N-(5-氯吡啶-2-基)草胺酸乙酯
[CAS# 349125-08-2]

基本信息

• 产品分类: 医药中间体 >> 杂环化合物中间体 >> 吡啶类化合物 >> 氯吡啶
• 产品名称: N-(5-氯吡啶-2-基)草胺酸乙酯
• 英文名: N-(5-Chloropyridin-2-yl)oxalamic acid ethyl ester
• 别名: ethyl 2-[(5-chloropyridin-2-yl)amino]-2-oxoacetate
• 分子式: C₉H₉ClN₂O₃
• 分子量: 228.63
• CAS 登录号: 349125-08-2
• 分子行输入简码SMILES: CCOC(=O)C(=O)NC1=NC=C(C=C1)Cl

物理化学性质

• 溶解度: 微溶 (1.1 g/L) (25 °C), 计算值^*
• 密度: 1.392±0.06 g/cm³ (20 °C 760 Torr), 计算值^*
• 折射率: 1.579, 计算值^*

^* 使用计算机软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software.

安全数据

• 危险品标志: GHS07;GHS08;GHS09 危险
• 危害标签: H302-H319-H372-H410
• 防护标签: P260-P264-P273-P301+P312-P305+P351+P338-P314

发现和应用

N-(5-氯吡啶-2-基)草氨酸乙酯是一种用于医学和化学研究的化合物，尤其可用于药物发现和开发。该化合物是草氨酸的衍生物，其中草氨酸官能团与 5-氯吡啶-2-基部分连接。N-(5-氯吡啶-2-基)草氨酸乙酯的独特结构使其可用于各种研究应用，特别是在酶抑制和新型药物合成领域。

该化合物最初被确定为开发能够与某些生物靶标相互作用的小分子的潜在候选物，包括与癌症和神经退行性疾病等疾病有关的酶和受体。其设计基于对具有特定结合特性的新分子的需求，这些分子可以进行微调以用于治疗应用。 5-氯吡啶基团使分子具有与某些蛋白质靶标相互作用的能力，而草氨酸酯基团可用于进一步的化学修饰或作为药物设计中更大分子支架的一部分。

N-(5-氯吡啶-2-基)草氨酸乙酯的合成通常涉及一系列反应，这些反应在结合 5-氯吡啶部分的同时构建草氨酸结构。由于该化合物能够作为更复杂化合物合成的中间体或构建块，因此在药物化学领域引起了广泛关注。它在调节特定生物途径方面显示出良好的前景，使其成为开发靶向疗法的宝贵工具。该化合物的分子结构使其能够与靶蛋白进行特定的相互作用，这对于其在药物发现和开发中的作用至关重要。

N-(5-氯吡啶-2-基)草氨酸乙酯的主要应用之一是酶抑制领域。人们研究它有抑制关键生物过程（如蛋白质合成、细胞分裂或与疾病进展有关的代谢途径）中酶的潜力。酶抑制剂是药物发现的重要工具，因为它们可以调节与疾病相关的途径并可能导致治疗剂的开发。这种化合物具有抑制酶的潜力，为其用于研究癌症、自身免疫性疾病和神经系统疾病等疾病的治疗方法打开了大门。

除了在酶抑制中的作用外，N-(5-氯吡啶-2-基)草氨酸乙酯还因其作为更复杂的生物活性化合物合成的前体的能力而被探索。它在化学修饰方面的多功能性使其成为创建具有不同药理特性的分子的宝贵基石。研究人员继续研究如何优化和修改这种化合物，以提高其在治疗应用中的功效。

随着药物发现领域的发展，N-(5-氯吡啶-2-基)草氨酸乙酯很可能仍然是研究人员寻求开发一系列疾病新疗法的重要分子。它的功能基团组合及其与各种生物靶标相互作用的潜力使其成为未来研究中令人兴奋的化合物。

参考文献

2014. Edoxaban. Pharmaceutical Substances.
URL: https://pharmaceutical-substances.thieme.com/ps/search-results?docUri=KD-05-0127