2-氯-4-甲砜基苯甲酸
[CAS# 53250-83-2]

基本信息

• 产品分类: 化学试剂 >> 有机试剂 >> 芳香酸
• 产品名称: 2-氯-4-甲砜基苯甲酸
• 英文名: 2-Chloro-4-methylsulphonylbenzoic acid
• 别名: 2-Chloro-4-(methylsulfonyl)benzoic acid
• 分子式: C₈H₇ClO₄S
• 分子量: 234.65
• CAS 登录号: 53250-83-2
• EC 号码: 406-520-8
• 分子行输入简码SMILES: CS(=O)(=O)C1=CC(=C(C=C1)C(=O)O)Cl

物理化学性质

• 熔点: 191-196 °C

安全数据

• 危险品标志: GHS05 危险
• 危害标签: H318
• 防护标签: P264+P265-P280-P305+P354+P338-aP317

危害分类

危害	分类	类别码	危害标签
严重眼损伤	Eye Dam.	1	H318

发现和应用

2-氯-4-甲基磺酰基苯甲酸是一种有机化合物，因其在各种化学和工业应用中的作用而备受关注。这种化合物的特点是存在氯基、甲基磺酰基和附着在苯环上的羧酸基团，具有独特的化学性质，使其可用于合成更复杂的分子和开发专用材料。

2-氯-4-甲基磺酰基苯甲酸的发现可以追溯到对苯甲酸衍生物的系统研究，这一直是有机化学中一个备受关注的领域。苯甲酸是一种简单的芳香族羧酸，长期以来一直是合成各种化合物的基石。通过引入各种功能基团，例如氯和甲基磺酰基，化学家已经能够根据特定应用调整这些衍生物的反应性和性质。

2-氯-4-甲基磺酰基苯甲酸的主要应用之一是有机合成。该化合物的结构使其成为农用化学品、药物和特种化学品合成中的多功能中间体。氯基团的存在允许进行亲核取代反应，其中氯原子可以被其他功能团取代，从而产生更复杂的分子。甲基磺酰基以其吸电子特性而闻名，它增强了苯环的反应性，使其更容易发生各种化学转化。这使得 2-氯-4-甲基磺酰基苯甲酸成为合成有机化学中有价值的起始材料。

在农用化学品行业，2-氯-4-甲基磺酰基苯甲酸的衍生物用于开发除草剂和杀虫剂。该化合物可通过取代反应进行修饰，从而可以创建能够选择性地针对植物或害虫中的特定生物途径的分子，从而有效控制杂草或昆虫种群。这些衍生物通常通过抑制关键酶或破坏关键代谢过程发挥作用，使其成为现代农业的有力工具。

在制药行业，2-氯-4-甲基磺酰基苯甲酸可作为药物和活性药物成分 (API) 合成的中间体。该化合物的功能基团允许进一步进行化学修饰，这对于开发具有所需治疗特性的候选药物至关重要。例如，羧酸基团可用于形成酯或酰胺，这是药物分子中的常见基序。此外，可以保留或替换氯和甲基磺酰基，以微调最终药物分子的药代动力学和药效学特性。

此外，2-氯-4-甲基磺酰基苯甲酸在材料科学中也有应用。该化合物参与聚合反应的能力使其成为合成专用聚合物的有用单体。这些聚合物可以设计成具有特定的机械、热或化学性质，使其适用于涂料、粘合剂和其他先进材料。甲基磺酰基的吸电子性质也有助于提高所得材料的稳定性和耐久性。

总之，2-氯-4-甲基磺酰基苯甲酸是一种用途广泛的化合物，在有机合成、农用化学品、药物和材料科学中具有重要应用。它作为苯甲酸的衍生物被发现，导致其被用于创造更复杂的分子和专门的材料，突出了它在科学研究和工业应用中的重要性。

参考文献

1998. Sulcotrione Soil Metabolism in Summer Corn Crops. Bulletin of Environmental Contamination and Toxicology, 61(5).
DOI: 10.1007/s001289900813

2019. New relevant pesticide transformation products in groundwater detected using target and suspect screening for agricultural and urban micropollutants with LC-HRMS. Water Research, 165.
DOI: 10.1016/j.watres.2019.114972

2024. Tandem catalysis enables chlorine-containing waste as chlorination reagents. Nature Chemistry, 16(5).
DOI: 10.1038/s41557-024-01462-8