氯前列烯醇钠
[CAS# 55028-72-3]

基本信息

• 产品分类: 原料药 >> 激素及调节内分泌功能类药 >> 前列腺素类药
• 产品名称: 氯前列烯醇钠
• 英文名: Cloprostenol sodium
• 别名: Sodium [1alpha(Z),2beta(1E,3R*),3alpha,5alpha]-(+/-)-7-[2-[4-(3-chlorophenoxy)-3-hydroxybut-1-enyl]-3,5-dihydroxycyclopentyl]hept-5-enoate
• 分子式: C₂₂H₂₈ClNaO₆
• 分子量: 446.90
• CAS 登录号: 55028-72-3
• EC 号码: 259-439-3
• 分子行输入简码SMILES: C1[C@@H]([C@@H]([C@H]([C@@H]1O)/C=C/[C@H](COC2=CC(=CC=C2)Cl)O)C/C=CCCCC(=O)[O-])O.[Na+]

物理化学性质

• 溶解度: 20mM (水)
• 熔点: 68-70 °C

安全数据

• 危险品标志: GHS08 危险
• 危害标签: H334-H360-H370-H372
• 防护标签: P203-P233-P260-P264-P270-P271-P280-P284-P304+P340-P308+P316-P318-P319-P321-P342+P316-P403-P405-P501

危害分类

危害	分类	类别码	危害标签
生殖毒性	Repr.	1B	H360
呼吸道致敏	Resp. Sens.	1	H334
特定目标器官毒性—单次接触	STOT SE	1	H370
特定目标器官毒性—重复接触	STOT RE	1	H372
急性毒性	Acute Tox.	4	H302
眼刺激	Eye Irrit.	2	H319
皮肤致敏	Skin Sens.	1	H317

发现和应用

氯前列醇钠是一种合成的前列腺素 F2α 类似物，由于其多种药理作用，在兽医和人类医学中具有重要意义。该化合物最初是在 20 世纪 70 年代末开发的，当时人们对前列腺素及其类似物进行了深入研究，旨在探索其治疗潜力。它的发现源于对生殖医学有效治疗的需求，特别是针对与动物生育力和发情周期相关的疾病。

氯前列醇钠的化学结构与天然前列腺素相似，专门针对前列腺素 F2α 受体。这种机制使氯前列醇能够引发各种生理反应，包括平滑肌收缩，这对生殖系统特别有益。它能够诱导黄体溶解（黄体退化），使其成为管理生殖健康的重要工具。

在兽医学中，氯前列醇钠广泛用于同步牛、羊和猪的发情。通过诱导黄体溶解，氯前列醇钠可有效使动物发情，促进定时人工授精并提高整体生殖效率。这种应用在畜牧业中尤其有价值，因为管理繁殖周期可以提高生产力和经济回报。

此外，氯前列醇还用于治疗子宫积脓等疾病，子宫积脓是狗和猫的一种严重子宫感染。通过促进子宫收缩和排出滞留的子宫内容物，氯前列醇有助于对这种可能危及生命的疾病进行医学管理。此外，它的应用还扩展到马医学，用于引产或治疗生殖障碍。

在人类医学中，氯前列醇钠也有应用，特别是在妇产科。它通过刺激子宫收缩来引产，从而促进分娩，这是标签外的用药。它对平滑肌收缩的影响在各种医疗环境中得到利用，展示了其作为药剂的多功能性。

氯前列醇钠既有注射剂也有外用剂，可根据临床情况和患者需求灵活给药。该化合物已得到充分研究，按指示使用时具有良好的安全性，但必须遵循推荐剂量以避免不良反应，例如胃肠道紊乱。

对氯前列醇钠的研究不断发展，正在进行的研究旨在优化其在各种物种中的使用并探索其治疗其他疾病的潜力。它模仿天然前列腺素和调节生殖过程的能力凸显了它在兽医和人类医学中的重要性。氯前列醇钠的发现和应用代表了药物治疗的重要进步，特别是在生殖健康方面。

参考文献

2024. Early induction of luteolysis in a timed AI protocol increases reproductive performance in beef cows. Domestic Animal Endocrinology, 87(1).
DOI: 10.1016/j.domaniend.2024.106853

2024. Cloprostenol effect with and without male stimulation on oestrus synchronization in Peru guinea pigs. Reproduction in Domestic Animals, 59(5).
DOI: 10.1111/rda.14574

2000. Use of cloprostenol as an abortifacient in the llama (Lama glama). Theriogenology, 54(4).
DOI: 10.1016/s0093-691x(00)00365-4