3-羟基-1,2,3,4-四氢苯并[h]喹啉
[CAS# 5423-67-6]

基本信息

• 产品分类: 医药中间体 >> 杂环化合物中间体 >> 喹啉类化合物
• 产品名称: 3-羟基-1,2,3,4-四氢苯并[h]喹啉
• 英文名: 3-Hydroxy-1,2,3,4-tetrahydrobenzo[h]quinoline
• 别名: 1,2,3,4-Tetrahydrobenzo[h]quinolin-3-ol
• 分子式: C₁₃H₁₃NO
• 分子量: 199.25
• CAS 登录号: 5423-67-6
• EC 号码: 226-556-6
• 分子行输入简码SMILES: C1C(CNC2=C1C=CC3=CC=CC=C32)O

物理化学性质

• 熔点: 148-150 °C (at 760 mmHg)
• Bointng point: 424.3 °C

安全数据

• 危险品标志: GHS07 警告
• 危害标签: H315-H319-H335
• 防护标签: P261-P264-P264+P265-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P319-P321-P332+P317-P337+P317-P362+P364-P403+P233-P405-P501

危害分类

危害	分类	类别码	危害标签
特定目标器官毒性—单次接触	STOT SE	3	H335
眼刺激	Eye Irrit.	2	H319
皮肤刺激	Skin Irrit.	2	H315

发现和应用

3-羟基-1,2,3,4-四氢苯并[h]喹啉是一种值得关注的化合物，因其独特的结构和广泛的应用而受到认可。该化合物的分子式为 C15H13NO，其特征是由苯并喹啉骨架和羟基组成的稠环系统。其独特的结构赋予了其重要的化学和生物特性，使其在各个领域都具有价值。

3-羟基-1,2,3,4-四氢苯并[h]喹啉的发现源于对杂环化合物的探索，杂环化合物因其在药物化学和材料科学中的多种应用而闻名。该化合物的结构包括一个四氢苯并喹啉核心和一个羟基，这有助于其化学反应性和生物活性。研究人员最初分离并研究了这种化合物，以了解其在不同化学反应中的潜力及其可能的治疗效果。

在药物化学中，3-羟基-1,2,3,4-四氢苯并[h]喹啉因其潜在的治疗应用而备受关注。它能够形成各种衍生物，因此成为合成新型药物的有用中间体。结构中的羟基可以参与氢键和其他相互作用，影响 3-羟基-1,2,3,4-四氢苯并[h]喹啉衍生化合物的生物活性。这一特性在设计具有特定相互作用和更高疗效的药物时特别有用。

该化合物的独特结构也使其与有机合成领域息息相关。作为中间体，3-羟基-1,2,3,4-四氢苯并[h]喹啉用于制造复杂的分子和材料。它的多功能性使其可用于开发具有特殊性能的新材料，例如电子设备或高级涂层。羟基的反应性有助于其形成新的化学键和结构。

除了在医学和有机合成中的应用外，3-羟基-1,2,3,4-四氢苯并[h]喹啉在化学研究中也备受关注，因为它在研究反应机理和化学性质方面具有潜在作用。该化合物能够进行各种化学转化，使其成为探索新反应途径和开??发创新化学工艺的宝贵工具。

与任何化合物一样，使用 3-羟基-1,2,3,4-四氢苯并[h]喹啉时，安全考虑非常重要。必须遵循正确的处理和使用指南，以确保安全的实验室实践并最大限度地降低潜在风险。

参考文献

2023. Multimodal action of KRP203 on phosphoinositide kinases in vitro and in cells. Biochemical and Biophysical Research Communications, 680.
DOI: 10.1016/j.bbrc.2023.08.050

2022. A quantitative high-throughput screen identifies compounds that lower expression of the SCA2-and ALS-associated gene ATXN2. The Journal of Biological Chemistry, 298(8).
DOI: 10.1016/j.jbc.2022.102228

2011. High-throughput screening identification of poliovirus RNA-dependent RNA polymerase inhibitors. Antiviral Research, 91(3).
DOI: 10.1016/j.antiviral.2011.06.006