双酚-A 聚氧乙烯醚
[CAS# 32492-61-8]

基本信息

• 产品分类: 化学试剂 >> 有机试剂 >> 酚类
• 产品名称: 双酚-A 聚氧乙烯醚
• 英文名: Ethoxylated Bisphenol A
• 别名: Bisphenol A ethoxylate
• 分子式: C₁₅H₁₆O₂.(C₂H₄O)_n
• 分子量: ~492
• CAS 登录号: 32492-61-8
• EC 号码: 500-082-2
• 分子行输入简码SMILES: OCCO.CC(C)(c1ccc(O)cc1)c2ccc(O)cc2

物理化学性质

• 密度: 1.14 g/mL (25 °C) (实验值)
• 闪点: 205 °C (实验值)

安全数据

• 危险品标志: GHS07 警告
• 危害标签: H315-H319-H335
• 防护标签: P261-P264-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P312-P321-P332+P313-P337+P313-P362-P403+P233-P405-P501

危害分类

危害	分类	类别码	危害标签
对水生环境长期有害	Aquatic Chronic	3	H412
皮肤刺激	Skin Irrit.	2	H315
眼刺激	Eye Irrit.	2	H319
特定目标器官毒性—单次接触	STOT SE	3	H335
急性毒性	Acute Tox.	4	H302
皮肤致敏	Skin Sens.	1	H317

发现和应用

乙氧基化双酚A是一种由双酚A (BPA) 通过乙氧基化工艺衍生的化合物，该工艺涉及将环氧乙烷单元添加到BPA分子中。这种改性引入了聚醚链，从而形成了一系列非离子表面活性剂，这些表面活性剂的乙氧基基团数量各不相同。乙氧基化双酚A的结构通常由BPA核心与柔性聚醚链连接而成，从而增强了其溶解性和表面活性。

双酚A本身最早合成于19世纪末，后来被广泛用作生产聚碳酸酯塑料和环氧树脂的单体。然而，由于对BPA毒性和环境持久性的担忧，像乙氧基化双酚A这样的衍生物因其在各种工业过程中的应用而备受关注，尤其是作为表面活性剂、乳化剂和分散剂。

乙氧基化工艺通常涉及在受控条件下将双酚A (BPA) 与环氧乙烷反应，从而形成具有不同乙氧基化程度的化合物。所得乙氧基化产物比双酚A (BPA) 具有更高的亲水性，使其在需要表面活性的配方（例如洗涤剂、清洁剂和个人护理产品）中具有应用价值。

在工业应用中，乙氧基化双酚A主要用作表面活性剂。其两亲性质使其能够降低物质之间的表面张力，从而有助于乳化、润湿和分散。这一特性可用于油漆、涂料、纺织品和农用化学品的生产，在这些生产过程中，水相和油相的有效混合至关重要。

该化合物也可用作其他化学品合成的中间体。其反应性乙氧基化链可进行进一步的化学改性，使制造商能够根据目标应用定制具有特定性能的表面活性剂和添加剂。控制乙氧基化程度的能力为设计具有所需亲水亲油平衡 (HLB) 的分子提供了灵活性，这对于各种配方的性能至关重要。

尽管乙氧基化双酚 A 用途广泛，但由于其生物降解性和潜在的环境影响，其衍生物可能具有内分泌干扰物的风险，因此需要进行监管评估，并努力开发更安全的替代品或改进生产方法，以最大限度地减少环境排放。

研发工作持续致力于优化乙氧基化双酚 A 衍生物，以平衡性能、安全性和环境兼容性。这包括研究其降解途径、毒理学特性和生物累积潜力。

总而言之，乙氧基化双酚 A 是一种重要的工业化学品，由 BPA 通过乙氧基化衍生而来，增强了其作为表面活性剂和乳化剂在各种应用中的效用。它在促进不相容相的有效混合方面的作用使其在多个制造领域具有价值，尽管对其环境和健康影响的持续关注指导着其负责任的使用和开发。

参考文献

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