2-氨基-4-氯三氟甲苯
[CAS# 445-14-7]

基本信息

• 产品分类: 有机原料 >> 有机氟化合物 >> 氟甲苯系列
• 产品名称: 2-氨基-4-氯三氟甲苯
• 英文名: 2-Amino-4-chlorobenzotrifluoride
• 别名: 5-Chloro-2-(trifluoromethyl)aniline
• 分子式: C₇H₅ClF₃N
• 分子量: 195.57
• CAS 登录号: 445-14-7
• EC 号码: 207-153-4
• 分子行输入简码SMILES: C1=CC(=C(C=C1Cl)N)C(F)(F)F

物理化学性质

• 密度: 1.4±0.1 g/cm³ 计算值^*
• 沸点: 228.2±35.0 °C 760 mmHg (计算值)^*, 216.2 °C (实验值)
• 闪点: 91.8±25.9 °C (计算值)^*
• 折射率: 1.5 (计算值)^*

^* 使用计算机软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software.

安全数据

• 危险品标志: GHS07 警告
• 危害标签: H302-H312-H315-H319-H332-H335
• 防护标签: P261-P264-P264+P265-P270-P271-P280-P301+P317-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P317-P319-P321-P330-P332+P317-P337+P317-P362+P364-P403+P233-P405-P501

危害分类

危害	分类	类别码	危害标签
急性毒性	Acute Tox.	4	H302
特定目标器官毒性—单次接触	STOT SE	3	H335
眼刺激	Eye Irrit.	2A	H319
急性毒性	Acute Tox.	4	H312
急性毒性	Acute Tox.	4	H332
皮肤刺激	Skin Irrit.	2	H315

发现和应用

2-氨基-4-氯三氟甲苯是一种有机化合物，其苯环在特定位置被三个氟原子、一个氯原子和一个氨基取代。其结构由连接在苯环1位的三氟甲基（-CF3）、4位的氯原子和2位的氨基（-NH2）组成。

该化合物独特的结构使其成为各种化学和工业领域应用的热门目标，这主要归功于三氟甲基和氨基的存在。三氟甲基具有吸电子特性，可以显著改变分子的反应性。氯原子进一步增强了化合物的电子特性，而氨基则可以在反应中充当亲核试剂。

2-氨基-4-氯三氟甲苯最突出的用途之一是其在医药和农用化学品合成中的应用。吸电子三氟甲基与亲核氨基的结合可以促进特定反应，例如亲电芳香取代或亲核芳香取代。这些反应可用于构建更复杂的分子，用于药物研发或农用化学品（如除草剂、杀菌剂和杀虫剂）的合成。

氨基也使该化合物成为分子探针或传感器的潜在候选材料。三氟甲基的存在有助于调节化合物的溶解度和稳定性，使其适用于特殊环境，例如不同极性的溶剂或不同的pH值条件。三氟甲基和氨基的电子效应组合也可能影响化合物的光学性质，使其可用于传感器应用，尤其是在基于荧光的检测系统中。

2-氨基-4-氯三氟甲苯也可作为材料科学的基石，尤其是在有机半导体的开发中，或作为合成其他含氟化合物的前体。三氟甲基基团在这方面尤其令人感兴趣，因为它可以赋予材料特殊性能，例如提高热稳定性、疏水性和增强的抗化学降解性。含氟取代基的有机半导体是开发有机电子器件的关键材料，例如有机发光二极管 (OLED)、有机光伏电池和有机场效应晶体管 (OFET)。

此外，该化合物在聚合物化学领域也具有潜力，可用于引入能够改变聚合物物理性质的功能基团。例如，三氟甲基基团常被引入聚合物中以增强其耐化学性和加工性能，而氨基基团则可以提供进一步化学改性的位点，从而开发用于各种应用的功能化聚合物。

最后，该化合物的氯和三氟甲基取代基可能使其在设计更复杂的分子方面发挥作用，尤其是在开发新型反应途径或催化剂方面。氯和三氟甲基基团通常被引入催化体系，或用于调节有机化合物在特定反应（例如亲核取代或交叉偶联反应）中的反应性。

总而言之，2-氨基-4-氯三氟甲苯是一种用途广泛的有机化合物，在制药、农用化学品和材料科学领域具有潜在的应用前景。其三氟甲基和氨基取代基使其能够参与各种化学反应和过程，使其成为一系列工业应用的有用基础材料。进一步探索其性质和反应性，或将在电子、聚合物化学和化学合成等领域开辟更多应用前景。

参考文献

none