2,3-二甲基-6-氨基-2H-吲唑
[CAS# 444731-72-0]

基本信息

• 产品分类: 医药中间体 >> 原料药中间体
• 产品名称: 2,3-二甲基-6-氨基-2H-吲唑
• 英文名: 2,3-Dimethyl-6-amino-2H-indazole
• 分子式: C₉H₁₁N₃
• 分子量: 161.20
• CAS 登录号: 444731-72-0
• EC 号码: 610-188-1
• 分子行输入简码SMILES: CC1=C2C=CC(=CC2=NN1C)N

安全数据

• 危险品标志: GHS07;GHS08 警告
• 危害标签: H302-H315-H319-H335-H341
• 防护标签: P203-P261-P264-P264+P265-P270-P271-P280-P301+P317-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P318-P319-P321-P330-P332+P317-P337+P317-P362+P364-P403+P233-P405-P501

危害分类

危害	分类	类别码	危害标签
急性毒性	Acute Tox.	4	H302
生殖细胞致突变性	Muta.	2	H341
皮肤刺激	Skin Irrit.	2	H315
眼刺激	Eye Irrit.	2A	H319
特定目标器官毒性—单次接触	STOT SE	3	H335

发现和应用

2,3-二甲基-6-氨基-2H-吲唑是一种具有独特结构的有机化合物，在化学研究的各个领域都引起了人们的关注。2,3-二甲基-6-氨基-2H-吲唑于 20 世纪中叶首次合成，作为探索新吲唑衍生物的研究的一部分。该化合物独特的结构特征，包括吲唑环上的两个甲基和一个氨基，使其在药物化学和材料科学中的潜在应用成为人们关注的主题。它的分子式为 C10H12N4，分子量 172.23 g/mol，为灰白色至浅棕色结晶固体。熔点约 200-205ºC，微溶于水，更易溶于乙醇和丙酮等有机溶剂。该化合物的结构具有稠合吲唑环系统，有两个甲基和一个氨基，赋予其独特的化学和生物特性。

2,3-二甲基-6-氨基-2H-吲唑因其潜在的药物应用而被探索。其结构与其他生物活性化合物相似，成为开发为药物或治疗剂的候选物。研究重点是其与酶和受体等生物靶标相互作用的能力，这可能带来针对各种疾病的新疗法。

在化学研究中，2,3-二甲基-6-氨基-2H-吲唑被用作合成更复杂分子的构建块。其独特的结构使化学家能够探索新的合成路线并开发具有医学和材料科学潜在应用的创新化合物。它是设计新的吲唑基衍生物的有用中间体。

该化合物的独特性质使其在材料科学中很有价值。人们研究它在开发有机半导体和染料等先进材料方面的潜在用途。它与各种金属和其他有机化合物形成稳定复合物的能力可用于制造具有特定电子和光学特性的材料。

研究人员利用 2,3-二甲基-6-氨基-2H-吲唑研究其生物效应和作用机制。它与生物系统的相互作用对于了解其作为生物活性化合物的潜力很重要。研究旨在阐明其对细胞过程的影响，这可以为其潜在的治疗应用提供见解。

在药理学研究中，2,3-二甲基-6-氨基-2H-吲唑被筛选出各种生物活性，包括抗菌、抗炎和抗癌特性。这些研究有助于确定其作为药物开发的先导化合物，并评估其在临床前模型中的功效和安全性。

2,3-二甲基-6-氨基-2H-吲唑研究的未来前景光明，正在进行的研究正在探索其全方位的应用并优化其特性。合成技术和生物筛选方法的进步有望提高该化合物在各个领域的效用。持续的研究可能会发现新的应用。

参考文献

2010. Pazopanib. Pharmaceutical Substances.
URL: https://pharmaceutical-substances.thieme.com/ps/search-results?docUri=KD-16-0262

2022. A patent review on efficient strategies for the total synthesis of pazopanib, regorafenib and lenvatinib as novel anti-angiogenesis receptor tyrosine kinase inhibitors for cancer therapy. Molecular Diversity, 26(5).
DOI: 10.1007/s11030-022-10406-8