5-(2-吡啶基)-1,2-二氢吡啶-2-酮
[CAS# 381233-78-9]

基本信息

• 产品分类: 医药中间体 >> 杂环化合物中间体 >> 吡啶类化合物
• 产品名称: 5-(2-吡啶基)-1,2-二氢吡啶-2-酮
• 英文名: 5-(2-Pyridyl)-1,2-dihydropyridin-2-one
• 别名: [2,3'-Bipyridin]-6'(1'H)-one; 5-(Pyridin-2-yl)-2(1H)-pyridone
• 分子式: C₁₀H₈N₂O
• 分子量: 172.18
• CAS 登录号: 381233-78-9
• EC 号码: 691-966-8
• 分子行输入简码SMILES: C1=CC=NC(=C1)C2=CNC(=O)C=C2

物理化学性质

• 溶解度: 略溶 (33 g/L) (25 °C), 计算值^*
• 密度: 1.221±0.06 g/cm³ (20 °C 760 Torr), 计算值^*

^* 使用计算机软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software V11.02 (©1994-2013 ACD/Labs)

安全数据

• 危险品标志: GHS07 警告
• 危害标签: H302-H312-H315-H319-H332-H335
• 防护标签: P261-P264-P264+P265-P270-P271-P280-P301+P317-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P317-P319-P321-P330-P332+P317-P337+P317-P362+P364-P403+P233-P405-P501

危害分类

危害	分类	类别码	危害标签
急性毒性	Acute Tox.	4	H332
皮肤刺激	Skin Irrit.	2	H315
特定目标器官毒性—单次接触	STOT SE	3	H335
眼刺激	Eye Irrit.	2A	H319
急性毒性	Acute Tox.	4	H312
急性毒性	Acute Tox.	4	H302

发现和应用

5-(2-吡啶基)-1,2-二氢吡啶-2-酮是一种化合物，因其结构多样、在药物化学和材料科学中具有潜在应用而受到有机化学的关注。该化合物由二氢吡啶酮环组成，二氢吡啶酮环是一种双环结构，在 5 位连接有吡啶基。吡啶基的存在对化合物的电子性质起着关键作用，影响其反应性和与生物靶标的相互作用。

5-(2-吡啶基)-1,2-二氢吡啶-2-酮的发现源于对吡啶衍生物化学性质的持续探索，吡啶衍生物以其生物活性和在药物中的用途而闻名。吡啶基结构已被证明具有多种药理特性，例如抗菌、抗病毒和抗癌活性。将二氢吡啶酮环引入该系统可增强其潜力，因为它是一种常见于多种生物活性化合物的结构。

5-(2-吡啶基)-1,2-二氢吡啶-2-酮的合成通常涉及通过缩合反应对吡啶衍生物进行功能化。一种常见的方法是将 2-吡啶醛与含有酮基的合适前体反应，然后进行环化以形成二氢吡啶酮环。必须仔细优化反应条件（包括温度、溶剂和催化剂），以获得高产率和纯度的所需产品。修改分子的吡啶和二氢吡啶酮成分的能力允许合成具有针对特定应用量身定制的特性的各种衍生物。

5-(2-吡啶基)-1,2-二氢吡啶-2-酮的应用多种多样，特别是在开发新药理学药物方面。人们已研究该化合物及其衍生物作为与各种疾病有关的酶的抑制剂的潜力。例如，一些研究探索了它们作为蛋白激酶抑制剂的活性，可用于治疗癌症和其他与细胞异常生长有关的疾病。该化合物的结构还表明它可能具有抗氧化特性，这可能使其可用于治疗氧化应激相关疾病，如神经退行性疾病和心血管疾病。

除了生物学应用外，5-(2-吡啶基)-1,2-二氢吡啶-2-酮在材料科学中也有潜在用途。分子中的吡啶基团可以与金属相互作用，使其可用于开发用于催化或用作传感器的配位化合物。它与各种金属离子形成稳定复合物的能力可能导致开发用于有机反应的新催化剂，特别是在氢化或碳碳键形成等领域。此外，该化合物的电子特性使其成为有机电子器件（如有机发光二极管 (OLED) 或太阳能电池）的候选材料。

总之，5-(2-吡啶基)-1,2-二氢吡啶-2-酮是一种在药物化学和材料科学方面都具有良好潜力的化合物。其多功能结构允许进行广泛的化学修饰，为开发新型治疗剂和先进材料打开了大门。随着研究的继续，这种化合物可能会在药物设计、催化和电子设备中得到进一步应用，从而证明其作为未来创新基石的实用性。

参考文献

2011. A Practical, Laboratory-Scale Synthesis of Perampanel. Synthesis, 2011(24).
DOI: 10.1055/s-0031-1289587


2013. Synthesis of Perampanel. Synfacts, 9(3).
DOI: 10.1055/s-0032-1318122


2014. Synthesis and pharmacological evaluation of some N3-aryl/heteroaryl-substituted 2-(2-chlorostyryl)-6,7-dimethoxy-quinazolin-4(3H)-ones as potential anticonvulsant agents. Medicinal Chemistry Research, 23(9).
DOI: 10.1007/s00044-014-0990-4