4-氟-3-羟基苯甲酸
[CAS# 51446-31-2]

基本信息

• 产品分类: 化学试剂 >> 有机试剂 >> 芳香酸
• 产品名称: 4-氟-3-羟基苯甲酸
• 英文名: 4-Fluoro-3-hydroxybenzoic acid
• 分子式: C₇H₅FO₃
• 分子量: 156.11
• CAS 登录号: 51446-31-2
• EC 号码: 625-872-5
• 分子行输入简码SMILES: C1=CC(=C(C=C1C(=O)O)O)F

物理化学性质

• 密度: 1.5±0.1 g/cm³, 计算值^*
• 熔点: 214-218 °C (实验值)
• 折射率: 1.585, 计算值^*
• 沸点: 324.0±27.0 °C (760 mmHg), 计算值^*
• 闪点: 149.7±23.7 °C, 计算值^*

^* 使用计算机软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software.

安全数据

• 危险品标志: GHS07 警告
• 危害标签: H315-H319-H335
• 防护标签: P261-P264-P264+P265-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P319-P321-P332+P317-P337+P317-P362+P364-P403+P233-P405-P501

危害分类

危害	分类	类别码	危害标签
皮肤刺激	Skin Irrit.	2	H315
特定目标器官毒性—单次接触	STOT SE	3	H335
眼刺激	Eye Irrit.	2	H319
皮肤腐蚀	Skin Corr.	1B	H314
眼刺激	Eye Irrit.	2A	H319

发现和应用

4-氟-3-羟基苯甲酸是一种有机化合物，由苯环组成，苯环上连接有羟基 (-OH) 和氟基 (-F)。它是苯甲酸的衍生物，常用于有机合成和各种化学应用。该化合物具有独特的结构，羟基位于苯环的 3 位，氟基位于苯环的 4 位。

4-氟-3-羟基苯甲酸的合成和应用在化学文献中已得到充分证实。其合成通常涉及 3-羟基苯甲酸的氟化，这可以通过多种方法实现。这些方法包括亲电芳香取代反应，其中使用氟化剂（例如氟化氢 (HF)）或氟源（例如氟气或含氟试剂）将氟原子引入芳环。羟基是导向基团，有利于羟基对位（4 位）的取代。

该化合物主要用作合成更复杂分子的构建块。它是制备药物、农用化学品和其他精细化学品的多功能中间体。主要应用领域之一是药物生产，其中芳族结构中氟原子和羟基的存在可以赋予特定的生物活性。已知氟取代可增强某些药物分子的稳定性和生物利用度，使 4-氟-3-羟基苯甲酸成为药物化学中的重要化合物。

除了用于药物外，4-氟-3-羟基苯甲酸还用于合成各种农用化学品。将氟引入芳环可以显著改变分子的化学和生物特性，这有利于除草剂、杀虫剂和杀菌剂的开发。该化合物能够改变芳香环的电子特性，使其成为设计更有效的农用化学品的宝贵中间体。

这种化合物在材料科学领域也备受关注。它已用于合成具有特定特性的聚合物和材料，例如提高热稳定性、疏水性或提高机械强度。氟基团在改变材料的表面特性方面特别有用，使它们更能抵抗环境因素，如水分、氧化和极端温度。

此外，4-氟-3-羟基苯甲酸在研究中用作合成其他氟化芳香族化合物的前体。它的化学反应性以及羟基和氟原子的存在使其成为创建更复杂分子结构的有用中间体，特别是在分子相互作用、催化和表面化学研究中。

总体而言，4-氟-3-羟基苯甲酸是一种重要的化合物，在有机合成、药物化学、农用化学品开发和材料科学中有着广泛的应用。它能够作为生产多种功能化分子的中间体，成为开发新型有效化学药剂的关键成分。

参考文献

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