4,4'-二氯二苯砜-3,3'-二磺酸二钠
[CAS# 51698-33-0]

基本信息

• 产品分类: 化学试剂 >> 有机试剂 >> 砜、亚砜类化合物
• 产品名称: 4,4'-二氯二苯砜-3,3'-二磺酸二钠
• 英文名: Disodium 3,3'-sulfonylbis(6-chlorobenzenesulfonate)
• 别名: 4,4'-Dichlorodiphenylsulfone-3,3'-disulfonic acid disodium salt
• 分子式: C₁₂H₆Cl₂Na₂O₈S₃
• 分子量: 491.25
• CAS 登录号: 51698-33-0
• EC 号码: 685-971-4
• 分子行输入简码SMILES: C1=CC(=C(C=C1S(=O)(=O)C2=CC(=C(C=C2)Cl)S(=O)(=O)[O-])S(=O)(=O)[O-])Cl.[Na+].[Na+]

物理化学性质

• 熔点: >300 °C (实验值)

安全数据

• 危险品标志: GHS05 危险
• 危害标签: H318
• 防护标签: P264+P265-P280-P305+P354+P338-P317

危害分类

危害	分类	类别码	危害标签
严重眼损伤	Eye Dam.	1	H318

发现和应用

3,3’-磺酰基双(6-氯苯磺酸)二钠是一种有机磺酸盐化合物，其特征是两个6-氯苯磺酸盐单元通过磺酰基（SO₂）桥连接在芳环的3位和3’位。该化合物以二钠盐的形式存在，表明存在两个钠离子来平衡磺酸盐基团上的负电荷。苯环上的氯取代基影响化合物的电子性质和化学反应性。

从结构上讲，该分子由两个通过磺酰基官能团连接的氯苯磺酸盐部分组成，形成双磺酸盐衍生物。磺酸盐基团（-SO₃^-）是强酸性基团，通常以盐的形式存在，以增强其在水性介质中的溶解度并改善操作性能。

3,3’-磺酰基双(6-氯苯磺酸)二钠的合成通常包括对适当取代的氯苯进行磺化，然后进行氧化偶联以引入磺酰基桥。然后将所得的双磺酸盐化合物用氢氧化钠或碳酸钠中和，形成二钠盐。精确控制反应条件对于确保区域选择性和高纯度至关重要。

从化学角度来看，该化合物表现出磺酸盐的典型特性，例如在水中的高溶解度以及在酸性和碱性条件下的稳定性。氯原子的存在赋予了其吸电子效应，这会影响磺酸基团的酸性以及化合物对亲核试剂和亲电试剂的反应性。磺酰基键提供了刚性并影响分子构象。

3,3’-磺酰基双(6-氯苯磺酸)二钠的应用主要在工业化学和材料科学领域。它可用作染料、表面活性剂和聚合物添加剂合成的中间体。其水溶性和化学稳定性使其适用于需要离子表面活性剂或离子交联剂的配方。此外，该化合物的独特结构可用于双功能磺酸盐基团有利的特殊化学工艺。

分析表征包括核磁共振（1H 和 1³C NMR）光谱，以确认其芳香骨架和取代模式。红外 (IR) 光谱可识别 1200 和 1050 cm^-1 附近的特征磺酸盐 (S=O) 伸缩振动以及 C-Cl 键振动。质谱法可进行分子量确认和与双磺酸盐结构一致的碎裂分析。元素分析可验证钠和氯的含量。

从物理角度来看，3,3'-磺酰基双(6-氯苯磺酸)二钠通常以水溶性结晶固体或粉末的形式获得。其水溶液具有离子导电性，且该化合物在正常储存条件下稳定。操作预防措施通常侧重于避免接触水分和控制粉尘。

综上所述，3,3'-磺酰基双(6-氯苯磺酸)二钠是一种双官能团磺酸盐，其特征是通过磺酰基桥连接氯代芳环。其化学和物理特性使其在各种化学工业中可用作中间体和功能性添加剂，并拥有成熟的合成和表征方法。

参考文献

none