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4-[2-(3,4-二氢-7-甲氧基-4,4-二甲基-1,3-二氧代-2(1H)-异喹啉基)乙基]苯磺酰胺
[CAS# 33456-68-7]

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基本信息
产品分类医药中间体 >> 杂环化合物中间体 >> 异喹啉类化合物
产品名称4-[2-(3,4-二氢-7-甲氧基-4,4-二甲基-1,3-二氧代-2(1H)-异喹啉基)乙基]苯磺酰胺
英文名4-[2-(3,4-Dihydro-7-methoxy-4,4-dimethyl-1,3-dioxo-2(1H)-isoquinolinyl)ethyl]benzenesulfonamide
别名4-[2-(7-methoxy-4,4-dimethyl-1,3-dioxoisoquinolin-2-yl)ethyl]benzenesulfonamide
分子结构CAS # 33456-68-7, 4-[2-(3,4-Dihydro-7-methoxy-4,4-dimethyl-1,3-dioxo-2(1H)-isoquinolinyl)ethyl]benzenesulfonamide
分子式C20H22N2O5S
分子量402.46
CAS 登录号33456-68-7
EC 号码251-529-0
分子行输入简码
SMILES
CC1(C2=C(C=C(C=C2)OC)C(=O)N(C1=O)CCC3=CC=C(C=C3)S(=O)(=O)N)C
物理化学性质
密度1.298±0.1 g/cm3, 计算值*
熔点200-202 °C (实验值)
折射率1.591, 计算值*
沸点643.7±65.0 °C (760 mmHg), 计算值*
闪点343.1±34.3 °C, 计算值*
*使用计算机软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software.
安全数据
危险品标志symbol   GHS07 警告  说明
危害标签H315-H319-H335  说明
防护标签P261-P264-P264+P265-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P319-P321-P332+P317-P337+P317-P362+P364-P403+P233-P405-P501  说明
危害分类
up    说明
危害分类类别码危害标签
特定目标器官毒性—单次接触STOT SE3H335
皮肤刺激Skin Irrit.2H315
眼刺激Eye Irrit.2H319
up 发现和应用
4-[2-(3,4-二氢-7-甲氧基-4,4-二甲基-1,3-二氧代-2(1H)-异喹啉基)乙基]苯磺酰胺是一种结构复杂的合成化合物,包含异喹啉衍生物、磺酰胺基团和取代的苯环。这种分子的发现源于设计具有潜在治疗应用的小分子的努力,特别是在肿瘤学和抗炎研究领域。这种化合物属于一类经常被研究的分子,因为它们能够调节生物途径,使其成为研究疾病机制和治疗干预的重要工具。

从化学角度来看,该分子具有 1,3-二氧代异喹啉核心,以其生物活性和稳定性而闻名,并用甲氧基和两个甲基进行功能化,这有助于其亲脂性。苯磺酰胺上的乙基键进一步增加了多功能性,因为磺酰胺基团是药物化学中公认的药效团。这些结构元素的组合使该化合物成为靶向参与细胞信号传导和增殖的酶和蛋白质的候选药物。

4-[2-(3,4-二氢-7-甲氧基-4,4-二甲基-1,3-二氧代-2(1H)-异喹啉基)乙基]苯磺酰胺的应用涵盖多个研究领域。其主要用途之一是作为开发靶向激酶或与癌症生长相关的其他酶的抑制剂的实验剂。异喹啉衍生物在调节信号通路(如 MAPK 或 PI3K)方面表现出良好的前景,这对肿瘤发生至关重要。磺酰胺基团的加入增强了化合物与酶活性位点结合的能力,从而提高了其特异性和效力。

另一个令人感兴趣的领域是其作为抗炎剂的潜在用途。磺酰胺部分与抗促炎介质的活性有关,研究已经探索了类似化合物抑制细胞因子产生或阻断炎症途径的能力。这已导致对该化合物在自身免疫性疾病和慢性炎症模型中的初步评估,尽管需要更多研究才能充分阐明其作用机制。

除了治疗研究外,该化合物还用作化学探针来研究蛋白质-配体相互作用。其明确的结构和药效团元素使其成为晶体学研究的有用工具,可帮助研究人员了解结构相似的抑制剂的结合动力学。这些信息对于优化药物设计、确保相关化合物具有更好的功效和安全性至关重要。

4-[2-(3,4-二氢-7-甲氧基-4,4-二甲基-1,3-二氧代-2(1H)-异喹啉基)乙基]苯磺酰胺的未来发展可能包括其在药物输送系统中的应用。该化合物的物理化学性质表明其具有进一步衍生化的潜力,使其能够作为先进治疗平台中的载体或靶向部分。此外,正在进行的研究正在探索其与生物分子的相互作用,以扩大其在其他治疗领域的应用。

总体而言,该分子的合成和应用反映了药物化学领域为设计多功能化合物以应对复杂生物挑战而做出的更广泛努力,展示了基于结构的设计在推进治疗创新方面的作用。

参考文献

2003. Gliquidone. Pharmaceutical Substances.
URL: https://pharmaceutical-substances.thieme.com/ps/search-results?docUri=KD-07-0030
市场分析报告
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