1-(2-甲氧基苯基)哌嗪盐酸盐
[CAS# 5464-78-8]

基本信息

• 产品分类: 医药中间体 >> 杂环化合物中间体 >> 哌嗪类化合物
• 产品名称: 1-(2-甲氧基苯基)哌嗪盐酸盐
• 英文名: 1-(2-Methoxyphenyl)piperazine hydrochloride
• 分子式: C₁₁H₁₆N₂O.HCl;C₁₁H₁₇ClN₂O
• 分子量: 228.72
• CAS 登录号: 5464-78-8
• EC 号码: 226-762-6
• 分子行输入简码SMILES: COC1=CC=CC=C1N2CCNCC2.Cl

物理化学性质

• 熔点: 217-219 °C (实验值)

安全数据

• 危险品标志: GHS06;GHS07 危险
• 危害标签: H301-H315-H319-H335
• 防护标签: P261-P264-P264+P265-P270-P271-P273-P280-P301+P316-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P319-P321-P330-P332+P317-P337+P317-P362+P364-P391-P403+P233-P405-P501

危害分类

危害	分类	类别码	危害标签
特定目标器官毒性—单次接触	STOT SE	3	H335
皮肤刺激	Skin Irrit.	2	H315
眼刺激	Eye Irrit.	2	H319
急性毒性	Acute Tox.	3	H301
急性毒性	Acute Tox.	4	H302

发现和应用

1-(2-甲氧基苯基)哌嗪盐酸盐是一种有机化合物，属于苯基哌嗪衍生物类，在药物化学中具有重要意义。该分子结构的特点是甲氧基取代的苯环与哌嗪部分相连，盐酸盐形式提高了其溶解性和稳定性。由于其具有多种生物活性，该化合物在药理学研究和药物开发中的应用得到了广泛认可。

1-(2-甲氧基苯基)哌嗪盐酸盐的发现源于对哌嗪衍生物作为生物活性分子的系统探索。早期研究集中于修饰苯环以增强与神经递质受体等生物靶标的相互作用。发现在邻位（2 位）引入甲氧基可赋予独特的药理特性，从而提高化合物的选择性和功效。随后采用盐酸盐形式来促进实验和临床环境中的配制和给药。

这种化合物因其在受体结合试验中作为配体的作用而得到了广泛的研究，特别是在血清素 (5-HT) 受体研究中。它是神经科学研究中的宝贵工具，有助于阐明神经传递和受体调节的机制。它能够与各种血清素受体亚型相互作用，使其成为开发针对精神和神经疾病（包括抑郁症、焦虑症和精神分裂症）的药物的参考化合物。

除了受体结合研究外，1-(2-甲氧基苯基)哌嗪盐酸盐还因其潜在的治疗应用而受到研究。对其结构的修改已导致开发出具有增强活性和特异性的类似物。这些衍生物已显示出作为治疗中枢神经系统 (CNS) 疾病的候选药物的潜力。该化合物的结构-活性关系 (SAR) 为设计具有改进药代动力学特征和减少副作用的药物提供了见解。

除了药理应用外，该化合物还可用于合成有机化学，作为生产复杂分子的中间体。其反应性和功能多样性使其成为合成杂环化合物和其他生物活性物质的关键组成部分。该化合物的稳定性和与各种反应条件的兼容性进一步增强了其在化学合成中的实用性。

从分析角度来看，1-(2-甲氧基苯基)哌嗪盐酸盐可用作色谱和光谱方法的标准，特别是用于药物研究中的质量控制和分析开发。其明确的化学和物理性质使其适用于方法验证和校准目的。

1-(2-甲氧基苯基)哌嗪盐酸盐在科学研究和工业应用中的作用凸显了其作为一种多功能且有影响力的化学物质的重要性。它对理解神经递质系统和推进治疗剂的贡献凸显了其在药物化学领域的重要性。

参考文献

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DOI: 10.1016/j.celrep.2021.109040

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DOI: 10.1016/j.ejphar.2017.10.053

2008. Underestimation of toluene diisocyanate concentration using long-term sampling with 1-(2-methoxyphenyl) piperazine impregnated filters. International Journal of Hygiene and Environmental Health, 211(3-4).
DOI: 10.1016/j.ijheh.2007.08.003