[3aR-[3aalpha,4alpha(1E,3R^*),5beta,6aalpha]]-[1,1'-联苯]-4-羧酸 4-[4-(3-氯苯氧基)-3-羟基-1-丁烯基]六氢-2-氧代-2H-环戊二烯并[b]呋喃-5-基酯
[CAS# 54713-44-9]

基本信息

• 产品分类: 有机原料 >> 芳基化合物 >> 联苯化合物
• 产品名称: [3aR-[3aalpha,4alpha(1E,3R^*),5beta,6aalpha]]-[1,1'-联苯]-4-羧酸 4-[4-(3-氯苯氧基)-3-羟基-1-丁烯基]六氢-2-氧代-2H-环戊二烯并[b]呋喃-5-基酯
• 英文名: [3aR-[3aalpha,4alpha(1E,3R^*),5beta,6aalpha]]-[1,1'-Biphenyl]-4-carboxylic acid 4-[4-(3-chlorophenoxy)-3-hydroxy-1-butenyl]hexahydro-2-oxo-2H-cyclopenta[b]furan-5-yl ester
• 分子式: C₃₀H₂₇ClO₆
• 分子量: 518.98
• CAS 登录号: 54713-44-9
• 分子行输入简码SMILES: C1[C@H]2[C@H](CC(=O)O2)[C@H]([C@@H]1OC(=O)C3=CC=C(C=C3)C4=CC=CC=C4)/C=C/[C@H](COC5=CC(=CC=C5)Cl)O

物理化学性质

• 溶解度: 不溶 (6.2E^-5 g/L) (25 °C), 计算值^*
• 密度: 1.35±0.1 g/cm³ (20 °C 760 Torr), 计算值^*
• 折射率: 1.648, 计算值^*
• 沸点: 726.3±60.0 °C (760 mmHg), 计算值^*
• 闪点: 393.1±32.9 °C, 计算值^*

^* 使用计算机软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software.

发现和应用

[3aR-[3aalpha,4alpha(1E,3R*),5beta,6aalpha]]-[1,1'-联苯]-4-羧酸 4-[4-(3-氯苯氧基)-3-羟基-1-丁烯基]六氢-2-氧代-2H-环戊[b]呋喃-5-基酯，通常称为联苯衍生物，是一种合成化合物，因其潜在的治疗应用而备受关注，特别是在药理学领域。这种化合物的发现源于对联苯衍生物的持续探索，联苯衍生物因其多样化的生物活性和与各种生物途径相互作用的能力而受到认可。

这种化合物的合成通常涉及复杂的有机反应，将联苯结构与各种功能团结合起来以增强其药理特性。研究人员旨在开发一种表现出更好的疗效和针对治疗靶点的特异性的化合物，特别是在治疗与炎症和激素调节相关的疾病方面。独特的结构特征，包括六氢环戊[b]呋喃部分和氯苯氧基团的加入，有助于其生物学特性。

在应用方面，这种联苯衍生物在生殖健康和抗炎活性研究中显示出良好的前景。其作用机制被认为涉及前列腺素通路的调节，使其可能有助于治疗痛经和其他月经失调等疾病。该化合物影响平滑肌收缩的能力及其在调节激素水平方面的作用使其成为生殖医学领域进一步研究的候选药物。

此外，这种化合物可能在治疗以过度炎症为特征的疾病方面发挥作用。其结构属性使其能够作用于特定受体，从而减少炎症并改善患者预后。正在进行的研究正在评估其药代动力学特性和生物利用度，这是决定其在临床环境中有效性的关键因素。

[3aR-[3aalpha,4alpha(1E,3R*),5beta,6aalpha]]-[1,1'-联苯]-4-羧酸 4-[4-(3-氯苯氧基)-3-羟基-1-丁烯基]六氢-2-氧代-2H-环戊[b]呋喃-5-基酯的开发和应用凸显了结构修饰在增强现有化合物治疗潜力方面的重要性。随着研究的进展，这种联苯衍生物可能为治疗各种疾病提供新的途径，强调了药物化学领域对创新方法的持续需求。

参考文献

2015. An Improved and Efficient Process for the Preparation of (+)-cloprostenol. Chirality.
DOI: 10.1002/chir.22457