乙烯基三(三甲基硅氧烷基)硅烷
[CAS# 5356-84-3]

基本信息

• 产品分类: 化学试剂 >> 硅烷试剂
• 产品名称: 乙烯基三(三甲基硅氧烷基)硅烷
• 英文名: Vinyl tris(trimethylsiloxy)silane
• 别名: 1,1,1,5,5,5-Hexamethyl-3-[(trimethylsilyl)oxy)-3-vinyltrisiloxane
• 分子式: C₁₁H₃₀O₃Si₄
• 分子量: 322.70
• CAS 登录号: 5356-84-3
• EC 号码: 226-342-2
• 分子行输入简码SMILES: C[Si](C)(C)O[Si](C=C)(O[Si](C)(C)C)O[Si](C)(C)C

物理化学性质

• 溶解度: 0.001037 mg/L (25 °C 水)
• 密度: 0.9±0.1 g/cm³, 计算值^*, 0.86 g/cm³
• 折射率: 1.420, 计算值^*
• 熔点: -26.07 °C
• 沸点: 249.1±23.0 °C (760 mmHg), 计算值^*, 203.37 °C
• 闪点: 95.5±23.0 °C, 计算值^*, 30 °C

^* 使用计算机软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software.

安全数据

• 危险品标志: GHS07 警告
• 危害标签: H315-H319-H335-H413
• 防护标签: P261-P264-P264+P265-P271-P273-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P319-P321-P332+P317-P337+P317-P362+P364-P403+P233-P405-P501

危害分类

危害	分类	类别码	危害标签
皮肤刺激	Skin Irrit.	2	H315
眼刺激	Eye Irrit.	2	H319
特定目标器官毒性—单次接触	STOT SE	3	H335
对水生环境长期有害	Aquatic Chronic	4	H413

发现和应用

20 世纪下半叶，研究人员发现，通过三（三甲基硅氧基）硅烷醇与乙烯基三甲基硅烷在合适的催化剂存在下反应，可以获得乙烯基三（三甲基硅氧基）硅烷。 这一发现为开发具有独特性能和跨行业应用的含硅材料开辟了新途径。

乙烯基三(三甲基硅氧基)硅烷是有机硅弹性体合成中的关键成分，生成用途广泛、具有卓越柔韧性、耐用性和耐热性的材料。 通过将乙烯基官能团纳入聚合物主链，乙烯基三（三甲基甲硅烷氧基）硅烷可实现交联反应，从而形成具有定制机械性能的弹性体网络，适用于汽车、建筑和消费品应用。 乙烯基三（三甲基硅氧基）硅烷在粘合剂和密封剂配方中用作偶联剂和交联剂，能够粘附到多种基材包括金属、玻璃和塑料。 乙烯基三(三甲基硅氧基)硅烷用于各种材料的表面改性，包括玻璃、陶瓷和金属。 通过与表面羟基形成共价键，乙烯基三（三甲基硅氧基）硅烷赋予表面疏水性、疏油性和防污性能，从而增强其耐用性、耐候性以及在涂料、纺织品和电子设备等应用中的性能。 乙烯基三(三甲基硅氧基)硅烷在聚合物改性过程中用作反应性添加剂，其乙烯基官能团可与多种单体共聚，赋予所需的柔韧性、粘合性和阻燃性。 乙烯基三（三甲基硅氧基）硅烷在成型和铸造应用中用作脱模剂和防粘涂层。 其低表面能和不粘特性使模制部件能够轻松地从模具和铸件表面脱模。 乙烯基三(三甲基硅氧基)硅烷用作纺织品和织物的防水和防污处理。 通过在织物表面形成疏水屏障，乙烯基三（三甲基硅氧基）硅烷可防水、防油和防污，从而提高织物的耐用性、色牢度以及户外服装、运动服和防护服的性能。 乙烯基三(三甲基硅氧基)硅烷在电子制造中用于电子元件和设备的封装、绝缘和防潮。 其优异的介电性能、热稳定性和对基材的附着力使其适用于半导体、LED 和印刷电路板 (PCB) 组装中使用的灌封化合物、保形涂料和密封剂。

参考文献

2007. Cross-Metathesis of Vinyl-Substituted Organosilicon Derivatives With Olefins and Dienes in the Presence of Grubbs Catalysts. NATO Science Series II: Mathematics, Physics and Chemistry, 243.
DOI: 10.1007/978-1-4020-6091-5_16

1957. Synthesis of α,α,α,ω,ω,ω-hexamethylpoly(ethylvinylsiloxanes). Bulletin of the Academy of Sciences of the USSR, Division of chemical science, 6(8).
DOI: 10.1007/bf01173594