3'-硝基-4'-苄氧基-2-溴苯乙酮
[CAS# 43229-01-2]

基本信息

• 产品分类: 有机原料 >> 酮类化合物
• 产品名称: 3'-硝基-4'-苄氧基-2-溴苯乙酮
• 英文名: 2-Bromo-4'-Benzyloxy-3'-nitroacetophenone
• 别名: 2-Bromo-1-[3-nitro-4-(phenylmethoxy)phenyl]-ethanone
• 分子式: C₁₅H₁₂BrNO₄
• 分子量: 350.16
• CAS 登录号: 43229-01-2
• EC 号码: 610-115-3
• 分子行输入简码SMILES: C1=CC=C(C=C1)COC2=C(C=C(C=C2)C(=O)CBr)[N+](=O)[O-]

物理化学性质

• 熔点: 135-137 °C
• 沸点: 465.2 °C (760mmHg)

安全数据

• 危险品标志: GHS05;GHS07;GHS08;GHS09 危险
• 危害标签: H302-H315-H318-H319-H335-H370-H400-H410-H412
• 防护标签: P260-P261-P264-P264+P265-P270-P271-P273-P280-P301+P317-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P305+P354+P338-P308+P316-P317-P319-P321-P330-P332+P317-P337+P317-P362+P364-P391-P403+P233-P405-P501

危害分类

危害	分类	类别码	危害标签
对水生环境长期有害	Aquatic Chronic	1	H410
对水生环境急性有害	Aquatic Acute	1	H400
对水生环境长期有害	Aquatic Chronic	3	H412
特定目标器官毒性—单次接触	STOT SE	1	H370
皮肤刺激	Skin Irrit.	2	H315
眼刺激	Eye Irrit.	2	H319

发现和应用

2-溴-4'-苄氧基-3'-硝基苯乙酮是一种以其独特化学结构而闻名的化合物，它的发现源于专注于修饰苯乙酮衍生物以增强其反应性和功能多样性。化学家的目标是引入溴和硝基基团，以创建一种在制药和材料科学中具有潜在用途的分子。合成涉及 2,4-二羟基苯乙酮的溴化，然后进行硝基乙酰化反应。通过苯甲醇引入的苄氧基有助于提高化合物的稳定性和溶解度，成为有机合成中用途广泛的构建块。

2-溴-4'-苄氧基-3'-硝基苯乙酮在药物开发中用作合成生物活性化合物的关键中间体。其结构允许进行修改，从而开发出具有更高功效和选择性的新型治疗剂。特别是硝基可以转化为各种功能基团，从而促进新药的设计。

在材料科学中，这种化合物是功能聚合物和有机材料合成的前体。它与不同单体的反应性可以产生具有定制特性的材料，例如增强的电导率或光学特性。这种多功能性对于开发用于电子、传感器和涂层的先进材料至关重要。

研究人员在合成有机化学中使用 2-溴-4'-苄氧基-3'-硝基苯乙酮来探索新的反应机制并开发创新的合成路线。其结构使化学家能够研究卤素和硝基对反应结果的影响，从而有助于更广泛地了解有机合成。

参考文献

1994. An intermediate in the synthesis of formoterol. Acta Crystallographica Section C Crystal Structure Communications, 50(4).
DOI: 10.1107/s0108270193009473

2003. Formoterol. Pharmaceutical Substances.
URL: https://pharmaceutical-substances.thieme.com/ps/search-results?docUri=KD-06-0113

2010. Arformoterol. Pharmaceutical Substances.
URL: https://pharmaceutical-substances.thieme.com/ps/search-results?docUri=KD-01-0198