氧甲氢龙
[CAS# 53-39-4]

基本信息

• 产品分类: 原料药 >> 激素及调节内分泌功能类药 >> 雄激素及同化激素类药
• 产品名称: 氧甲氢龙
• 英文名: Oxandrolone
• 别名: 17beta-Hydroxy-17-methyl-2-oxa-5alpha-androstan-3-one
• 分子式: C₁₉H₃₀O₃
• 分子量: 306.44
• CAS 登录号: 53-39-4
• EC 号码: 200-172-9
• 分子行输入简码SMILES: C[C@]12CC[C@H]3[C@H]([C@@H]1CC[C@]2(C)O)CC[C@@H]4[C@@]3(COC(=O)C4)C

物理化学性质

• 溶解度: 41 mg/mL (CHCl3) (实验值)
• 密度: 1.1±0.1 g/cm³, 计算值^*
• 熔点: 235-238 °C
• 折射率: 1.526, 计算值^*
• 沸点: 444.4±45.0 °C (760 mmHg), 计算值^*
• 闪点: 179.1±21.5 °C, 计算值^*

安全数据

• 危险品标志: GHS07;GHS08 危险
• 危害标签: H312-H332-H351-H360
• 防护标签: P203-P261-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P317-P318-P321-P362+P364-P405-P501

危害分类

危害	分类	类别码	危害标签
急性毒性	Acute Tox.	4	H332
急性毒性	Acute Tox.	4	H312
生殖毒性	Repr.	1B	H360
致癌性	Carc.	2	H351
皮肤刺激	Skin Irrit.	2	H315
眼刺激	Eye Irrit.	2	H319
生殖毒性	Repr.	2	H361
特定目标器官毒性—单次接触	STOT SE	3	H335
急性毒性	Acute Tox.	4	H302

• 受管制化学品: DEA 药物编码: 4000

发现和应用

氧雄龙是一种合成的合成代谢类固醇，由 Searle Laboratories 于 1962 年首次开发。它最初旨在促进因慢性感染、手术或长期使用皮质类固醇而体重严重下降的患者增加体重。氧雄龙的发现提供了一种具有良好合成代谢与雄激素比率的治疗选择，使其非常适合医疗应用，同时最大限度地减少雄激素副作用。

氧雄龙的合成涉及对双氢睾酮 (DHT) 的修饰，用氧基团取代第二个碳原子。这种改变增强了其合成代谢特性，同时减少了其与雄激素受体的相互作用，导致其对第二性征的影响相对较小。由于其结构修饰，与其他 17α-烷基化合成代谢类固醇相比，氧雄龙表现出较低的肝毒性。

氧雄龙在临床环境中广泛用于治疗肌肉萎缩症、严重烧伤、骨质疏松症和特纳综合征。其刺激蛋白质合成和肌肉再生的能力也使其被用于术后恢复和慢性疾病管理。此外，氧雄龙已被探索作为与艾滋病毒/艾滋病和癌症相关的恶病质的潜在治疗方法，证明了其在改善身体组成和患者整体健康状况方面的有效性。

除了医疗应用外，氧雄龙还因其增强肌肉的效果和低雄激素特性而被运动和健美界滥用。这种非医疗用途已导致许多国家对其实施监管限制。尽管存在滥用的担忧，但由于其安全性和在受控医疗环境中的治疗益处，氧雄龙仍然是一种有价值的药物化合物。

对氧雄龙机制和潜在应用的持续研究凸显了其在现代医学中的作用。类固醇化学和内分泌学的进步可能会在未来进一步完善其用途和治疗范围。

参考文献

2011. Burns: where are we standing with propranolol, oxandrolone, recombinant human growth hormone, and the new incretin analogs? Current Opinion in Clinical Nutrition and Metabolic Care, 14(2).
DOI: 10.1097/mco.0b013e3283428df1

2021. Can conditions of skeletal muscle loss be improved by combining exercise with anabolic-androgenic steroids? A systematic review and meta-analysis of testosterone-based interventions. Reviews in Endocrine and Metabolic Disorders, 22(4).
DOI: 10.1007/s11154-021-09634-4

1976. Lack of enhanced microsomal enzyme activity by oxandrolone, an inducer of hepatic smooth endoplasmic reticulum. Biochemical Pharmacology, 25(13).
DOI: 10.1016/0006-2952(76)90077-0