2-羟基嘧啶盐酸盐
[CAS# 38353-09-2]

基本信息

• 产品分类: 医药中间体 >> 杂环化合物中间体 >> 嘧啶类化合物 >> 羟基嘧啶
• 产品名称: 2-羟基嘧啶盐酸盐
• 英文名: 2-Hydroxypyrimidine hydrochloride
• 别名: 2-Pyrimidinol hydrochloride; Pyrimidine-2-ol hydrochloride
• 分子式: C₄H₄N₂O.HCl
• 分子量: 132.55
• CAS 登录号: 38353-09-2
• EC 号码: 253-897-8
• 分子行输入简码SMILES: C1=CNC(=O)N=C1.Cl

物理化学性质

• 熔点: 203-205 °C

安全数据

• 危险品标志: GHS05;GHS07 危险
• 危害标签: H314-H315-H318-H319-H335
• 防护标签: P260-P261-P264-P264+P265-P271-P280-P301+P330+P331-P302+P352-P302+P361+P354-P304+P340-P305+P351+P338-P305+P354+P338-P316-P319-P321-P332+P317-P337+P317-P362+P364-P363-P403+P233-P405-P501

危害分类

危害	分类	类别码	危害标签
皮肤刺激	Skin Irrit.	2	H315
眼刺激	Eye Irrit.	2	H319
特定目标器官毒性—单次接触	STOT SE	3	H335
眼刺激	Eye Irrit.	2A	H319

发现和应用

2-羟基嘧啶盐酸盐是有机化学和药物研究领域中一种著名的化合物。该化合物由嘧啶环（一种具有两个氮原子的六元杂环结构）和连接到嘧啶环 2 位的羟基 (-OH) 组成。与盐酸结合后，它会形成 2-羟基嘧啶盐酸盐，这种盐常用于各种化学过程和应用。

2-羟基嘧啶盐酸盐的发现源于对嘧啶衍生物的更广泛探索，嘧啶衍生物是许多生物和化学系统不可或缺的一部分。嘧啶本身是核酸和各种生物活性分子合成的基本组成部分。在 2 位引入羟基可提供独特的反应性和功能性，使 2-羟基嘧啶盐酸盐成为合成和药物化学中有价值的化合物。

2-羟基嘧啶盐酸盐的主要应用之一是药物研究。该化合物可作为合成各种生物活性分子和药剂的前体。其独特的化学结构使其能够参与可用于开发具有靶向生物活性的药物的反应。例如，羟基可以参与氢键相互作用，这可能会影响候选药物与其生物靶标的结合亲和力。

在药物化学中，2-羟基嘧啶盐酸盐因其潜在的治疗特性而被研究。其衍生物在抗病毒和抗癌活性等各个领域都显示出良好的前景。修饰嘧啶环并引入额外功能组的能力使研究人员能够探索广泛的生物活性并优化化合物以用于特定的治疗用途。

2-羟基嘧啶盐酸盐的合成通常涉及嘧啶与羟基化剂在受控条件下的反应。所得盐酸盐通常用作该化合物的稳定可溶形式，可轻松处理并用于进一步的化学反应或生物测定。

除了药物应用外，2-羟基嘧啶盐酸盐还用作有机合成中的多功能中间体。 它的反应性使其能够参与各种化学转化，包括缩合和取代反应。 这种多功能性使其成为用于研究和工业应用的复杂有机分子合成的宝贵基石。

总体而言，2-羟基嘧啶盐酸盐是一种重要的化合物，在药物和有机化学中具有多种应用。 其独特的化学性质和反应性使其成为开发新药和合成复杂分子的重要工具，有助于促进药物研究和化学合成的进步。

参考文献

1975. Reaction of salts of 2-hydroxypyrimidines with α,ω-dihaloalkanes. Bulletin of the Academy of Sciences of the USSR, Division of chemical science, 24(2).
DOI: 10.1007/bf00925775

1994. Structure-activity relationship of ligands of uracil phosphoribosyltransferase from Toxoplasma gondii. Biochemical Pharmacology, 48(4).
DOI: 10.1016/0006-2952(94)90057-4