2-氟-4-硝基苯甲酸甲酯
[CAS# 392-09-6]

基本信息

• 产品分类: 有机原料 >> 羧酸类化合物及衍生物 >> 羧酸酯及其衍生物
• 产品名称: 2-氟-4-硝基苯甲酸甲酯
• 英文名: Methyl 2-fluoro-4-nitrobenzoate
• 别名: 2-Fluoro-4-nitrobenzoic acid methyl ester
• 分子式: C₈H₆FNO₄
• 分子量: 199.14
• CAS 登录号: 392-09-6
• EC 号码: 206-873-6
• 分子行输入简码SMILES: COC(=O)C1=C(C=C(C=C1)[N+](=O)[O-])F

物理化学性质

• 密度: 1.4±0.1 g/cm³, 计算值^*, 1.388 g/mL (实验值)
• 熔点: 73-75 °C (实验值)
• 折射率: 1.534, 计算值^*
• 沸点: 314.6±32.0 °C (760 mmHg), 计算值^*
• 闪点: 144.1±25.1 °C, 计算值^*

^* 使用计算机软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software.

安全数据

• 危险品标志: GHS07 警告
• 危害标签: H315-H319
• 防护标签: P264-P264+P265-P280-P302+P352-P305+P351+P338-P321-P332+P317-P337+P317-P362+P364

危害分类

危害	分类	类别码	危害标签
特定目标器官毒性—单次接触	STOT SE	3	H335
皮肤刺激	Skin Irrit.	2	H315
眼刺激	Eye Irrit.	2	H319
眼刺激	Eye Irrit.	2A	H319

发现和应用

2-氟-4-硝基苯甲酸甲酯是一种有机化合物，化学式为 C8H6FNO4。它由一个苯甲酸酯官能团组成，该官能团连接到苯环上，苯环在 2 位被氟基团取代，在 4 位被硝基取代。这种化合物属于一大类取代苯甲酸酯，常用于各种化学和工业应用。2-氟-4-硝基苯甲酸甲酯是通过简单的有机反应合成的，由于其反应性和在制药、农用化学品和材料科学等多个领域的潜在应用而备受关注。

2-氟-4-硝基苯甲酸甲酯的发现是正在进行的功能化芳香族化合物研究的一部分，这些化合物由于存在氟基团和硝基等吸电子基团而具有有用的电子特性。这些类型的取代可以显著改变苯环的化学行为和反应性，使 2-氟-4-硝基苯甲酸甲酯等化合物可用于各种合成应用。这种化合物的合成通常涉及 2-氟苯甲酸甲酯的硝化，然后进行酯化以产生最终产品。硝基和氟基团的引入可以在受控条件下使用标准有机合成技术有效地完成。

2-氟-4-硝基苯甲酸甲酯有多种应用，特别是在制药行业。硝基和氟基团的吸电子特性可以影响源自该分子的化合物的生物活性。氟取代的芳香族化合物通常表现出增强的代谢稳定性和生物利用度，这使它们成为药物发现和开发中宝贵的基石。2-氟-4-硝基苯甲酸甲酯用于合成针对不同生物途径的各种类药物分子。硝基的存在增加了一层额外的反应性，使该化合物适合进一步功能化和改性成更复杂的生物活性分子。

2-氟-4-硝基苯甲酸甲酯的另一个值得注意的应用是在农用化学品领域。具有氟和硝基取代基的苯甲酸酯通常被探索为潜在的杀虫剂、除草剂或杀菌剂。

参考文献

2017. Venetoclax. Pharmaceutical Substances.
URL: https://pharmaceutical-substances.thieme.com/ps/search-results?docUri=KD-22-0046