S-(-)-3-叔丁胺基-1,2-丙二醇
[CAS# 30315-46-9]

基本信息

• 产品分类: 生物化工 >> 氨基酸及其衍生物 >> 氨基醇类衍生物
• 产品名称: S-(-)-3-叔丁胺基-1,2-丙二醇
• 英文名: (S)-3-tert-Butylamino-1,2-propanediol
• 别名: (2S)-3-(tert-butylamino)propane-1,2-diol
• 分子式: C₇H₁₇NO₂
• 分子量: 147.22
• 蛋白质序列: X
• CAS 登录号: 30315-46-9
• EC 号码: 250-125-1
• 分子行输入简码SMILES: CC(C)(C)NC[C@@H](CO)O

物理化学性质

• 密度: 1.0±0.1 g/cm³, 计算值^*
• 熔点: 85-89 °C (实验值)
• 比旋光度: -30 °(c=1,1N HCl)
• 折射率: 1.466, 计算值^*
• 沸点: 262.4±25.0 °C (760 mmHg), 计算值^*
• 闪点: 109.1±13.7 °C, 计算值^*

^* 使用计算机软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software.

安全数据

• 危险品标志: GHS07 警告
• 危害标签: H315-H319-H335
• 防护标签: P261-P305+P351+P338

危害分类

危害	分类	类别码	危害标签
眼刺激	Eye Irrit.	2A	H319
皮肤刺激	Skin Irrit.	2	H315
特定目标器官毒性—单次接触	STOT SE	3	H335

发现和应用

(S)-3-叔丁氨基-1,2-丙二醇是一种手性有机化合物，其结构包含一个氨基和一个羟基，这些羟基连接在丙烷骨架上。其化学式为C7H17NO2，以其立体化学（尤其是(S)-对映体）而闻名，这使其在各种化学和药物应用中备受关注。该化合物的特征在于其氮原子上存在一个叔丁基，这增加了其立体体积，并可能影响其生物活性。

该化合物最初是在致力于生产具有特定立体化学构型的手性中间体和分子的研究工作中合成的。其合成通常涉及使用手性试剂或催化剂来确保(S)-对映体的形成。诸如 (S)-3-叔丁氨基-1,2-丙二醇等手性化合物的开发对于推动不对称合成领域及其在药物开发中的应用至关重要，因为立体化学在药物的疗效和安全性方面起着至关重要的作用。

(S)-3-叔丁氨基-1,2-丙二醇已被发现可用作其他手性分子合成的中间体，尤其是在药物开发中。它是某些药物合成的关键组成部分，尤其是针对特定受体或酶的药物，因为化合物的手性会影响其结合亲和力和生物活性。因此，人们一直在探索如何设计具有更佳药理特性的化合物。

除了在药物中的应用外，(S)-3-叔丁氨基-1,2-丙二醇还因其在制备手性催化剂和其他合成工艺所需的试剂中的潜在作用而受到研究。它作为分子骨架的一部分，可以影响反应的立体选择性，使其在高效可控地合成其他手性化合物方面具有重要价值。这一特性在精细化学品和农用化学品工业的分子生产中尤为重要。

该化合物还因其在制备生物活性分子（尤其是用于治疗疾病的分子）中的潜在用途而被研究。鉴于其氨基醇结构，它可以作为合成具有潜在治疗特性的分子的前体或中间体。此外，其结构中的叔丁基会影响其亲脂性，从而可能影响其穿过生物膜的能力，而生物膜是药物设计的关键因素。

(S)-3-叔丁氨基-1,2-丙二醇一直是化学和制药行业的重要研究课题，其应用范围从手性合成到药物中间体的开发。该化合物的立体化学性质及其作为多功能结构单元的能力使其成为制备各种生物活性分子和合成化学品的宝贵工具。随着研究的进展，其在开发更有针对性和更有效的治疗药物方面的应用可能会进一步扩展。

参考文献

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