3-苄氧基溴苯
[CAS# 53087-13-1]

基本信息

• 产品分类: 化学试剂 >> 有机试剂 >> 醚类
• 产品名称: 3-苄氧基溴苯
• 英文名: 3-Benzyloxybromobenzene
• 别名: 1-bromo-3-phenylmethoxybenzene
• 分子式: C₁₃H₁₁BrO
• 分子量: 263.13
• CAS 登录号: 53087-13-1
• EC 号码: 610-958-7
• 分子行输入简码SMILES: C1=CC=C(C=C1)COC2=CC(=CC=C2)Br

物理化学性质

• 熔点: 57-60 °C

安全数据

• 危险品标志: GHS05;GHS07;GHS09 危险
• 危害标签: H317-H318-H400-H410
• 防护标签: P261-P264+P265-P272-P273-P280-P302+P352-P305+P354+P338-P317-P321-P333+P317-P362+P364-P391-P501

危害分类

危害	分类	类别码	危害标签
皮肤致敏	Skin Sens.	1	H317
严重眼损伤	Eye Dam.	1	H318
对水生环境急性有害	Aquatic Acute	1	H400
对水生环境长期有害	Aquatic Chronic	1	H410
特定目标器官毒性—单次接触	STOT SE	3	H335
对水生环境长期有害	Aquatic Chronic	3	H412
急性毒性	Acute Tox.	4	H302
眼刺激	Eye Irrit.	2	H319
皮肤刺激	Skin Irrit.	2	H315
眼刺激	Eye Irrit.	2A	H319

• 危险品运输编号: UN 3077

发现和应用

3-苄氧基溴苯是一种化合物，由于其独特的结构和化学性质，在有机合成和材料科学中具有重要意义。它的特点是溴苯核心上附着有苄氧基，使其成为各种化学转化和应用的有趣候选物。

3-苄氧基溴苯的发现通常涉及溴苯衍生物的合成，然后引入苄氧基。该过程通常始于通过溴化苯制备溴苯。随后引入苄氧基需要在酸性条件下溴苯和苯甲醇发生反应，通常使用催化剂来促进苄氧基衍生物的形成。

该化合物的主要应用是有机合成领域。其结构为进一步的化学改性提供了多功能支架。3-苄氧基溴苯中的溴原子是各种取代反应的有用官能团，包括交叉偶联反应，如 Suzuki 或 Stille 偶联。这些反应有助于形成复杂的有机分子，使 3-苄氧基溴苯成为合成药物、农用化学品和其他精细化学品的宝贵中间体。

除了用作中间体之外，3-苄氧基溴苯还可用于材料科学。苄氧基引入了可用于聚合物化学或先进材料开发的额外功能。例如，该化合物可用于合成具有特定电子或光学特性的聚合物，有助于创造用于电子设备、传感器或催化应用的新型材料。

此外，3-苄氧基溴苯因其作为生物活性分子的构建块的潜力而在药物化学中备受关注。修改苄氧基和溴基团的能力允许设计具有特定生物活性的化合物。研究人员可以利用这种化合物将其整合到更复杂的分子框架中，以探索新的治疗剂。

总体而言，3-苄氧基溴苯是有机合成和材料科学的重要组成部分。其化学反应性和官能团多功能性使其成为制备各种化合物和材料的关键中间体，具有多种用途。

参考文献

2017. Synthesis and evaluation of small molecules bearing a benzyloxy substituent as novel and potent monoamine oxidase inhibitors. MedChemComm, 8(2).
DOI: 10.1039/c6md00586a