5-氯-1,2,4-噻二唑
[CAS# 38362-15-1]

基本信息

• 产品分类: 有机原料 >> 杂环化合物
• 产品名称: 5-氯-1,2,4-噻二唑
• 英文名: 5-Chloro-1,2,4-thiadiazole
• 分子式: C₂HClN₂S
• 分子量: 120.56
• CAS 登录号: 38362-15-1
• EC 号码: 852-029-0
• 分子行输入简码SMILES: C1=NSC(=N1)Cl

物理化学性质

• 溶解度: 微溶 (7.5 g/L) (25 °C), 计算值^*
• 密度: 1.559±0.06 g/cm³ (20 °C 760 Torr), 计算值^*
• 熔点: -8-7 °C^**
• 沸点: 122.0-122.5 °C (758 Torr)^**
• 折射率: 1.5388 (589.3 nm 21 °C)^**
• 闪点: 70.0±22.6 °C, 计算值^*

^* 使用计算机软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software V11.02 (©1994-2013 ACD/Labs)

^** Goerdeler, Joachim

安全数据

• 危险品标志: GHS07 警告
• 危害标签: H227-H302-H315-H319-H350
• 防护标签: P210-P261-P264-P264+P265-P270-P271-P280-P301+P317-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P319-P321-P330-P332+P317-P337+P317-P362+P364-P370+P378-P403-P403+P233-P405-P501

危害分类

危害	分类	类别码	危害标签
易燃液体	Flam. Liq.	4	H227
皮肤刺激	Skin Irrit.	2	H315
眼刺激	Eye Irrit.	2A	H319
特定目标器官毒性—单次接触	STOT SE	3	H335
急性毒性	Acute Tox.	4	H302

发现和应用

5-氯-1,2,4-噻二唑（简称 5-CTD）是具有独特的分子结构和广泛应用的化合物，在各个领域都具有重要意义。该化合物于 20 世纪中叶首次合成并表征，其发现标志着杂环化学发展的一个里程碑。

5-氯-1,2,4-噻二唑首次通过硫脲与三氯氧化磷的反应合成。这种方法使化学家能够获得一种含有氮和硫原子的五元杂环化合物，与当时的其他杂环化合物相比，该化合物具有独特的化学性质。

5-CTD 的分子结构由平面环系统组成，5 位有氯取代基，赋予其特定的化学反应性和稳定性特征。其化学性质包括由于噻二唑环的存在而具有中等酸性，噻二唑环可参与各种类型的反应，包括亲核取代和配位化学。

在农业中，5-氯-1,2,4-噻二唑衍生物因其能够抑制某些对害虫生存至关重要的酶而被用作潜在的农用化学品。这些衍生物因其除草和杀菌特性而被深入研究，有助于开发环保的作物保护剂。

在制药行业，5-CTD 是合??成生物活性化合物的宝贵支架。它在药物开发计划中主要具有作为抗病毒和抗癌剂的潜力。研究人员已经探索了其衍生物与与疾病过程有关的生物靶标相互作用的能力，并在临床前研究中展示了有希望的药理活性。

除了生物应用之外，5-氯-1,2,4-噻二唑在材料科学中也具有实用价值，特别是在先进材料和配位聚合物的合成中。它与金属离子配位的能力已被用于创造具有可调特性的功能材料，譬如发光传感器和有机转化的催化材料。

对5-氯-1,2,4-噻二唑的研究不断发展，其驱动力在于其在各个科学学科中的广泛应用和潜力。未来的研究旨在进一步探索其生物活性，改进衍生物的合成方法，并扩大其在材料科学和催化中的实用性。

参考文献

1999. Five-Membered Heterocycles with More than Two Heteroatoms. Heterocyclic Chemistry.
DOI: 10.1007/978-3-662-07757-3_5