3,5-二甲氧基甲苯
[CAS# 4179-19-5]

基本信息

• 产品分类: 化学试剂 >> 有机试剂 >> 芳烃
• 产品名称: 3,5-二甲氧基甲苯
• 英文名: 3,5-Dimethoxytoluene
• 别名: 1,3-dimethoxy-5-methylbenzene
• 分子式: C₉H₁₂O₂
• 分子量: 152.19
• CAS 登录号: 4179-19-5
• EC 号码: 224-048-9
• 分子行输入简码SMILES: CC1=CC(=CC(=C1)OC)OC

物理化学性质

• 密度: 1.039
• 沸点: 244 °C
• 折射率: 1.522
• 闪点: 215 °F

安全数据

• 危险品标志: GHS07 警告
• 危害标签: H315-H319-H335
• 防护标签: P261-P264-P264+P265-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P319-P321-P332+P317-P337+P317-P362+P364-P403+P233-P405-P501

危害分类

危害	分类	类别码	危害标签
眼刺激	Eye Irrit.	2	H319
皮肤刺激	Skin Irrit.	2	H315
特定目标器官毒性—单次接触	STOT SE	3	H335

发现和应用

3,5-二甲氧基甲苯是一种芳香族化合物，分子式为 C10H14O2，其特征是其甲氧基连接到甲苯环上。该化合物具有两个甲氧基，位于甲苯环上甲基的 3 和 5 位。它的发现和随后的应用凸显了其在有机合成和工业过程中的重要性。

3,5-二甲氧基甲苯的合成涉及一种简单的方法，即将甲氧基引入甲苯底物中。通常，这是通过在碱存在下使用甲氧基源（例如甲基碘）进行甲基化反应或通过直接烷基化技术修改甲苯环结构来实现的。该化合物于 20 世纪初首次合成和表征，其独特的结构因其在各个领域的潜在应用而迅速引起人们的关注。

3,5-二甲氧基甲苯的主要应用之一是在有机合成中作为生产更复杂分子的中间体。其甲氧基为进一步的化学改性提供了场所，使其成为合成药物、农用化学品和其他特种化学品的有用基石。例如，该化合物可作为药物化学中使用的更复杂的芳香族化合物合成的前体。甲氧基的存在还会影响分子的反应性和稳定性，使化学家能够针对特定结果定制反应。

在药物领域，3,5-二甲氧基甲苯用于合成各种候选药物。它能够改变甲苯环的电子和立体性质，可用于创建具有增强生物活性或改善药代动力学性质的衍生物。该化合物已被用于合成针对不同治疗领域的药物，包括癌症和心血管疾病，其中甲氧基可以调节药物与生物靶标的相互作用。

此外，3,5-二甲氧基甲苯还可用于生产香精和香料化合物。它的芳香性质和甲氧基取代基有助于形成食品和化妆品行业中使用的香料和调味剂。该化合物通常用作合成其他芳香化合物的前体，这些化合物赋予产品特定的感官属性。例如，它可以转化为增强各种消费品香气或口感的物质。

该化合物在材料科学中的作用也很显著。3,5-二甲氧基甲苯用于开发新材料，例如聚合物和树脂。其甲氧基可以参与聚合反应，从而形成具有独特性质的材料，例如增加的稳定性或特定的光学特性。这些材料用于各种应用，包括涂料、粘合剂和高级复合材料。

对 3,5-二甲氧基甲苯的环境和安全方面的研究表明，它通常被认为是低毒性的。但是，与所有化学品一样，在其使用和合成过程中需要适当的处理和安全措施。目前正在研究其对环境的影响，以确保其应用不会对生态系统或人类健康构成风险。

总体而言，3,5-二甲氧基甲苯是一种用途广泛的化合物，在有机合成、药物、香精香料生产和材料科学中具有重要应用。其甲氧基和芳香结构提供了宝贵的特性，有助于开发各种化学产品和材料。

参考文献

2002. Biosynthesis of the major scent components 3,5‐dimethoxytoluene and 1,3,5‐trimethoxybenzene. FEBS Letters. DOI: 10.1016/s0014-5793(02)02956-3

2019. Synthesis of (-)-Perezoperezone. Synfacts. DOI: 10.1055/s-0039-1691319

2020. De Novo Transcriptomics Analysis of the Floral Scent of Chinese Narcissus. Tropical Plant Biology. DOI: 10.1007/s12042-020-09253-4