1-(4-氨基-3,5-二氯苯基)-2-溴乙酮
[CAS# 37148-47-3]

基本信息

• 产品分类: 有机原料 >> 酮类化合物
• 产品名称: 1-(4-氨基-3,5-二氯苯基)-2-溴乙酮
• 英文名: 1-(4-Amino-3,5-dichlorophenyl)-2-bromoethanone
• 别名: 4-Amino-3,5-dichlorophenacyl bromide; 4-Amino-omega-bromo-3',5'-dichloroacetophenone
• 分子式: C₈H₆BrCl₂NO
• 分子量: 282.95
• CAS 登录号: 37148-47-3
• EC 号码: 253-367-6
• 分子行输入简码SMILES: C1=C(C=C(C(=C1Cl)N)Cl)C(=O)CBr

物理化学性质

• 溶解度: 几乎不溶 (0.031 g/L) (25 °C), 计算值^*
• 密度: 1.764±0.06 g/cm³ (20 °C 760 Torr), 计算值^*
• 熔点: 140-142 °C^**

^* 使用计算机软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software V11.02 (©1994-2014 ACD/Labs)

^** Xing, Rui-Juan

安全数据

• 危险品标志: GHS07 警告
• 危害标签: H302-H315-H319-H335
• 防护标签: P261-P305+P351+P338

发现和应用

1-(4-氨基-3,5-二氯苯基)-2-溴乙酮是一种通过系统研究开发的新型有机合成化合物。该化合物的合成涉及前体分子的溴化反应，随后进行选择性胺化。这种结构特点包括二氯苯环上的溴和氨基功能团，可以增强特定的化学反应性和生物活性。1-(4-氨基-3,5-二氯苯基)-2-溴乙酮的发现是探索具有潜在治疗应用的新化合物的持续努力的结果，突显了有机和药物化学中的创新方法。

1-(4-氨基-3,5-二氯苯基)-2-溴乙酮在药物开发中具有重要潜力。它独特的结构使得它成为合成各种治疗剂的重要中间体。氨基和溴基团有助于形成复杂的分子框架，对于设计具有特定生物活性的药物至关重要。研究人员一直在探索其衍生物作为抗炎、抗癌和抗病毒剂的可能性。该化合物调节生物途径的能力使其成为开发新药物以治疗各种疾病有前途的候选者。

在化学研究中，1-(4-氨基-3,5-二氯苯基)-2-溴乙酮是一种多功能试剂。其反应位点可以进行各种化学转化，在合成更复杂的有机分子中非常有用。它经常用于研究反应机制和开发新合成方法。该化合物的结构允许探索新的化学反应，有助于有机合成的进步和新材料的发现。

农用化学品行业利用1-(4-氨基-3,5-二氯苯基)-2-溴乙酮的特性开发农药和除草剂。它破坏害虫和杂草的生物过程中的有效性使其成为农药的重要成分。该化合物的稳定性和反应性得以增强农用化学产品的效力和选择性，从而提高农业生产力和可持续性。

在生物医学研究中，1-(4-氨基-3,5-二氯苯基)-2-溴乙酮用于研究细胞过程和分子相互作用。它的结构特性使它能够用于研究酶抑制、受体结合和信号传导途径。研究人员使用该化合物了解各种疾病的生化基础，有助于识别新的治疗目标。

参考文献

2020. Synthesis and Pharmacokinetics of 2-(4-amino-3,5-dichlorophenyl)-2-(alkylamino)ethanols - Structural Isomers of β2 Agonists Clenproperol and Clenpenterol. Pharmaceutical Chemistry Journal, 54(7).
DOI: 10.1007/s11094-020-02271-2

2021. Synthesis of β2-Agonist Metabolites of 2-(4-Amino-3,5-Dichlorophenyl)-2-(Alkylamino)Ethanols and their Excretion with Urine in Comparison to the Initial Compounds. Pharmaceutical Chemistry Journal, 55(2).
DOI: 10.1007/s11094-021-02390-4