氟乙酸乙酯
[CAS# 459-72-3]

基本信息

• 产品分类: 有机原料 >> 羧酸类化合物及衍生物 >> 羧酸酯及其衍生物
• 产品名称: 氟乙酸乙酯
• 英文名: Ethyl fluoroacetate
• 分子式: C₄H₇FO₂
• 分子量: 106.10
• CAS 登录号: 459-72-3
• EC 号码: 207-297-8
• 分子行输入简码SMILES: CCOC(=O)CF

物理化学性质

• 密度: 1.0±0.1 g/cm³, 计算值^*, 1.093 g/mL (实验值)
• 折射率: 1.354, 计算值^*,1.375 (实验值)
• 沸点: 118.0±8.0 °C (760 mmHg), 计算值^*, 119.6 °C (实验值)
• 闪点: 30.0 °C, 计算值^*, 30 °C (实验值)

^* 使用计算机软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software.

安全数据

• 危险品标志: GHS02;GHS06;GHS09 危险
• 危害标签: H226-H300-H310-H330-H400
• 防护标签: P210-P233-P240-P241-P242-P243-P260-P262-P264-P270-P271-P273-P280-P284-P301+P316-P302+P352-P303+P361+P353-P304+P340-P316-P320-P321-P330-P361+P364-P370+P378-P391-P403+P233-P403+P235-P405-P501

危害分类

危害	分类	类别码	危害标签
急性毒性	Acute Tox.	2	H300
易燃液体	Flam. Liq.	3	H226
急性毒性	Acute Tox.	2	H330
急性毒性	Acute Tox.	2	H310
对水生环境急性有害	Aquatic Acute	1	H400
皮肤腐蚀	Skin Corr.	1B	H314
严重眼损伤	Eye Dam.	1	H318
急性毒性	Acute Tox.	1	H310
急性毒性	Acute Tox.	1	H330

• 危险品运输编号: UN 2929

是否危险化学品？

是，请看详情。

发现和应用

氟乙酸乙酯是一种有机化合物，分子式为C4H7FO2。它是一种无色液体，具有刺激性气味，常用作合成各种化合物的化学中间体。氟乙酸乙酯主要用于合成药物和农用化学品，并且由于其能够将氟引入有机分子中，在有机化学中具有重要意义。

氟乙酸乙酯于20世纪初首次合成，其在化学合成中的主要作用随着时间的推移逐渐被人们所认识。该化合物同时含有氟乙酸酯基团（-CO2CH2F）和乙酯基团（-C2H5），使其成为一种用途广泛的中间体，可用于构建更复杂的化学结构。氟乙酸乙酯结构中的氟原子对其化学性质起着至关重要的作用，例如提高其反应性并改变其用于合成的化合物的代谢行为。

氟乙酸乙酯的关键应用之一是在制药工业中，它被用作合成各种生物活性分子的中间体。氟取代通常会提高药物化合物的生物活性、稳定性和亲脂性，这使得氟乙酸乙酯在药物开发中具有重要价值。尤其是在制备氟化药物中，氟化药物可以增强药物的药代动力学特性，具有重要的应用价值。

在农用化学品中，氟乙酸乙酯已被用作某些除草剂和杀虫剂合成的前体。氟能够被引入有机分子，使其成为设计具有特定生物活性的化学品的有用基石。氟乙酸乙酯在农用化学品生产中的作用使其被用于针对植物病原体或杂草的制剂中。

此外，氟乙酸乙酯还被用于实验室研究，尤其是在与氟化有机化合物合成相关的研究中。研究人员将其用作试剂，将氟原子引入分子结构，从而促进新材料或具有独特性质的化学品的开发。

氟乙酸乙酯虽然用途广泛，但需要注意的是，它具有高毒性。它可以作为生物系统（尤其是中枢神经系统）中酶的强效抑制剂，这导致了其毒性特征。因此，处理氟乙酸乙酯时需要谨慎并采取适当的安全措施。

总而言之，氟乙酸乙酯是有机化学中的重要化合物，尤其用于合成含氟药物、农用化学品和其他有机分子。它能够将氟引入复杂分子，从而增强最终产品的性质和反应性，使其成为化学合成中的重要工具。

参考文献

2003. Gamma-fluorinated analogues of glutamic acid and glutamine. Amino Acids, 24(4).
DOI: 10.1007/s00726-002-0410-9

2006. Determination of fluoroacetic acid in water and biological samples by GC-FID and GC-MS in combination with solid-phase microextraction. Analytical and Bioanalytical Chemistry, 386(6).
DOI: 10.1007/s00216-006-0713-x

2014. Fluorine-Containing Diazines in Medicinal Chemistry and Agrochemistry. Fluorine in Heterocyclic Chemistry Volume 2.
DOI: 10.1007/978-3-319-04435-4_7