水合氯醛
[CAS# 302-17-0]

基本信息

• 产品分类: 原料药 >> 神经系统用药 >> 镇静与催眠药
• 产品名称: 水合氯醛
• 英文名: Chloral hydrate
• 别名: 1,1,1-Trichloro-2,2-ethanediol; 2,2,2-Trichloro-1,1-ethanediol; Trichloroacetaldehyde monohydrate; TCA
• 分子式: C₂H₃Cl₃O₂
• 分子量: 165.40
• CAS 登录号: 302-17-0
• EC 号码: 206-117-5
• 分子行输入简码SMILES: C(C(Cl)(Cl)Cl)(O)O

物理化学性质

• 水溶性: 660 g/100 mL
• 密度: 1.8±0.1 g/cm³, 计算值^*, 1.908 g/mL (20 °C) (实验值)
• 熔点: 57 °C (实验值)
• 折射率: 1.546, 计算值^*
• 沸点: 96.3±0.0 °C (760 mmHg), 计算值^*, 96.3 °C (760 mmHg) (实验值)
• 闪点: 57.3±25.9 °C, 计算值^*

^* 使用计算机软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software.

安全数据

• 危险品标志: GHS06;GHS07 危险
• 危害标签: H301-H315-H319
• 防护标签: P264-P264+P265-P270-P280-P301+P316-P302+P352-P305+P351+P338-P321-P330-P332+P317-P337+P317-P362+P364-P405-P501

危害分类

危害	分类	类别码	危害标签
皮肤刺激	Skin Irrit.	2	H315
眼刺激	Eye Irrit.	2	H319
急性毒性	Acute Tox.	3	H301
急性毒性	Acute Tox.	4	H312
急性毒性	Acute Tox.	4	H302
急性毒性	Acute Tox.	4	H332

• 危险品运输编号: UN 2075
• 受管制化学品: DEA 药物编码: 2465

发现和应用

水合氯醛的化学式为 C2H3Cl3O2，是一种广泛用于医疗和工业用途的化合物。它是一种无色结晶固体，具有镇静和催眠作用。水合氯醛最早于 1832 年由德国化学家 Justus von Liebig 合成，他通过使氯醛（三氯乙醛）与水发生反应而制成。该物质因其诱导睡眠的能力而迅速引起关注，后来被用作医学领域的镇静剂。

水合氯醛的发现标志着催眠药物发展的重要里程碑。最初，它被用于治疗失眠和焦虑，尤其是在更现代的镇静剂和麻醉剂出现之前。水合氯醛在 19 世纪和 20 世纪初特别受欢迎，因为它被认为是其他助眠剂的相对安全有效的替代品。这种化合物通过抑制中枢神经系统起作用，导致嗜睡和镇静。

然而，随着时间的推移，由于更有效、更安全的替代品（如巴比妥类药物和苯二氮卓类药物）的开发，水合氯醛作为镇静剂的使用逐渐减少。尽管如此，水合氯醛仍继续用于某些医疗程序，例如用于治疗躁动或作为麻醉前剂。在 21 世纪，它的使用更加有限，尽管有时在严格的医疗监督下仍用于兽医学和某些儿科应用。

除了药用用途外，水合氯醛还用于工业应用，特别是在聚氯乙烯 (PVC) 塑料的生产中。在这种情况下，它被用作生产对各种聚合物的合成很重要的化学品的中间体。水合氯醛还用于制造某些树脂和作为某些化学反应的稳定剂。

尽管其使用已受到更多限制，但水合氯醛仍然是药理学和化学史上的重要化合物。它作为镇静剂被发现是用于治疗失眠的合成药物的最早例子之一，并且在催眠和镇静药理学的发展中发挥了重要作用。如今，它主要用于专门的医疗和工业应用。

参考文献

1990. Chloral hydrate anesthesia antagonizes the neurotoxicity of 3,4-methylenedioxymethamphetamine. European Journal of Pharmacology, 191(2).
DOI: 10.1016/0014-2999(90)94149-r

1979. Catecholamines in the yolk sac epithelium of the rat. Brain Structure and Function, 160(2).
DOI: 10.1007/bf00300013

1970. ANTAGONISM OF THE ANTIAVOIDANCE EFFECTS OF VARIOUS AGENTS BY ANTICHOLINERGIC DRUGS. The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics, 173(1).
DOI: 10.1002/s0022-3565(25)28544-5