应用，在药物化学和化学合成领域引起了广泛关注。该化合物的特点是吗啉环（一种同时含有氮和氧的有机杂环化合物）被 2-氟-4-硝基苯基取代。

4-(2-氟-4-硝基苯基)吗啉的发现可以追溯到吗啉衍生物的研究，人们已经探索了这些衍生物的潜在生物和化学性质。在苯环上引入氟和硝基会增加独特的电子和空间效应，使这种化合物在各种应用中特别受关注。

4-(2-氟-4-硝基苯基)吗啉的主要应用之一是在药物化学中，它是合成药物的重要中间体。该化合物作为关键构建块的能力有助于开发具有增强生物活性的新型药物。例如，可以利用其结构来设计针对各种生物靶标（包括酶和受体）的抑制剂。氟和硝基取代基的存在会影响化合物的电子特性，从而可能提高候选药物的效力和选择性。

除了在药物开发中的作用外，4-(2-氟-4-硝基苯基)吗啉还用于合成复杂的有机分子。该化合物的吗啉环为进一步的化学改性提供了多功能平台，而 2-氟-4-硝基苯基则引入了功能多样性。这些特性有助于创建可应用于各种研究和工业环境的复杂分子结构。

4-(2-氟-4-硝基苯基)吗啉的合成通常涉及吗啉衍生物与 2-氟-4-硝基苯甲醛或类似试剂的反应。该工艺需要精确控制反应条件，以确保产品的高产率和纯度。所得化合物可用作进一步化学转化的前体。

总之，4-(2-氟-4-硝基苯基)吗啉在药物化学和化学合成中都是一种有价值的化合物。其独特的结构，以吗啉环和氟硝基取代的苯基为特征，为开发新药和复杂有机分子提供了一个多功能平台。继续探索其应用和衍生物有望推动药物研究和化学合成的发展。

参考文献

2022. Synthesis, Docking and Antibacterial Evaluation of N-(1-(3-Fluoro-4-morpholinophenyl)-1H-tetrazol-5-yl) Amides. Chemistry Africa, 5(3).
DOI: 10.1007/s42250-022-00347-y

2017. Sulfonamides and carbamates of 3-fluoro-4-morpholinoaniline (linezolid intermediate): synthesis, antimicrobial activity and molecular docking study. Research on Chemical Intermediates, 43(12).
DOI: 10.1007/s11164-017-3114-1

2019. Micelle-Mediated Chemistry in Water for the Synthesis of Drug Candidates. Synthesis, 51(10).
DOI: 10.1055/s-0037-1610714