(R)-3-氟-5-((3-羟基-7-(甲基磺酰基)-1-氧代-2,3-二氢-1H-茚-4-YL)氧基)苯甲腈
[CAS# 2738675-96-0]

基本信息

• 产品分类: 有机原料 >> 有机氟化合物 >> 氟苯腈系列
• 产品名称: (R)-3-氟-5-((3-羟基-7-(甲基磺酰基)-1-氧代-2,3-二氢-1H-茚-4-YL)氧基)苯甲腈
• 英文名: (R)-3-Fluoro-5-((3-hydroxy-7-(methylsulfonyl)-1-oxo-2,3-dihydro-1H-inden-4-YL)oxy)benzonitrile
• 别名: 3-fluoro-5-[[(3R)-3-hydroxy-7-methylsulfonyl-1-oxo-2,3-dihydroinden-4-yl]oxy]benzonitrile
• 分子式: C₁₇H₁₂FNO₅S
• 分子量: 361.34
• CAS 登录号: 2738675-96-0
• 分子行输入简码SMILES: CS(=O)(=O)C1=C2C(=O)C[C@H](C2=C(C=C1)OC3=CC(=CC(=C3)C#N)F)O

安全数据

• 危险品标志: GHS07 警告
• 危害标签: H302-H315-H319-H335
• 防护标签: P261-P271-P280-P302-P304-P305-P313-P332-P337-P338-P340-P351-P352

发现和应用

(R)-3-氟-5-((3-羟基-7-(甲基磺酰基)-1-氧代-2,3-二氢-1H-茚-4-YL)氧基)苯甲腈是一种化合物，因其独特的结构和潜在的生物活性而备受关注。该化合物包含一个氟苯基、一个苯甲腈核心和一个羟基，羟基与一个含有甲基磺酰基的茚基衍生物相连。这种结构使该分子具有可能有利于药物开发的特性，特别是对于需要调节特定生物途径的情况。氟原子和甲基磺酰基的存在可以增强化合物的稳定性、溶解度和与靶蛋白相互作用的能力，使其成为进一步研究的有吸引力的候选物。

该化合物是正在进行的研究的成果，旨在发现可以与各种疾病中的关键受体或酶相互作用的分子。羟基和磺酰基可能通过促进与生物靶标的结合而有助于其活性，而氟原子可以改善亲脂性和膜通透性，这是靶向细胞内蛋白质的化合物的基本特性。此外，茚基成分是一种稠环结构，可能有助于提高与生物大分子相互作用的刚性和特异性。这些特征可用于设计用于治疗癌症、神经退行性疾病或炎症等疾病的化合物。

(R)-3-氟-5-((3-羟基-7-(甲基磺酰基)-1-氧代-2,3-二氢-1H-茚-4-YL)氧基)苯甲腈的合成通常涉及几个关键步骤。起始材料是合适的苯甲腈衍生物，在 3 位进行氟化以引入氟原子。下一步涉及在 5 位形成羟基，然后在环上的适当位置加入茚基和甲基磺酰基部分。立体化学控制对于获得所需的 (R)-对映体至关重要，因为这会显著影响化合物的生物活性。最终产物被分离为高度功能化的分子，准备在生物测定中进一步测试。

在应用方面，(R)-3-氟-5-((3-羟基-7-(甲基磺酰基)-1-氧代-2,3-二氢-1H-茚-4-YL)氧基)苯甲腈可能在药物开发中显示出前景，特别是在治疗氧化应激、炎症或酶活性调节至关重要的疾病方面。磺酰基表明可能与参与细胞信号传导的蛋白质相互作用，而氟苯基可能有助于化合物穿透血脑屏障，使其在神经学应用中有用。茚基结构可能使分子以高特异性结合靶蛋白，从而减少脱靶效应并提高治疗效果。

需要进一步研究该化合物的药效学和药代动力学，以评估其作为治疗剂的潜力。研究其对特定酶或受体的选择性以及其在临床前模型中的影响将是确定其是否适合临床开发的关键。

参考文献

2022. Synthesis of Belzutifan. Synfacts.
DOI: 10.1055/s-0041-1738315