1,1,3,3-四甲基二硅氧烷
[CAS# 3277-26-7]

基本信息

• 产品分类: 化学试剂 >> 有机试剂 >> 硅氧烷
• 产品名称: 1,1,3,3-四甲基二硅氧烷
• 英文名: 1,1,3,3-Tetramethyldisiloxane
• 分子式: C₄H₁₄OSi₂
• 分子量: 134.32
• CAS 登录号: 3277-26-7
• EC 号码: 221-906-4
• 分子行输入简码SMILES: C[Si](C)O[Si](C)C

物理化学性质

• 密度: 0.759 g/mL (4 °C) (实验值)
• 熔点: -78 °C (实验值)
• 折射率: 1.37 (实验值)
• 沸点: 70.8±9.0 °C (760 mmHg), 计算值^*, 71 °C (实验值)
• 闪点: -3.4±18.7 °C, 计算值^*, -20 °C (实验值)
• 水溶性: 分解

^* 使用计算机软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software.

安全数据

• 危险品标志: GHS02;GHS07 危险
• 危害标签: H225-H315-H319-H335
• 防护标签: P210-P233-P240-P241-P242-P243-P261-P264-P264+P265-P271-P280-P302+P352-P303+P361+P353-P304+P340-P305+P351+P338-P319-P321-P332+P317-P337+P317-P362+P364-P370+P378-P403+P233-P403+P235-P405-P501

危害分类

危害	分类	类别码	危害标签
易燃液体	Flam. Liq.	2	H225
皮肤刺激	Skin Irrit.	2	H315
眼刺激	Eye Irrit.	2	H319

• 危险品运输编号: UN 1993

发现和应用

1,1,3,3-四甲基二硅氧烷是一种硅基化合物，因其在氢化硅烷化中的独特性能和在合成化学中的应用而广受认可。它是在对硅氧烷化合物的持续研究中发现的，属于一类有机硅化合物，以其热稳定性、低表面张力和疏水性而闻名。从结构上讲，这种化合物由硅氧烷主链组成，每个硅原子上有两个甲基，提供空间稳定性和对各种化学反应的抵抗力。

1,1,3,3-四甲基二硅氧烷最重要的应用之一是氢化硅烷化，这是将硅氢键引入有机分子的关键过程。该化合物能够提供这些键，因此可以作为有机合成中的选择性还原剂。例如，在合适的催化剂存在下，它有助于羰基和烯烃基团的还原，从而形成用于生产药物、特种化学品和有机硅聚合物的硅有机骨架。 1,1,3,3-四甲基二硅氧烷在这些反应中的稳定性因其独特的硅氧烷结构而得到增强，从而防止了不必要的副反应并确保了所需产品的更高产量。

此外，1,1,3,3-四甲基二硅氧烷在聚合物化学领域很有价值，它可用作交联剂来改变有机硅的性质。这种应用对于制造有机硅弹性体和树脂至关重要，因为它们具有更好的柔韧性、耐用性和抗环境降解性。它在涂料、粘合剂和密封剂等高性能材料的配方中的使用凸显了该化合物的多功能性和稳定性，这对于经常长期暴露于热、化学品和机械应力的工业应用至关重要。

该化合物的作用延伸到化妆品和个人护理产品中，它可用作润肤剂和调理剂。其低表面张力使其能够轻松涂抹在皮肤上，形成光滑、柔软、不油腻且防潮的效果。这一特性使其适用于护肤霜、护发产品和止汗剂，提供锁住水分而不堵塞毛孔的保护屏障。

参考文献

2024. Synthesis of Functionalized PDMS Fluids by Linear Chlorinated Phosphazene Acid Catalyst. Silicon, Not applicable.
DOI: 10.1007/s12633-024-03182-7

2021. Hydrosilylation of Allylgermanes. Russian Journal of General Chemistry, 91(1).
DOI: 10.1134/s1070363221010084

1978. Synthesis and investigation of m-phenoxy-substituted tetramethyldisiloxanes. Chemistry and Technology of Fuels and Oils, 14(2).
DOI: 10.1007/bf00725284