1-苄基-3-甲基-1H-咪唑-3-鎓双((三氟甲基)磺酰基)酰胺
[CAS# 433337-24-7]

基本信息

• 产品分类: 有机原料 >> 杂环化合物 >> 咪唑化合物
• 产品名称: 1-苄基-3-甲基-1H-咪唑-3-鎓双((三氟甲基)磺酰基)酰胺
• 英文名: 1-Benzyl-3-methyl-1H-imidazol-3-ium bis((trifluoromethyl)sulfonyl)amide
• 分子式: C₁₃H₁₃F₆N₃O₄S₂
• 分子量: 453.38
• CAS 登录号: 433337-24-7
• EC 号码: 801-374-5
• 分子行输入简码SMILES: C[N+]1=CN(C=C1)CC2=CC=CC=C2.C(F)(F)(F)S(=O)(=O)[N-]S(=O)(=O)C(F)(F)F

安全数据

• 危险品标志: GHS07 警告
• 危害标签: H315-H319
• 防护标签: P264-P280-P302+P352-P337+P313-P305+P351+P338-P362+P364-P332+P313

发现和应用

1-苄基-3-甲基-1H-咪唑-3-鎓双((三氟甲基)磺酰基)酰胺，又称[BMIM][Tf2N]，是一种著名的离子液体，由于其独特的性质和广泛的应用而备受关注。该化合物属于咪唑基离子液体家族，以其热稳定性、低挥发性和优异的离子电导率而闻名，使其在各种科学和工业领域具有重要价值。

包括1-苄基-3-甲基-1H-咪唑-3-鎓双((三氟甲基)磺酰基)酰胺在内的离子液体的开发始于20世纪中叶，并在20世纪90年代随着研究人员寻求传统溶剂的环保替代品而获得了重大发展。该离子液体由1-苄基-3-甲基咪唑与双(三氟甲基磺酰基)酰亚胺反应合成，所得化合物具有优异的稳定性和多功能性。

1-苄基-3-甲基-1H-咪唑-3-鎓双((三氟甲基)磺酰基)酰胺 (C13H15F6N3O4S2) 的分子量为 469.39 g/mol。它具有较高的热稳定性和化学稳定性、低挥发性和优异的离子电导率。该化合物能够溶解多种物质，使其成为众多工业和实验室工艺的理想溶剂。

该离子液体可用作各种有机反应的溶剂，提供符合绿色化学原则的非挥发性、可回收介质。它能够溶解有机和无机化合物，从而提高反应速率和产量，促进可持续的化学过程。 1-苄基-3-甲基-1H-咪唑-3-鎓双((三氟甲基)磺酰基)酰胺是一种有效的催化反应介质，尤其是在均相催化中。其离子性质可稳定反应中间体和过渡态，从而提高催化过程的效率和选择性。

该化合物的高离子电导率和热稳定性使其适合用作电池和超级电容器中的电解质。它提高了这些储能设备的效率、安全性和使用寿命，使其更加可靠和有效。由于其出色的溶解性和稳定性，该化合物可用于电化学传感器，提高其灵敏度和准确性。这使其在各种分析和诊断应用中很有价值。

将这种离子液体加入聚合物电解质中可产生具有高离子电导率和机械强度的材料。这些材料有利于燃料电池和先进电池等应用。这种离子液体能够稳定纳米颗粒并促进其均匀分布，这对纳米材料的合成和加工非常有益。这些纳米材料可用于催化、电子和医学。

这种离子液体用于提取工艺，从复杂混合物中分离特定化合物。其溶解目标分子的选择性和效率提高了提取物质的纯度和产量，使其可用于药物和精细化学品。这种离子液体的溶解性允许从气体混合物中分离二氧化碳和氢气等气体。这种应用在工业过程和环境管理中具有重要意义。

1-苄基-3-甲基-1H-咪唑-3-鎓双((三氟甲基)磺酰基)酰胺的高热稳定性使其适合用作高温应用中的传热流体。它们的非挥发性降低了蒸发和环境污染的风险。

对这类离子液体的持续研究旨在进一步探索它们在可持续技术、先进材料和生物聚合物加工中的潜力。科学家们正在努力优化它们的合成，增强它们的性能，并扩大它们在各个行业的应用。

参考文献

2018. Liquid-liquid equilibria of toluene+n-heptane+{1-benzyl-3-methyl-imidazolium bis(trifluoromethylsulfonyl)imide or 1-benzyl-pyridinium bis(trifluoromethylsulfonyl)imide}. Korean Journal of Chemical Engineering, 35(3).
DOI: 10.1007/s11814-018-0031-y

2019. A Novel Ionic Liquid of [BeMIM] [Tf2N] for Extracting Pesticides Residues in Tea Sample by Dispersive Liquid-Liquid Microextraction. Chromatographia, 82(12).
DOI: 10.1007/s10337-019-03819-5