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咪唑啉基脲
[CAS# 39236-46-9]

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基本信息
产品分类化学试剂 >> 有机试剂 >>
产品名称咪唑啉基脲
英文名Imidurea
别名N,N-methylenebis N'-1-(hydroxymethyl)-2,5-dioxo-4-imidazolidinyl urea; 1,1'-Methylenebis[3-[3-(hydroxymethyl)-2,5-dioxo-4-imidazolidinyl]urea]; Imidazolidinyl urea
分子结构CAS # 39236-46-9, Imidurea
分子式C11H16N8O8
分子量388.30
CAS 登录号39236-46-9
EC 号码254-372-6
分子行输入简码
SMILES
C(NC(=O)NC1C(=O)NC(=O)N1CO)NC(=O)NC2C(=O)NC(=O)N2CO
物理化学性质
水溶性溶解 10 mM
密度1.9±0.1 g/cm3, 计算值*
折射率1.715, 计算值*
*使用计算机软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software.
安全数据
危险品标志symbol   GHS07 警告  说明
危害标签H317  说明
防护标签P261-P272-P280-P302+P352-P321-P333+P317-P362+P364-P501  说明
危害分类
up    说明
危害分类类别码危害标签
皮肤致敏Skin Sens.1BH317
眼刺激Eye Irrit.2H319
皮肤致敏Skin Sens.1H317
致癌性Carc.1BH350
对水生环境长期有害Aquatic Chronic3H412
SDS化学品安全技术说明书参考文本
up 发现和应用
咪唑脲是一种属于尿素衍生物类的化合物,其特征是其结构中存在酰亚胺基团。咪唑脲的发现可以追溯到 20 世纪初,当时研究人员开始探索尿素及其衍生物在各种化学过程中的性质和应用。这种化合物是作为对含氮有机化合物及其在农业和材料科学中的潜在用途的持续研究的一部分而合成的。

咪唑脲的分子结构由尿素核心组成,酰亚胺氮原子与羰基结合。这种结构修饰赋予了其独特的化学性质,例如增强的反应性和形成氢键的能力。这些特性使咪唑脲成为各种应用的有吸引力的候选物,特别是在有机合成领域和作为更复杂化合物的构建块。

咪唑脲的主要应用之一是合成药物中间体。它能够进行各种化学转化,使其成为生产生物活性化合物的宝贵试剂。例如,咪脲可作为抗真菌剂、除草剂和其他药物合成的前体,有助于开发应对各种健康挑战的新型治疗剂。

除了药物应用外,咪脲还可用作农业中的富氮肥料。氮是植物生长的关键营养素,咪脲施用于土壤时可缓慢释放氮,为作物提供持续的营养供应。这种缓释特性有助于提高养分利用效率,促进植物更健康地生长和更高的作物产量,同时最大限度地减少与氮浸出相关的环境影响。

咪脲的多功能性延伸到其在聚合物化学中的应用。它可以作为聚合物材料生产中的交联剂,增强其机械性能和热稳定性。这种应用在涂料、粘合剂和复合材料的制造中特别有价值,在这些应用中,性能的提高对于耐久性和对环境因素的抵抗力至关重要。

此外,人们正在研究咪脲在开发新材料(包括水凝胶和生物材料)中的潜在作用。其独特的化学结构可以形成亲水网络,吸收水和其他物质,使其适用于药物输送系统和组织工程。随着科学家探索基于咪脲的材料在医疗应用中的生物相容性和功能性,该领域的研究正在进行中。

尽管咪脲的应用前景广阔,但安全考虑也很重要。虽然这种化合物通常被认为毒性较低,但应遵循适当的处理和储存程序,以尽量减少在工业和实验室环境中使用时可能存在的风险。

总之,咪脲是一种用途广泛的化合物,在制药、农业和材料科学领域有着广泛的应用。其独特的结构和特性使其成为合成各种化合物的宝贵试剂和基石,有助于可持续农业实践,并提高聚合物材料的性能。随着研究不断发现咪脲的新应用和新优势,它在促进不同行业创新和可持续发展方面的作用预计将不断增强。

参考文献

2023. Addition of formaldehyde releaser imidazolidinyl urea and MOPS buffer to urine samples enables delayed processing for flow cytometric analysis of urinary cells: A simple, two step conservation method of urinary cells for flow cytometry. Cytometry. Part B, Clinical Cytometry, 104(2).
DOI: 10.1002/cyto.b.22117

2019. Contact allergy to formaldehyde releasers. Prospective multicenter study. Contact Dermatitis, 82(3).
DOI: 10.1111/cod.13417

2012. Characterization of the decomposition of compounds derived from imidazolidinyl urea in cosmetics and patch test materials. Contact Dermatitis, 67(5).
DOI: 10.1111/j.1600-0536.2012.02073.x
市场分析报告
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