4-(5-溴-2-氯苄基)苯乙醚
[CAS# 461432-23-5]

基本信息

• 产品分类: 有机原料 >> 醚类化合物及其衍生物
• 产品名称: 4-(5-溴-2-氯苄基)苯乙醚
• 英文名: 4-(5-Bromo-2-chlorobenzyl)phenyl ethyl ether
• 别名: 4-bromo-1-chloro-2-[(4-ethoxyphenyl)methyl]benzene
• 分子式: C₁₅H₁₄BrClO
• 分子量: 325.63
• CAS 登录号: 461432-23-5
• EC 号码: 636-921-5
• 分子行输入简码SMILES: CCOC1=CC=C(C=C1)CC2=C(C=CC(=C2)Br)Cl

安全数据

• 危险品标志: GHS05;GHS07;GHS09 危险
• 危害标签: H302-H312-H318-H332-H400-H410
• 防护标签: P261,

危害分类

危害	分类	类别码	危害标签
对水生环境长期有害	Aquatic Chronic	1	H410
对水生环境急性有害	Aquatic Acute	1	H400
严重眼损伤	Eye Dam.	1	H318
急性毒性	Acute Tox.	4	H302
急性毒性	Acute Tox.	4	H312
急性毒性	Acute Tox.	4	H332
眼刺激	Eye Irrit.	2	H319
特定目标器官毒性—单次接触	STOT SE	3	H335
皮肤刺激	Skin Irrit.	2	H315

发现和应用

4-(5-溴-2-氯苄基)苯基乙醚是一种化合物，分子式为 C16H13BrClO。该化合物的特征在于其苄基和苯基，以及额外的卤素取代基，使其具有独特的化学性质。该化合物的合成和应用凸显了其在化学研究和开发各个领域的重要性。

4-(5-溴-2-氯苄基)苯基乙醚的合成通常涉及多步骤程序。该过程通常从制备溴化和氯化苄基开始。这可以通过卤化合适的前体来实现，然后进行偶联反应以引入苯基乙醚部分。一种常见的方法是使用溴和氯源将卤素原子选择性地引入苄基环上，然后与苯乙醇反应形成醚键。最终化合物通常通过重结晶或柱层析等技术纯化以获得高纯度材料。

在应用方面，4-(5-溴-2-氯苄基)苯基乙醚已在多个化学研究领域证明了其实用性。其卤化结构使其成为有机合成中有价值的中间体，特别是用于开发更复杂的分子。分子中溴和氯原子的存在引入了特定的反应模式，可用于进一步的化学转化。例如，溴和氯原子可以参与交叉偶联反应或作为进一步衍生的功能基团。

4-(5-溴-2-氯苄基)苯基乙醚的一个显着应用是在药物化学领域。该化合物的结构使其成为合成药剂的有用构件。卤素原子可以影响该化合物所结合的分子的生物活性。例如，溴化和氯化化合物经常因其潜在的抗癌、抗炎或抗菌特性而被研究。研究人员可以修改苯乙醚结构以创建具有特定药理活性的衍生物，使该化合物成为药物发现的重要工具。

此外，4-（5-溴-2-氯苄基）苯乙醚还用于材料科学和化学生物学。该化合物的独特结构允许开发具有定制特性的新材料。例如，卤化基团可以增强化合物与其他分子或材料相互作用的能力，从而应用于传感器技术、催化或作为化学测定中的试剂。

总之，4-（5-溴-2-氯苄基）苯乙醚是一种备受关注的化合物，因为它在有机合成、药物化学和材料科学中具有多种应用。其卤化结构提供了独特的化学性质，使其成为开发更复杂和功能化分子的宝贵中间体。

参考文献

2014. Enantiomerically pure synthesis. Chemical Research in Chinese Universities, 30(4).
DOI: 10.1007/s40242-014-3257-1

2014. Preparation of organometallics from functionalized halides. Synthesis, 46(4).
DOI: 10.1055/s-0033-1338567

2017. Dapagliflozin synthesis. Pharmaceutical Substances.
URL: https://pharmaceutical-substances.thieme.com/ps/search-results