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| 化学品生产商 | ||||
| 产品分类 | 化学试剂 >> 有机试剂 >> 脂肪酸 |
|---|---|
| 产品名称 | 辛二酸 |
| 英文名 | Suberic acid |
| 别名 | Octanedioic acid |
| 分子结构 | ![]() |
| 分子式 | C8H14O4 |
| 分子量 | 174.20 |
| CAS 登录号 | 505-48-6 |
| EC 号码 | 208-010-9 |
| 分子行输入简码 SMILES | C(CCCC(=O)O)CCC(=O)O |
| 熔点 | 141-144 °C |
|---|---|
| 沸点 | 230 °C (15 mmHg) |
| 闪点 | 203 °C |
| 水溶性 | 0.6 g/L (20 °C) |
| 危险品标志 | |||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 危害标签 | H319 说明 | ||||||||||||||||||||
| 防护标签 | P264+P265-P280-P305+P351+P338-P337+P317 说明 | ||||||||||||||||||||
| 危害分类 | |||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||
| SDS | 化学品安全技术说明书参考文本 | ||||||||||||||||||||
|
辛二酸最早发现于19世纪初,是一种天然存在的二羧酸,存在于某些植物和动物以及石油衍生物中。 “suberic”这个名字源自拉丁语“suber”,意思是软木,因为它最初是从栓皮栎中分离出来的。该化合物的化学结构由两端各有两个羧酸基团 (-COOH) 的八碳链组成。辛二酸可以通过多种方法合成,包括辛二醛氧化或酯水解。 辛二酸及其衍生物在药物制剂中用于药物递送及作为赋形剂、增溶剂、稳定剂和 pH 调节剂。辛二酸酯具有作为前药的潜力,可以通过酶裂解以受控方式释放活性药物成分。 辛二酸衍生物因其润肤和保湿特性用于化妆品和个人护理产品,被纳入面霜、乳液和护肤配方中,以改善皮肤的水合作用和质地。辛二酸酯还在化妆品配方中用作乳化剂和表面活性剂,增强产品稳定性和质地。 辛二酸是合成各种聚合物和树脂的基本成分。其双功能特性使其能够进行聚合反应,形成线性或交联的聚合物链,用于涂料、粘合剂和密封剂。 辛二酸衍生物在农业中用作农药制剂中的表面活性剂和润湿剂,有助于改善农药在植物表面的扩散和粘附,从而提高害虫防治的有效性。此外,辛二酸基化合物还可作为农业肥料中的螯合剂,促进植物吸收必需的营养素。 辛二酸在纺织工业中用作染色过程中的媒染剂。它将染料固定在织物上,提高色牢度和耐洗性。辛二酸基媒染剂对于棉花和羊毛等天然纤维特别有效。 辛二酸及其衍生物是化学研究和有机合成中的宝贵工具。它们用作合成更复杂的有机化合物的中间体,可以进行修饰以引入特定的官能团。 参考文献 2023. 1,12-Dodecanediol-Based Polyesters Derived from Aliphatic Diacids with Even Carbons: Synthesis and Characterization. Journal of Polymers and the Environment, 31(6). DOI: 10.1007/s10924-023-02884-0 2022. Activation of OR10A3 by Suberic Acid Promotes Collagen Synthesis in UVB-Irradiated Dermal Fibroblasts via the cAMP-Akt Pathway. Cells, 11(24). DOI: 10.3390/cells11243961 1949. A CONVENIENT PREPARATION OF SUBERIC ACID. CONCERNING THE HOMOGENEITY AND USE IN SYNTHESIS OF POLYMETHYLENE CHLOROBROMIDE PREPARATIONS. The Journal of Organic Chemistry, 14(1). DOI: 10.1021/jo01153a007 |
| 市场分析报告 |
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