2-氨基-3,5二氯吡啶
[CAS# 4214-74-8]

基本信息

• 产品分类: 医药中间体 >> 杂环化合物中间体 >> 吡啶类化合物 >> 氯吡啶
• 产品名称: 2-氨基-3,5二氯吡啶
• 英文名: 2-Amino-3,5-dichloropyridine
• 别名: 3,5-Dichloro-2-pyridinamine
• 分子式: C₅H₄Cl₂N₂
• 分子量: 163.00
• CAS 登录号: 4214-74-8
• EC 号码: 224-143-5
• 分子行输入简码SMILES: C1=C(C=NC(=C1Cl)N)Cl

物理化学性质

• 熔点: 79-83 °C
• 水溶性: 不溶

安全数据

• 危险品标志: GHS07 警告
• 危害标签: H302-H312-H315-H319-H332-H335
• 防护标签: P261-P264-P270-P271-P280-P301+P312-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P312-P330-P332+P313-P337+P313-P362-P363-P403+P233-P405-P501

危害分类

危害	分类	类别码	危害标签
皮肤刺激	Skin Irrit.	2	H315
眼刺激	Eye Irrit.	2	H319
特定目标器官毒性—单次接触	STOT SE	3	H335
急性毒性	Acute Tox.	4	H302
急性毒性	Acute Tox.	4	H332
急性毒性	Acute Tox.	4	H312
眼刺激	Eye Irrit.	2A	H319

发现和应用

2-氨基-3,5-二氯吡啶是一种化合物，因其在各个领域的应用而备受关注，特别是在有机合成和药物化学领域。这种化合物的特点是存在氨基和二氯吡啶基团，具有独特的性质，使其在研究和实际应用中都具有价值。

2-氨基-3,5-二氯吡啶的发现是开发和探索新型杂环化合物的更广泛努力的一部分，这些化合物可能应用于各种化学过程。这种化合物的合成通常涉及吡啶衍生物的选择性氯化，然后引入氨基。这些反应的精确条件经过优化，以实现最终产品的高产量和纯度。2-氨基-3,5-二氯吡啶的表征通常使用核磁共振 (NMR) 光谱、红外 (IR) 光谱和质谱等技术进行。

在有机合成中，2-氨基-3,5-二氯吡啶用作制备各种功能化吡啶衍生物的中间体。其独特的结构允许引入额外的功能基团，从而能够创建具有特定性质的复合分子。这种多功能性在药物、农用化学品和材料科学应用的合成中特别有价值。

在药物化学中，2-氨基-3,5-二氯吡啶已显示出作为开发新治疗剂的基础材料的潜力。氨基和氯吡啶基团的存在会影响化合物的生物活性，使其成为进一步研究药物发现的先导化合物的候选物。其在该领域的应用包括合成各种生物靶标的潜在抑制剂或调节剂。

该化合物还在材料科学中发挥作用，利用其独特的化学性质来创造具有理想特性的新型材料。例如，2-氨基-3,5-二氯吡啶可用于开发功能化聚合物，或作为合成具有特定电子或光学特性的先进材料的前体。

由于 2-氨基-3,5-二氯吡啶具有化学反应性，因此在处理和储存 2-氨基-3,5-二氯吡啶时需要采取标准的安全预防措施。该化合物应存放在阴凉干燥的地方，并小心处理，避免暴露在湿气和空气中，因为这可能会影响其稳定性。

未来对 2-氨基-3,5-二氯吡啶的研究可能侧重于扩大其应用范围并探索其在化学新领域的潜力。对其反应性、生物活性和在先进材料中的实用性的研究可能会带来进一步的创新和应用。

参考文献

2008. Palladium-Catalyzed Indole and Azaindole Synthesis. Synthesis. DOI: 10.1055/s-0028-1083225

2009. Transition metal complexes of 2-amino-3,5-dihalopyridines. Dalton Transactions. DOI: 10.1039/b914392k

2024. Inhibition of DRP-1 mitochondrial mitophagy and fission by novel α-aminophosphonates bearing pyridine. BMC Chemistry. DOI: 10.1186/s13065-024-01268-2