2-氯-7-甲基-7H-嘌呤
[CAS# 55286-05-0]

基本信息

• 产品分类: 有机原料 >> 杂环化合物
• 产品名称: 2-氯-7-甲基-7H-嘌呤
• 英文名: 2-chloro-7-methyl-7H-Purine
• 分子式: C₆H₅ClN₄
• 分子量: 168.58
• CAS 登录号: 55286-05-0
• EC 号码: 867-237-7
• 分子行输入简码SMILES: CN1C=NC2=NC(=NC=C21)Cl

安全数据

• 危险品标志: GHS07 警告
• 危害标签: H302-H315-H319-H335
• 防护标签: P261-P264-P264+P265-P270-P271-P280-P301+P317-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P319-P321-P330-P332+P317-P337+P317-P362+P364-P403+P233-P405-P501

危害分类

危害	分类	类别码	危害标签
皮肤刺激	Skin Irrit.	2	H315
眼刺激	Eye Irrit.	2A	H319
急性毒性	Acute Tox.	4	H302
特定目标器官毒性—单次接触	STOT SE	3	H335

发现和应用

2-氯-7-甲基-7H-嘌呤是一种在药物开发中用作药物合成前体的化合物。2-氯-7-甲基-7H-嘌呤是在受控实验室条件下通过氯化 7-甲基-7H-嘌呤而合成的。合成过程涉及 7-甲基-7H-嘌呤与氯化剂的反应，以在嘌呤环的 2 位引入氯原子。这种化学修饰使人们能够获得具有特定性质的氯化嘌呤衍生物，适用于各种应用。

2-氯-7-甲基-7H-嘌呤的分子结构具有嘌呤环，其 2 位有一个氯原子，7 位有一个甲基。这种结构使其具有特定的化学性质，例如在有机溶剂中的中等溶解度、在标准实验室条件下的稳定性以及通过有机合成进一步功能化的潜力。

在制药领域，2-氯-7-甲基-7H-嘌呤可作为合成生物活性化合物的多功能中间体。其结构特征使其能够进行修饰以增强药物效力、改善代谢稳定性并优化药理特性。研究人员正在探索这种化合物的衍生物，以用于针对癌症、病毒感染和神经系统疾病等疾病的药物发现计划中。

从化学角度来看，2-氯-7-甲基-7H-嘌呤可用作有机合成的构建块。其反应性允许引入各种功能组，从而促进复杂分子和药物中间体的产生。它是合成精细化学品、农用化学品和用于各种工业应用的特种材料的宝贵前体。

在生物和生物医学研究中，2-氯-7-甲基-7H-嘌呤衍生物因其药理活性和潜在治疗益处而被研究。重点是了解它们的作用机制、代谢途径和与生物系统的相互作用。这项研究有助于提高对药物代谢、药代动力学和药物-靶标相互作用的认识，这对于开发有效的药物疗法至关重要。

未来对 2-氯-7-甲基-7H-嘌呤的研究旨在探索其在个性化医疗、纳米技术和靶向药物输送系统中的应用。重点是优化合成方法、扩展其药理特性以及探索新配方以应对新出现的医疗保健挑战。

参考文献

1974. Syntheses in the purine derivative series. Pharmaceutical Chemistry Journal, 8(10).
DOI: 10.1007/bf00757885