二苄叉丙酮
[CAS# 538-58-9]

基本信息

• 产品分类: 有机原料 >> 酮类化合物
• 产品名称: 二苄叉丙酮
• 英文名: 1,5-Diphenylpenta-1,4-dien-3-one
• 别名: (1E,4E)-1,5-diphenylpenta-1,4-dien-3-one
• 分子式: C₁₇H₁₄O
• 分子量: 234.29
• CAS 登录号: 538-58-9
• EC 号码: 208-697-5
• 分子行输入简码SMILES: C1=CC=C(C=C1)/C=C/C(=O)/C=C/C2=CC=CC=C2

物理化学性质

• 密度: 1.1±0.1 g/cm³, 计算值^*
• 熔点: 113 °C
• 折射率: 1.650, 计算值^*
• 沸点: 400.7±34.0 °C (760 mmHg), 计算值^*
• 闪点: 176.1±20.6 °C, 计算值^*

^* 使用计算机软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software.

安全数据

• 危险品标志: GHS07;GHS09 警告
• 危害标签: H315-H317-H319-H335-H400-H410
• 防护标签: P261-P264-P264+P265-P271-P272-P273-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P319-P321-P332+P317-P333+P317-P337+P317-P362+P364-P391-P403+P233-P405-P501

危害分类

危害	分类	类别码	危害标签
皮肤致敏	Skin Sens.	1B	H317
对水生环境长期有害	Aquatic Chronic	1	H410
对水生环境急性有害	Aquatic Acute	1	H400
皮肤刺激	Skin Irrit.	2	H315
眼刺激	Eye Irrit.	2	H319
特定目标器官毒性—单次接触	STOT SE	3	H335
急性毒性	Acute Tox.	4	H312
急性毒性	Acute Tox.	4	H332

发现和应用

1,5-二苯基戊-1,4-二烯-3-酮是一种重要的有机化合物，以其独特的结构特征和在各个领域的广泛应用而闻名，特别是在有机合成和材料科学领域。该化合物属于查耳酮类，其特征是共轭双键系统，这有助于其独特的化学性质。1,5-二苯基戊-1,4-二烯-3-酮的合成通常涉及克莱森-施密特缩合反应，其中苯乙酮和苯甲醛在碱存在下发生反应，从而形成所需的产物。

1,5-二苯基戊-1,4-二烯-3-酮的发现可以追溯到 20 世纪中叶对查耳酮衍生物的探索。研究人员之所以关注这些化合物，是因为它们具有有趣的生物活性，并且有可能成为更复杂分子结构的构建块。 1,5-二苯基戊-1,4-二烯-3-酮中的扩展π-共轭不仅增强了其稳定性，还赋予了有趣的光学特性，使其成为各种应用的候选物。

1,5-二苯基戊-1,4-二烯-3-酮的重要应用之一在于其作为生物活性化合物合成的前体的作用。该化合物因其潜在的抗菌、抗炎和抗癌活性而受到研究。研究人员已经探索了其结构的修饰，以开发具有增强药理特性的新衍生物。将各种功能组引入1,5-二苯基戊-1,4-二烯-3-酮框架的能力使化学家能够针对特定的治疗应用定制该化合物，使其成为药物发现计划中有价值的目标。

除了其药学相关性之外，1,5-二苯基戊-1,4-二烯-3-酮也在材料科学中得到应用。该化合物可作为合成具有定制特性的聚合物和材料的基石。将 1,5-二苯基戊-1,4-二烯-3-酮加入聚合物体系可增强热稳定性和机械性能，使这些材料适用于各种工业应用，包括涂料、粘合剂和电子设备。

此外，该化合物吸收紫外线和可见光区域光线的能力引起了光子学领域的兴趣。将其加入光学材料中可促进传感器和其他利用光线进行操作的设备的发展。1,5-二苯基戊-1,4-二烯-3-酮的光化学行为已被研究用于有机发光二极管 (OLED) 和其他光电设备。

围绕 1,5-二苯基戊-1,4-二烯-3-酮的持续研究继续揭示新的潜在应用和衍生物。其独特的性质和多功能性使其成为从药物化学到材料科学等各个领域的科学家感兴趣的化合物。随着新的合成方法和改性的开发，1,5-二苯基戊-1,4-二烯-3-酮的未来可能会揭示更多应用，并深入了解其在不同化学环境中的行为。

参考文献

2019. Synthesis, characterization, molecular docking evaluation, antidepressant, and anti-Alzheimer effects of dibenzylidene ketone derivatives. Drug Development Research, 80(6).
DOI: 10.1002/ddr.21537

2018. Diastereoselective synthesis of cyclohexadienes via tandem cyclization strategies. Molecular Diversity, 22(4).
DOI: 10.1007/s11030-018-9900-x