Way200070
[CAS# 440122-66-7]

基本信息

• 产品分类: 原料药 >> 神经系统用药 >> 抗抑郁、躁狂药
• 产品名称: Way200070
• 英文名: Way200070
• 别名: 7-bromo-2-(4-hydroxyphenyl)-1,3-benzoxazol-5-ol
• 分子式: C₁₃H₈BrNO₃
• 分子量: 306.11
• CAS 登录号: 440122-66-7
• EC 号码: 663-383-9
• 分子行输入简码SMILES: C1=CC(=CC=C1C2=NC3=C(O2)C(=CC(=C3)O)Br)O

物理化学性质

• 溶解度: 溶解 100 mM (DMSO), 50mM (ethanl) (实验值)
• 密度: 1.7±0.1 g/cm³, 计算值^*
• 折射率: 1.724, 计算值^*
• 沸点: 463.6±35.0 °C (760 mmHg), 计算值^*
• 闪点: 234.2±25.9 °C, 计算值^*

^* 使用计算机软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software.

安全数据

• 危险品标志: GHS06 危险
• 危害标签: H301-H319
• 防护标签: P264-P264+P265-P270-P280-P301+P316-P305+P351+P338-P321-P330-P337+P317-P405-P501

危害分类

危害	分类	类别码	危害标签
急性毒性	Acute Tox.	3	H301
眼刺激	Eye Irrit.	2	H319

• 危险品运输编号: UN 2811

发现和应用

Way200070 是一种合成化学化合物，因其潜在的治疗应用而备受关注，尤其是作为 P2X7 受体的选择性拮抗剂。P2X7 受体是一种存在于各种组织中的嘌呤能受体，在免疫反应、炎症和细胞死亡中起着至关重要的作用。因此，Way200070 的发现和后续开发重点是针对这种受体来治疗以过度炎症和免疫系统失调为特征的疾病，例如自身免疫性疾病、慢性炎症疾病和神经退行性疾病。

Way200070 的发现是寻找选择性 P2X7 受体拮抗剂的更广泛努力的一部分。对嘌呤能信号通路的研究表明，当 P2X7 受体被细胞外 ATP 激活时，可以触发多种细胞过程，包括激活炎症级联、细胞因子释放，甚至细胞焦亡（一种程序性细胞死亡）。 P2X7 受体的过度激活与多种病理状况有关，包括类风湿性关节炎、克罗恩病、多发性硬化症和阿尔茨海默病。这促使人们寻找能够选择性抑制该受体以减少炎症和组织损伤的化合物。

Way200070 是通过对小分子库进行高通量筛选而确定的，被发现是 P2X7 受体的强效选择性拮抗剂。它的化学结构使其能够特异性地与受体结合，从而阻止其激活和下游效应。这种对 P2X7 活性的选择性抑制使 Way200070 有别于其他更广泛地靶向嘌呤能受体的化合物，在减少与选择性较低的药物相关的副作用方面具有潜在优势。

Way200070 的潜在应用已在一系列临床前和临床研究中得到探索。在炎症性疾病的动物模型中，Way200070 表现出显著的抗炎作用，包括降低细胞因子水平和减轻组织损伤。它通过抑制 P2X7 受体介导的信号传导来调节免疫反应的能力有望用于治疗类风湿性关节炎和炎症性肠病等疾病。在神经退行性疾病中，如阿尔茨海默病和帕金森病，过度的 P2X7 受体激活会导致神经炎症和神经元损伤。临床前研究表明，Way200070 可能有助于减轻这些影响，为这些使人衰弱的疾病提供一种潜在的治疗方法。

Way200070 的应用不仅限于炎症和自身免疫性疾病。最近的研究还探索了其作为癌症辅助疗法的潜力。肿瘤细胞经常利用嘌呤能信号通路来促进生存和免疫逃避。通过抑制 P2X7，Way200070 可能有助于增强化疗和免疫疗法的疗效，尽管这仍然是一个正在进行的研究领域。

Way200070 作为治疗剂的开发凸显了人们对嘌呤能受体调节剂治疗复杂疾病的兴趣日益浓厚。然而，挑战仍然存在，包括优化其药代动力学特性、评估长期安全性以及确定各种情况下最有效的剂量。未来的临床试验对于确定 Way200070 能否将其有希望的临床前结果转化为对人类的有效治疗至关重要。

参考文献

2018. Synthesis and evaluation of 4-cycloheptylphenols as selective Estrogen receptor-β agonists (SERBAs). European Journal of Medicinal Chemistry, 157.
DOI: 10.1016/j.ejmech.2018.08.006

2008. WAY-200070, a selective agonist of estrogen receptor beta as a potential novel anxiolytic/antidepressant agent. Neuropharmacology, 54(7).
DOI: 10.1016/j.neuropharm.2008.03.004

2004. Design and synthesis of aryl diphenolic azoles as potent and selective estrogen receptor-beta ligands. Journal of Medicinal Chemistry, 47(21).
DOI: 10.1021/jm049719y