1-氯-3-甲基-2-丁烯
[CAS# 503-60-6]

基本信息

• 产品分类: 化学农药原药 >> 杀虫剂中间体
• 产品名称: 1-氯-3-甲基-2-丁烯
• 英文名: 1-Chloro-3-methyl-2-butene
• 分子式: C₅H₉Cl
• 分子量: 104.58
• CAS 登录号: 503-60-6
• EC 号码: 207-972-7
• 分子行输入简码SMILES: CC(=CCCl)C

物理化学性质

• 密度: 0.928
• 沸点: 58-59 °C (120 mmHg)
• 折射率: 1.4488
• 闪点: 4 °C

安全数据

• 危险品标志: GHS02;GHS07 危险
• 危害标签: H226-H315-H319-H335
• 防护标签: P210-P233-P240-P241-P242-P243-P261-P264-P264+P265-P271-P280-P302+P352-P303+P361+P353-P304+P340-P305+P351+P338-P319-P321-P332+P317-P337+P317-P362+P364-P370+P378-P403+P233-P403+P235-P405-P501

危害分类

危害	分类	类别码	危害标签
皮肤刺激	Skin Irrit.	2	H315
眼刺激	Eye Irrit.	2	H319
易燃液体	Flam. Liq.	2	H225
特定目标器官毒性—单次接触	STOT SE	3	H335
易燃液体	Flam. Liq.	2	H226
眼刺激	Eye Irrit.	2A	H319

• 危险品运输编号: UN 1993

发现和应用

1-氯-3-甲基-2-丁烯，也被称为异丁基氯，是在20世纪初作为有机化学研究的一部分首次合成和鉴定的。其发现是对各种氯化有机化合物的合成和性质进行探索的结果。这种化合物的特点是氯原子连接到丁烯分子的第一个碳原子上，第三个碳原子上有一个甲基基团。通过系统的化学反应和光谱分析，其结构和性质得到了阐明，有助于理解有机化学原理。

1-氯-3-甲基-2-丁烯在有机合成中是一种有价值的中间体。它参与各种化学反应，包括亲核取代和消除反应，形成复杂的有机分子。由于其多功能反应性和引入有机化合物官能团的能力，它常用于制药、农药和精细化工的生产中。

该化合物在聚合物工业中用于合成特种聚合物和共聚物。它在聚合反应中作为单体或共聚单体，有助于形成具有特定性质和功能的聚合物。把它并入聚合链中可以增强所得材料的机械、热和化学性能，使其适用于涂料、粘合剂和密封剂等各种应用。

1-氯-3-甲基-2-丁烯在各种工业过程中被用作溶剂和化学试剂。它作为有机变换如烷基化和酰化的反应介质，在化学合成中发挥作用。用它作为溶剂可以在实验室和工业环境中溶解和纯化有机化合物。此外，它作为一种多功能化学试剂，用于改性各种有机分子。

该化合物在研究实验室和学术机构中用于研究有机反应和探索新的合成方法。化学家利用它作为模型化合物来研究反应机制和反应动力学。其反应性和结构特征使其成为理解有机化学原理和开发创新合成途径的重要工具。

1-氯-3-甲基-2-丁烯被用于合成药品和农药中的各种活性成分。它用于合成药物的构建块，如制药中间体和杀虫剂活性成分，有助于开发新的药物、作物保护剂和农药。

参考文献

1980. Reactions of carbonyl compounds in the presence of phase-transition catalysts. 4. Study of the reaction of acetoacetic ester with 1-chloro-3-methyl-2-butene in the presence of various alkaline agents. Bulletin of the Academy of Sciences of the USSR, Division of chemical science, 29(3).
DOI: 10.1007/bf00949610

1980. Reactions of carbonyl compounds in the presence of phase-transition catalysts. 6. The alkylation and ketonic decomposition of acetoacetic and prenylacetoacetic esters. Bulletin of the Academy of Sciences of the USSR, Division of chemical science, 29(3).
DOI: 10.1007/bf00949612

1981. Synthesis of cis-1,4-bifunctional derivatives of an isoprene δ-sultone. Bulletin of the Academy of Sciences of the USSR, Division of chemical science, 30(6).
DOI: 10.1007/bf00950299