N-异丙基羟胺
[CAS# 5080-22-8]

基本信息

• 产品分类: 化学试剂 >> 有机试剂 >> 羟胺
• 产品名称: N-异丙基羟胺
• 英文名: N-Isopropylhydroxylamine
• 别名: N-propan-2-ylhydroxylamine
• 分子式: C₃H₉NO
• 分子量: 75.11
• CAS 登录号: 5080-22-8
• EC 号码: 225-791-1
• 分子行输入简码SMILES: CC(C)NO

物理化学性质

• 密度: 0.9±0.1 g/cm³, 计算值^*
• 折射率: 1.411, 计算值^*
• 沸点: 104.9±23.0 °C (760 mmHg), 计算值^*
• 闪点: 44.5±13.2 °C, 计算值^*

^* 使用计算机软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software.

安全数据

• 危险品标志: GHS07;GHS09 警告
• 危害标签: H312-H315-H319-H411
• 防护标签: P264-P264+P265-P273-P280-P302+P352-P305+P351+P338-P317-P321-P332+P317-P337+P317-P362+P364-P391-P501

危害分类

危害	分类	类别码	危害标签
对水生环境长期有害	Aquatic Chronic	2	H411
急性毒性	Acute Tox.	4	H312
皮肤刺激	Skin Irrit.	2	H315
眼刺激	Eye Irrit.	2	H319
特定目标器官毒性—单次接触	STOT SE	3	H335
眼刺激	Eye Irrit.	2A	H319
急性毒性	Acute Tox.	4	H302

发现和应用

N-异丙基羟胺是一种有机化合物，化学式为 C3H9NO。它属于羟胺类，其特征是存在与羟基 (-OH) 和烷基结合的氮原子。N-异丙基羟胺因其在各种化学和工业过程中的使用而闻名，这主要是因为它具有反应性，能够参与各种反应，包括涉及有机合成和催化的反应。

N-异丙基羟胺的发现是羟胺性质和应用研究的一部分。一般来说，羟胺因其在各种化学反应中的作用而被研究，包括涉及亚硝基化合物的反应，以及其作为还原剂的能力。N-异丙基羟胺是这些广泛努力的一部分，它首次被合成，此后因其在合成化学和工业化学中的具体应用而受到关注。

N-异丙基羟胺最重要的应用之一是在有机合成领域。它是制备亚硝基化合物的关键试剂，而亚硝基化合物是生产各种化学品（包括药物和农用化学品）的中间体。N-异丙基羟胺还用于合成其他有机化合物，其提供氢原子或充当还原剂的能力是有益的。这使它成为合成有机化学中的宝贵工具，特别是在需要选择性还原或形成特定中间体的反应中。

除了用于有机合成外，N-异丙基羟胺还因其在催化中的作用而被探索。它可以作为金属催化反应中的配体，有助于促进配位化合物的形成，从而加速反应速率。这种催化特性使其用于一系列催化过程，包括涉及精细化学品和其他特种产品的合成。它能够稳定金属离子并参与催化循环，使其成为各种工业应用中的有用化合物。

N-异丙基羟胺在环境化学领域也备受关注。它的反应性使其能够参与去除废水或其他废物流中的污染物。通过充当还原剂，它可以帮助分解有害化合物，使其在旨在减轻污染的过程中非常有用。该化合物能够减少某些金属和有机污染物，使其成为环境修复工作中的一种宝贵药剂。

尽管 N-异丙基羟胺已被证明是一种用途广泛的化合物，可用于各种应用，但必须考虑其安全性和处理方式。与许多羟胺一样，它具有反应性且具有潜在危险，尤其是在暴露于强氧化剂或在某些环境条件下时。因此，在使用这种化合物时，必须遵循适当的安全规程，以避免任何不必要的反应或安全问题。

总之，N-异丙基羟胺是一种重要的化学物质，在有机合成和工业应用中都有多种用途。其独特的性质，例如其作为还原剂的能力和作为催化剂的潜力，使其成为各种化学过程中的宝贵工具。正在进行的研究继续探索其全方位的应用，进一步增强其在各个行业的实用性。

参考文献

2008. Conformational analysis of N-isopropylbenzohydroxamic acids: crystal structure, DFT, and NMR studies. Structural Chemistry, 19(4).
DOI: 10.1007/s11224-008-9338-3

2008. The Henry reaction: spectroscopic studies of nitrile and hydroxylamine by-products formed during synthesis of psychoactive phenylalkylamines. Central European Journal of Chemistry, 6(4).
DOI: 10.2478/s11532-008-0054-z

1996. Nω-Hydroxyamino-α-amino acids as a new class of very strong inhibitors of arginases. JBIC Journal of Biological Inorganic Chemistry, 1(1).
DOI: 10.1007/s007750050025